【导言】考试宝典发布"经肝排泄的药物是"考试试题下载及答案，更多临床药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。
[单选题]经肝排泄的药物是
A. 青霉素
B. 头孢胺苄
C. 庆大霉素
D. 万古霉素
E. 阿奇霉素
[单选题]肝肾亏损带下过少的主症不包括（ ）
A. 带下过少，甚至全无
B. 舌淡，苔白腻，脉缓弱
C. 头晕耳鸣，腰膝酸软
D. 小便黄，大便干结
E. 烘热汗出，烦热胸闷
正确答案 ：B
[多选题]张某，药学本科毕业之后，在医院药剂科工作2年，然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法，正确的有
A. 若张某取得《执业药师资格证书》，只能在其户籍所在地注册
B. 张某成为执业药师后，应当按照规定参加执业药师继续教育
C. 张某成为执业药师后，应在注册有效期满前3个月办理再注册手续
D. 张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件
E. 若张某取得《执业药师资格证书》，即可以执业药师身份执业
正确答案 ：BCD
解析：本题考查执业药师资格制度暂行规定。 《执业药师资格制度暂行规定》第九条：取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年，可申请参加执业药师资格考试。第十二条：取得《执业药师资格证书》者，须按规定向所在省(区、市)药品监督管理局申请注册。注册后，方可按照注册的执业类别、执业范围从事相应的执业活动。未经注册者，不得以执业药师身份执业。第十条：《执业药师资格证书》在全国范围内有效。第二十三条：执业药师必须接受继续教育。第十六条：执业药师注册有效期为三年，有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。
[单选题]用于制订给药方案的方法中，最适合肾功能不全的是
A. 重复一点法
B. 比例法
C. Bayesian反馈法
D. 一点法预测维持剂量
E. 血清肌酐法
正确答案 ：E
解析： 用于制订给药方案的方法中，最适合肾功能不全的是血清肌酐法。血清肌酐是肾脏功能的重要指标，血清肌酐升高意味着肾功能的损害。故选C
[单选题]孕妇于临产前突感头痛、恶心，继之发生抽搐，面色青紫，查血压为22.0/14.6kPa，下肢及腹部水肿，对此患者宜选用下列哪种药物挽惊厥
A. 水合氯醛
B. 苯巴比妥
C. 地西泮
D. 硫喷妥钠
E. 硫酸镁
正确答案 ：E
解析：硫酸镁可显著扩张妊高征患者大脑中动脉远端血管，解除血管痉挛，增加该区域血流速度，改善血液灌注，防止脑组织的缺血性损伤。而且，硫酸镁可迅速扩张视网膜小动脉，增加视网膜血流量。硫酸镁可影响妊高征患者的血流动力学，表现为全身血管外周阻力迅速、持续降低及心脏指数增加；而对早产患者未产生类似影响，这种差异可能是由于妊高征的特殊血流动力学状态所致。
[单选题]心能推动和调节血液循行于脉中，周流全身是指心的功能中的（ ）
A. 主血脉
B. 主神志
C. 在体合脉
D. 其华在面
E. 在窍为舌
正确答案 ：A
[单选题]长期大剂量使用可出现氰化物中毒的药物是
A. 米诺地尔
B. 硝普钠
C. 肼屈嗪
D. 二氮嗪
E. 普萘洛尔
正确答案 ：B
解析：硝普钠可迅速代谢为氰化物和硫氰酸盐，氰化物也可以在肝内代谢为硫氰化物或与维生素B6合成化合物，硫氰化物可被肾脏代谢。如果肝肾功能不全，或需要量大于3μg/(kg．min)并且用药超过72小时，要注意氰化物或硫氰化物的积累，此时要注意氰化物或硫氰化物的中毒迹象。氰化物中毒可以导致进行性加重的代谢性酸中毒。硫氰化物血清浓度大于12mg/dl时，可以诊断为硫氰化物中毒，其临床表现为神志不清、反射亢进和惊厥。一旦出现中毒，要立即停止硝普钠的静滴。如果氰化物血中浓度很高，或出现中毒的症状和体症，应静滴亚硝酸钠和硫代硫酸钠治疗。
[多选题]高血压治疗采取的阶梯式选药方案有
A. 一般先采取保守疗法
B. 中枢性降压药为以上方案无效时采用
C. 第三步为扩血管药
D. 第二步为β阻断药十利尿剂
E. 第一步为单用β阻断药或利尿剂
正确答案 ：ADE
解析：美国JNC1988年曾提出阶梯治疗方案共分5个阶梯：第一步：非药物治疗法（减肥、限摄入钠盐、体育锻炼和中度饮酒等）；第二步：提出4类药即利尿药或β受体阻断剂或钙阻滞剂或ACEI，选用其中一种药物开始治疗，应用中等剂量约半数病人可望有效；第三步：增加第一种药物的剂量，或加用另一类的第二种药物，或以另一类别的一种药物替代原用的药物；第四步：加用另一类的第三种药物，或以另一类别的一种药物替代原用第二种药物；第五步：对病情作进一步评估或加用第三种或第四种药物。具体选用何种药物，是否采用联合药物治疗，应由病情轻重来选择药物可能更为合适。
[单选题]六味地黄丸的功用是（ ）
A. 益肾健脾
B. 补益肾气
C. 滋补肾阳
D. 补养气血
E. 滋补肾阴
正确答案 ：B
[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作
A. 国家规定的生物制品
B. 麻醉药品
C. 新药
D. 放射性药品
E. 注射剂
正确答案 ：ADE
解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五条：省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
