1. [多选题]苦参碱的结构特点和性质有
A. 有四种异构体
B. 多是粉末
C. 含有两个N原子
D. 既溶于水,又溶于乙醚
E. 挥发性
2. [单选题]取用量为"约"若干时,系指取用量不得超过规定量的
A. ±15%
B. ±10%
C. ±5%
D. ±3%
E. ±1%
3. [单选题]资源处于衰竭状态的重要野生药材是
A. 黄芪
B. 黄柏
C. 黄芩
D. 虎骨
4. [多选题]原料药标签必须标示的内容包括
A. 运输注意事项
B. 规格
C. 执行标准
D. 生产企业
5. [单选题]合理用药的有效性是指( )
A. 针对所用药物或出现意外情况采取相应措施
B. 使患者用药后迅速达到预期目的
C. 药物使用时间应尽量缩短
D. 控制医疗保健费用的过度增长
E. 药物使用方法易被医生和患者掌握
6. [单选题]"当门子"是哪个药材的鉴别术语
A. 麝香
B. 乌梢蛇
C. 牛黄
D. 羚羊角
E. 鹿茸
7. [单选题]桑白皮的药用部位是( )。
A. 根皮
B. 茎
C. 花粉粒
D. 藻体
E. 成熟孢子
8. [单选题]下列以碳酸氢钠与有机酸为崩解剂制备的片剂是
A. 泡腾片
B. 分散片
C. 缓释片
D. 舌下片
E. 植入片
9. [多选题]不能与其他药物放于同一药斗中的是
A. 阿魏
B. 阿胶
C. 鸡矢藤
D. 鸡血藤
E. 云茯苓
10. [单选题]当地有关部门有权制止,造成损失的承担赔偿责任
A. 未经批准擅自采猎野生药材物种
B. 未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动
C. 违反规定出口野生药材
D. 保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的
1.正确答案 :ACD
解析:本题考点是苦参碱的结构特征和理化性质。苦参碱有α、β、γ、δ四种异构体,其中α-、β-、δ-苦参碱为结晶体,γ-苦参碱为液态。苦参中所含生物碱均有两个氮原子,一个为叔胺氮(1位氮),呈碱性;另一个为酰胺氮(16位氮),几乎不显碱性,所以它们只相当于一元碱。苦参碱的溶解性比较特殊,既可溶于水,又能溶于氯仿、乙醚、苯、二硫化碳等亲脂性溶剂。
2.正确答案 :B
解析:"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;"称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精确度要求;"量取"系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为"约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。答案选B
3.正确答案 :B
解析:国家重点保护的野生药材物种分为三级管理:①一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种,包括4种中药材:虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。②二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种,包括17种中药材:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。③三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种,包括22种中药材:川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。
4.正确答案 :ACD
解析:原料药包装的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。
5.正确答案 :B
解析:考查合理用药的基本原则。有效--保证所用药物对防治的疾病有效。
6.正确答案 :A
解析:麝香为脊索动物门哺乳纲鹿科动物林麝、马麝或原麝成熟雄体香囊中的干燥分泌物。野生品:主产于西藏、四川、陕西、甘肃、贵州。此外云南、青海、宁夏、山西、内蒙古、东北等西地亦产。以西藏、四川产量大,质量优;家养品:目前四川省都江堰市、马尔康市、米亚罗养麝场,活麝取香已获成功,已能提供商品药材。药材 麝香仁野生品:质软,油润,疏松;其中呈不规则圆球形或颗粒状者习称“当门子”,表面多呈紫黑色,油润光亮,微有麻纹,断面深棕色或黄棕色;粉末状者多成棕褐色或黄棕色,并有少量脱落的内层皮膜和细毛。答案选A
7.正确答案 :A
解析:本组题考查要点是"根及根茎类中药、皮类中药的药用部位"。(1)桑白皮为桑根植物桑的干燥根皮。
8.正确答案 :A
解析:本题考点是片剂的分类。片剂按给药途径及其作用分为口服片、口腔用片和外用片。泡腾片属于口服片,系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂;泡腾片中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。促使片剂快速崩解,药物奏效迅速,生物利用度高。所以选择A。
9.正确答案 :AC
解析:有恶劣气味的药物,不能与其他药物装于一个药斗中。如阿魏、鸡矢藤等。故此题应选AC。
10.正确答案 :B
解析:根据《野生药材资源保护管理条例》规定:①禁止采猎一级保护野生药材物种。②采猎、收购二、三级保护野生药材物种的,必须按照批准的计划执行。该计划由县以上(含县)医药管理部门(含当地人民政府授权管理该项工作的有关部门)会同同级野生动物、植物管理部门制定,报上一级医药管理部门批准。③采猎二、三级保护野生药材物种的,不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎,不得使用禁用工具进行采猎。④采猎二、三级保护野生药材物种的,必须持有采药证。⑤进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动的,必须经该保护区管理部门批准。进入设在国家或地方自然保护区范围内野生药材资源保护区的,还须征得该自然保护区主管部门的同意。⑥一级保护野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,但不得出口。⑦二、三级保护野生药材物种属于国家计划管理的品种,由中国药材公司统一经营管理;其余品种由产地县药材公司或其委托单位按照计划收购。⑧二、三级保护野生药材物种的药用部分,除国家另有规定外,实行限量出口。⑨保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的,由所在单位或上级管理部门给予行政处分;造成野生药材资源损失的,必须承担赔偿责任。违反①、②、③、④规定的,由当地县以上医药管理部门会同同级有关部门没收其非法采猎的野生药材及使用工具,并处以罚款。违反⑤规定的,当地县以上医药管理部门和自然保护区主管部门有权制止;造成损失的,必须承担赔偿责任。违反⑥、⑦、⑧规定的,由工商行政管理部门或有关部门没收其野生药材和全部违法所得,并处以罚款。故选BCDA。
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