《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

A. 建立完整的生产记录，保存10年备查
B. 建立完整的生产记录，保存8年备查
C. 建立完整的生产记录，保存6年备查
D. 建立完整的生产记录，保存5年备查
E. 建立完整的生产记录，保存3年备查

正确答案 ：D

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[多选题]制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理

A. 保留病历至少1年备查
B. 按有关办法的规定填表上报
C. 按有关办法的规定予以记录
D. 保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
E. 收回制剂，并予以销毁

正确答案 ：ABCD

[单选题]能明显降低血浆三酰甘油的药物是

A. 抗氧化剂
B. 苯氧酸类
C. 阿托伐他汀
D. 胆汁酸结合树脂
E. 洛伐他汀

正确答案 ：B

[单选题]生物药剂学中所指的剂型因素不包括

A. 药物的理化性质
B. 片剂、胶囊剂等剂型
C. 贮存条件
D. 制剂的处方组成
E. 用药后的个体差异

正确答案 ：E

解析：剂型因素包括片剂、胶囊剂等狭义的剂型概念，也包括药物的理化性质、制剂处方组成、制备工艺、贮存条件和给药方法等。用药后的个体差异属于生物药剂学中的生物因素而非剂型因素。

[单选题]属局部作用的是

A. 口服阿托品解除胃肠道平滑肌痉挛
B. 舌下含服硝酸甘油的抗心绞痛作用
C. 利多卡因的抗心律失常作用
D. 口服氢氧化铝中和胃酸
E. 碳酸氢钠碱化血液和尿液

正确答案 ：D

[多选题]以下属于特殊解毒剂的是

A. 乙酰胺
B. 亚甲蓝
C. 亚硝酸钠
D. 依地酸钙钠
E. 碘解磷定

正确答案 ：ABCDE

[单选题]降低肾素活性最强的药物是

A. 卡托普利
B. 可乐定
C. 肼屈嗪
D. 硝苯地平
E. 普萘洛尔

正确答案 ：E

[多选题]药学的临床监护包括

A. 药物咨询微机系统与药物浓度监测仪在临床药学人员使用下，可实施危重病人合理用药的全程监控
B. 药品的淘汰工作
C. 把检查处方作为日常工作来抓，有专人负责及时分类、登记、上报、公开，通过检查、督促进一步提高医师的用药水平
D. 采用多种方法进行药物不良反应(ADRs)的监测
E. 定期编辑有关临床用药方面的药物信息(DI)通报，推动临床药学的普及和发展

正确答案 ：ACDE

解析：药学监护的主要内容：①把医疗、药学、护理有机地结合在一起，让医生、药师、护士齐心协力，共同承担医疗责任。②既为病人个人服务，又为整个社会国民健康教育服务。③积极参与疾病的预防、检测、治疗和保健。④指导、帮助病人和医护人员安全、有效、合理地使用药物。⑤定期对药物的使用和管理进行科学评估。

[单选题]加强十二经脉中相为表里的两经之间在体内联系的是（ ）

A. 皮部
B. 正经
C. 奇经
D. 别络
E. 经别

正确答案 ：E

[单选题]关于临床药师的主要职责，叙述错误的是　

A. 进行治疗药物监测，设计个体化给药方案
B. 参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议
C. 结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究
D. 提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识
E. 只参与医嘱审核，不参与治疗方案的制订

正确答案 ：E

本文链接：https://www.51kaos.com/show/gnmoel.html