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(副高)高级卫生资格考试宝典医院药学医学职称副高终极考试模拟试卷(V6)

来源: 考试宝典    发布:2024-08-13   [手机版]    

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1. [单选题]药物的内在活性是指

A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物脂溶性的强弱
C. 药物水溶性的大小
D. 药物与受体亲和力的高低
E. 药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力


2. [多选题]热压灭菌器正确的操作方法是( )

A. 应使用湿饱和蒸汽
B. 灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器
C. 灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品
D. 灭菌时间从通入蒸汽时开始计算
E. 应将灭菌器内的空气排尽


3. [单选题]苯巴比妥过量中毒,为了促使其加速排泄,应

A. 碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
B. 碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
C. 碱化尿液,使解离度增大,减小肾小管再吸收
D. 酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
E. 酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收


4. [单选题]己知对乙酰氨基酚成人剂量1次400mg。一个体重10kg的11个月的婴儿感冒发热,按体表面积计算该患儿处方剂量应为

A. 60mg
B. 80mg
C. 100mg
D. 120mg
E. 140mg


5. [多选题]以下可作为润湿剂使用的是( )

A. 聚山梨酯类
B. 糖浆剂
C. 十二烷基硫酸钠
D. 枸橼酸钠
E. 脂肪酸山梨坦


6. [多选题]关于蛋白质多肽类药物的理化性质,正确的叙述是

A. 蛋白质大分子是一种两性电解质
B. 蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C. 蛋白质大分子具有旋光性
D. 蛋白质大分子具有紫外吸收
E. 保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用,如肽键来维持的


7. [单选题]用药指导的内容包括

A. 注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
B. 注意事项、禁忌证、服药的适宜天气、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
C. 注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
D. 注意事项、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
E. 注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等


8. [单选题]高血压合并心力衰竭,首选药物是

A. 依那普利
B. 氢氯噻嗪
C. 阿替洛尔
D. 维拉帕米
E. 吲达帕胺


9. [多选题]干扰素的药理作用包括

A. 抗病毒
B. 抑制细胞增殖
C. 抗肿瘤
D. 抗真菌
E. 调节免疫


10. [单选题]对各种镇静催眠药中毒均有效的治疗措施是

A. 解毒药氟马西尼
B. 活性炭吸附
C. 碱化尿液
D. 血液透析
E. 腹膜透析


11. [单选题]对强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是

A. 普萘洛尔
B. 维拉帕米
C. 苯妥英钠
D. 利多卡因
E. 胺碘酮


12. [多选题]关于糖尿病临床表现的说法正确的是

A. 糖尿病患者都有明显的"三多一少"症状
B. 儿童患者还伴有生长发育受阻
C. 1型糖尿病患者多起病较快,病情较重;2型糖尿病患者多数起病缓慢,病情相对较轻
D. 本病的急性并发症包括糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮症糖尿病昏迷和感染
E. 慢性并发症包括全身各处的大血管病变、微血管病变、神经病变以及眼部病变、糖尿病足病等慢性进行性病变


13. [单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是

A. 医疗机构购进药品应建立进货验收制度
B. 医疗机构购进药品应当逐批验收
C. 医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
D. 医疗机构应当建立药品效期管理制度
E. 医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


14. [多选题]下列关于输液的叙述,正确的是( )

A. 脂肪乳剂输液是营养输液
B. 右旋糖酐输液是胶体输液
C. 氨基酸输液是电解质输液
D. 氯化钠注射液是电解质输液
E. 葡萄糖注射液是营养输液


15. [单选题]用阿托品时,下列不是阿托品治疗有效的指标是

A. 皮肤干燥,颜面潮红
B. 瞳孔较大
C. 啰音消失
D. 心率增快
E. 神志模糊


16. [单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,第一类疫苗是指

A. 县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗
B. 县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C. 基层人民政府组织的群体性预防接种所使用的疫苗
D. 由公民自费并且自愿受种的疫苗
E. 政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗


17. [单选题]下面关于固体分散体叙述错误的是( )

A. 固体分散体是一种新剂型
B. 固体分散体可提高制剂生物利用度
C. 固体分散体可增加药物溶解度
D. 固体分散体可速效


18. [多选题]《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是

A. 复方中提取的有效部位群
B. 新的中药复方制剂
C. 复方中提取的有效成分
D. 中药材中提取的有效部位及其制剂
E. 天然药物中提取的有效部位及其制剂


19. [单选题]我国国家药品储备的主管部门是

A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 国家发展和改革委员会
D. 国家食品药品监督管理局和卫生部
E. 国家工业和信息化管理部门


20. [单选题]《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是

A. 为申请药品注册而进行的临床前研究
B. 为申请药品注册而进行的非临床研究
C. 各期临床试验
D. 人体生物利用度试验
E. 人体生物等效性试验


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