【导言】考试宝典发布2024卫生中级专业技术资格考试宝典广东省中药学中级模拟考试试题免费下载(R7)，更多广东省药学专业中级职称考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]药品批发企业对退货记录
A. 保存至有效期后1年，不少于2年
B. 保存至有效期后1年，不少于3年
C. 保存至有效期后1年，不少于4年
D. 保存至有效期后1年，不少于5年
E. 保存3年
2. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
3. [单选题]大血藤的断面特征为
A. 横断面皮部呈红棕色，有数处向内嵌入木部
B. 髓小，偏向一侧
C. 形成层环多角形
D. 韧皮部有树脂状分泌物，与木部相见排列呈数个同心性半圆形环
E. 皮部厚，有棕色油点
4. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要
A. 质量管理组织
B. 配制管理、质量管理的各项制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件
5. [单选题]《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的
A. 2010年1月7日
B. 2012年1月7日
C. 2012年6月26日
D. 2012年8月27日
E. 2012年10月20日
6. [单选题]药材番泻叶中主要的化学成分类型是
A. 双蒽酮苷
B. 挥发油
C. 黄酮
D. 生物碱
E. 三萜
7. [单选题]下列哪项是白术的主治病证
A. 阴虚盗汗
B. 阴虚火旺
C. 气虚自汗
D. 高热神昏
E. 亡阳证
8. [单选题]麻醉药品和精神药品是指
A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
B. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
D. 麻醉药品和一类精神药品
E. 麻醉药品和一、二类精神药品
9. [单选题]宜用煅淬法炮制的药材是（ ）
A. 石决明
B. 代赭石
C. 雄黄
D. 白矾
E. 石膏
10. [单选题]附子入汤剂应（ ）
A. 后下
B. 另煎
C. 先煎
D. 包煎
11. [单选题]经营者应当保证其提供的商品或服务
A. 保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B. 向消费者出具购货凭证或服务单据
C. 按约定履行，不得无理拒绝
D. 符合保障人身、财产安全的要求
E. 立即向有关行政部门报告和告知消费者
12. [单选题]有消食健胃、涩精止遗功效的是
A. 麦芽
B. 山楂
C. 鸡内金
D. 谷芽
E. 莱菔子
13. [单选题]国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是
A. 保障职工医疗用药
B. 降低国家卫生服务的财政负担
C. 建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效
D. 加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
E. 保障职工基本医疗需求
14. [单选题]《处方管理办法》适用于
A. 处方开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员
B. 处方开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员
C. 处方开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
D. 处方开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
E. 处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
15. [单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入
A. 国家基本药物目录的品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录的品种
D. 国家第一批非处方药目录的品种
E. 公费医疗报销用药目录的品种
16. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是
A. 处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B. 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C. 处方药只可在医疗机构使用
D. 非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
E. 非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
17. [单选题]脾经湿热，口中甜腻，多涎者宜选用下列中（ ）
A. 藿香
B. 白豆蔻
C. 佩兰
D. 砂仁
18. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售
19. [单选题]沉香火试的特征是
A. 有浓烟及香气，并有爆鸣声
B. 有浓烟及强烈香气，并有油状物渗出
C. 有强烈蒜臭气，并有火焰
D. 有浓烟，并有火光
E. 燃烧时气浓香，并有油状物渗出
20. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
A. 建立完整的生产记录，保存10年备查
B. 建立完整的生产记录，保存8年备查
C. 建立完整的生产记录，保存6年备查
D. 建立完整的生产记录，保存5年备查
E. 建立完整的生产记录，保存3年备查
