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[单选题]进食可以显著使生物利用度下降的药物是
A. 左旋多巴
B. 硝苯地平
C. 厄贝沙坦
D. 比索洛尔
E. 美托洛尔
[单选题]药物的溶出速度方程是
A. Nayes-Whitney方程
B. Fick定律
C. Stockes定律
D. Van′tHoff方程
E. Arrhenius公式
正确答案 :A
[多选题]氧化亚氮的正确描述
A. MAC小、麻醉作用弱
B. 诱导期长
C. 对呼吸道无刺激性
D. 镇痛作用强
E. 在体内代谢后产生不良反应
正确答案 :CD
[单选题]浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为( )
A. 1g相当于原药材的2~5g
B. 1ml相当于原药材的1g
C. 1g相当于原药材的5g
D. 1ml相当于原药材的2~5g
正确答案 :A
[单选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,关于消费者权利的说法,错误的是
A. 消费者享有自主选择商品或者服务的权利
B. 消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利
C. 消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
D. 消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利
E. 消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利
正确答案 :B
解析:本题考查消费者的权利。 《消费者权益保护法》第七条:消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利。第八条:消费者享有知悉其购买、使用的商品或接受的服务的真实情况的权利。第九条:消费者享有自主选择商品或者服务的权利。第十一条:消费者因购买、使用商品或接受服务受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利、
[单选题]为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
A. GMP
B. GAP
C. GCP
D. GLP
E. GSP
正确答案 :D
解析:本题考查的是药事管理体制。 《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice,简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,并与国际上的新药管理相接轨,依据《药品管理法》有关条款的规定,国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中,药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验,包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。
[多选题]右旋糖苷的特点有
A. 分子量较大
B. 能抑制血小板聚集
C. 有渗透性利尿作用
D. 能显著提高血浆晶体渗透压
E. 毒性低
正确答案 :ABCE
[多选题]药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师
A. 药品批发企业负责人
B. 药品批发企业的质量负责人
C. 药品批发企业质量管理部门负责人
D. 药品零售企业负责人
E. 药品零售企业处方审核人员
正确答案 :BCDE
解析:药品经营企业中要求是执业药师的岗位:①药品批发企业的质量负责人;②质量管理部门负责人;③药品零售企业的企业负责人(法人);④处方审核和指导用药人员
[单选题]吸附剂"硅胶H"的含义是
A. 硅胶的型号
B. 不含黏合剂的硅胶
C. 含黏合剂煅石膏的硅胶
D. 同时含有黏合剂和荧光剂的硅胶
E. 不含黏合剂但有荧光剂的硅胶
正确答案 :B
[单选题]关于生物利用度研究的基本要求和方法,叙述正确的是
A. 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别
B. 绝对生物利用度研究选用同类上市主导产品作为参比制剂
C. 生物利用度试验采用随机分组实验设计方法
D. 生物利用度试验的清洗期有助于避免前一次用药对后一次用药药动学参数的影响
E. 给药剂量应低于临床单次给药剂量
正确答案 :D