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兴奋剂的药物作用不涉及

来源: 考试宝典    发布:2024-08-11  [手机版]    

导言】考试宝典发布"兴奋剂的药物作用不涉及"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]兴奋剂的药物作用不涉及

A. 心血管系统用药
B. 消化系统用药
C. 泌尿系统用药
D. 神经系统用药


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[单选题]属阴离子型表面活性剂的是

A. 卵磷脂
B. 桂醇硫酸钠
C. 聚山梨酯-80
D. 新洁尔灭
E. 脱水山梨醇单硬脂酸脂

正确答案 :B

解析:本组题考查常用表面活性剂的分类。阴离子型表面活性剂,常用的有硫酸化蓖麻油、月桂醇硫酸钠等。


[多选题]疠气又称

A. 疫气
B. 戾气
C. 异气
D. 毒气
E. 乖戾之气

正确答案 :ABCDE

解析:在外感邪气中还有一类疫疠邪气,这是一类具有强烈传染性的外感致病邪气。在中医古代文献记载中,又称“疠气”、“戾气”、“异气”、“毒气”、“乖戾之气”等。故此题应选ABCDE。


[单选题]检测富含油脂的药材是否泛油变质常用的方法

A. 酸败度
B. 杂质
C. 水分测定
D. 灰分测定
E. 浸出物测定

正确答案 :A

解析:本题考查酸败度测定对质量控制的重要意义。


[单选题]根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》,按属地原则将平台网站纳入监管部门日常监督检查范围的是

A. 国家食品药品监督管理部门
B. 省级食品药品监督管理部门
C. 省级工商行政管理部门
D. 市级食品药品监督管理部门

正确答案 :B

解析:根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》,各地应按属地原则将平台网站纳入省级食品药品监管部门日常监督检查范围,监督平台企业落实入驻审查、产品检查、交易数据保存、配合检查等义务和责任,及时处理违法违规行为。故选B。


[单选题]妊娠禁用的药是( )

A. 黄连
B. 黄柏
C. 枳壳
D. 茯苓
E. 莪术

正确答案 :E

解析:考查配伍禁忌。妊娠禁用剧毒或性能峻猛的中药。


[多选题]《“十三五”国家药品安全规划》,对执业药师配备和服务水平提高提出的要求包括

A. 到2020年,每万人口执业药师数超过4人
B. 到2020年,所有药品经营企业主要管理者具备执业药师资格
C. 到2020年,所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药
D. 建立执业药师管理信息系统,实施执业药师能力与学历提升工程

正确答案 :ACD

解析:《“十三五”国家药品安全规划》提出,到2020年,每万人口执业药师数超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理发、用药;要求健全执业药师制度体系,建立执业药师管理信息系统,实施执业药师能力与学历提升工程,强化继续教育和实训培养。故A、C、D正确,B错误。


[单选题]某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应

A. 确认为假药
B. 按假药论处
C. 确认为劣药
D. 按劣药论处

正确答案 :D

解析:假药的定义:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形:①国家药品监督管理部门规定禁止使用的;②必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。按劣药论处的情形:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的,⑥其他不符合药品质量标准的;⑦生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的;⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。


[单选题]对处方调配的错误叙述是

A. 接到处方后应再次进行审方
B. 要使用经检验合格的戥称
C. 对一方多剂的处方应估量分剂
D. 调配完毕后应由专人复核
E. 要按处方药物所列的顺序调配

正确答案 :C

解析:C处方调配注意事项:接到处方后再次审方;使用经检验合格的戥称;对一方多剂的处方应等量递减、逐剂复戥,不可主观估量分剂;为便于核对,要按处方药物所列的顺序调配;调配完毕后应由专人复核。


[多选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》对药品零售连锁企业经营二类精神药品的要求包括。

A. 实行专人管理
B. 建立专用账册
C. 设立独立的专库或专柜存储
D. 实行双人双锁管理
E. 设立监控报警设施

正确答案 :ABC

解析:本题考查的是药品经营企业经营二类精神药品的要求。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十九条。 第二类精神药品经营企业应当在库房中设有:独立的专库或者专柜储存,建立专用账册,实行专人管理。



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