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卫生资格初级考试宝典药师医学冲刺密卷共用题干题解析(R4)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-02   [手机版]    

卫生资格初级考试宝典药师医学冲刺密卷共用题干题解析(R4)导言】考试宝典发布卫生资格初级考试宝典药师医学冲刺密卷共用题干题解析(R4),更多药学(师)初级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是

A. 等渗为物理化学概念,与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶液称为等渗液
B. 等张为生物学概念,红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C. 等渗不一定等张,但是等张溶液一定等渗
D. 等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是高渗液(等渗液可能出现溶血,此时加入氯化钠、葡萄糖等调节等张)
E. 等渗是指与血浆渗透压相等的溶液,属于物理化学概念


2. [单选题]下列各组辅料中,不能作稀释剂的是

A. 淀粉、糊精
B. 乳糖、微晶纤维素
C. 糖粉、糊精
D. 滑石粉、聚乙二醇
E. 硫酸钙、磷酸氢钙


3. [单选题]供应和调配毒性药品时,不正确的是

A. 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B. 国营药店供应和调配毒性药品,凭有医生所在医疗单位公章的正式处方
C. 发现处方有疑问时,须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再进行调配
D. 对中药处方未注明"生用"的毒性中药,应付炮制品
E. 由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出


4. [单选题]《处方管理办法》规定,从事处方调剂工作的人员必须取得的任职资格是

A. 专业技术职务
B. 药师任职资格
C. 药学专业技术职务
D. 药士以上任职资格
E. 高级技术职务任职资格


5. [单选题]同工酶是指

A. 辅酶相同的酶
B. 活性中心中必需基团相同的酶
C. 功能相同而酶分子结构不同的酶
D. 功能和性质相同的酶
E. 功能不同而分子结构相同的酶


6. [单选题]强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用

A. 氯化钾
B. 阿托品
C. 利多卡因
D. 肾上腺素
E. 吗啡


7. [单选题]新斯的明对去除神经的骨骼肌的影响是

A. 收缩
B. 松弛
C. 先松弛后收缩
D. 兴奋性不变
E. 促进分泌


8. [单选题]下列不是药剂学基本任务的是

A. 药物合成
B. 药剂学基本理论的研究
C. 新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D. 药典等药品标准的研究
E. 中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发


9. [单选题]临床前药理研究不包括

A. 药剂学
B. 主要药效学
C. 一般药理学
D. 药动学
E. 毒理学


10. [单选题]以下哪个与氟烷不符

A. 无色液体
B. 用于全身麻醉和诱导麻醉
C. 对茜素氟兰反应呈蓝紫色
D. 为易挥发、易燃的液体
E. 遇光缓慢分解


11. [单选题]下列可以作为胶囊剂填充物的是

A. 易溶于水的药物
B. 药物的稀乙醇溶液
C. 酊剂
D. 有不良口感的药物
E. 易风化的药物


12. [单选题]以下哪个性质与阿昔洛韦无关

A. 在冰醋酸中略溶
B. 水中溶解度大
C. 在稀氢氧化钠中溶解
D. 是开环核苷
E. 结构含鸟嘌呤


13. [单选题]下述哪种因素可诱发强心苷中毒

A. 低血钾
B. 低血镁
C. 高血钙
D. 心肌缺氧
E. 以上均可


14. [单选题]闭角型青光眼、尿潴留、前列腺增生的患者应慎用抗组胺类药物,主要是因为这类药物具有

A. 抗组胺作用
B. 抗胆碱作用
C. 镇静催眠作用
D. 中枢兴奋作用
E. 心悸、心律失常


15. [单选题]下列是软膏剂类脂类基质的是

A. 羊毛脂
B. 石蜡
C. 硅酮
D. 凡士林
E. 聚乙二醇


16. [单选题]健康成年男性在安静的情况下,心输出量约为

A. 4.5~6.0L/min
B. 3.5~5.5L/min
C. 6.5~7.5L/min
D. 2.5~5.5L/min
E. 4L/min


17. [单选题]糖皮质激素隔日疗法的依据是

A. 皮质激素在体内的分泌具有昼夜节律性
B. 有效血药浓度维持时间长
C. 口服吸收缓慢
D. 在体内代谢灭活缓慢
E. 与肝药酶活性有关


18. [单选题]拜斯亭通用名为

A. 氟伐他汀
B. 洛伐他汀
C. 辛伐他汀
D. 西立伐他汀
E. 普伐他汀


19. [单选题]明显缩短快波睡眠造成困倦、嗜睡等后遗效应的药物是

A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 氯丙嗪
D. 氟西泮
E. 苯海拉明


20. [单选题]药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向

A. 辖区内药品不良反应监测中心报告
B. 国家药品不良反应监测中心报告
C. 药品不良反应专家咨询委员会报告
D. 辖区内食品药品监督管理局报告
E. 国家食品药品监督管理局报告


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