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依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求

来源: 考试宝典    发布:2024-06-27  [手机版]    

导言】考试宝典发布"依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 麻醉药品、一类精神药品和危险品置专门的橱窗陈列


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[单选题]气调养护技术是

A. 利用γ射线或加速产生的β射线辐照药材而杀灭真菌和害虫
B. 利用环氧乙烷混合气体,使细菌代谢受阻而产生不可逆的杀灭作用
C. 利用蒸汽来杀死真菌及害虫
D. 利用“气幕”,使外界空气无法进入而达到养护的目的
E. 人工造成高浓度的二氧化碳状态,使微生物的繁殖受到抑制

正确答案 :E

解析:E气调养护技术,是在密闭条件下,人为调整空气的组成,造成一低氧的环境,抑制虫害和微生物的生长繁殖及中药自身的氧化反应,以保持中药品质的一种方法。


[单选题]龙胆泻肝丸的功能是( )

A. 清肝胆,利湿热
B. 散风清热,泻火止痛
C. 化瘀凉血止血
D. 清热解毒,凉血利咽
E. 散风止痛

正确答案 :A

解析:本组题考查龙胆泻肝丸、黄连上清片和板蓝根颗粒的功能异同比较。龙胆泻肝丸的功能是清肝胆,利湿热;黄连上清片的功能是散风清热,泻火止痛;板蓝根颗粒的功能是清热解毒,凉血利咽。


[单选题]中药丹参中治疗冠心病的丹参醌类成分属于( )

A. 苯醌类
B. 萘醌类
C. 菲醌类
D. 蒽醌类
E. 二蒽醌类

正确答案 :C

解析:丹参主要含丹参醌等菲醌类化合物。


[单选题]坤宝丸的功能是

A. 滋阴养血,补心安神
B. 滋阴清热,除烦安神
C. 疏肝解郁,安定神志
D. 清心养血,镇惊安神
E. 滋补肝肾,养血安神

正确答案 :E

解析:本组题考查常用中成药坤宝丸、更年安片的功能。坤宝丸的功能是滋补肝肾,养血安神。更年安片的功能是滋阴清热,除烦安神。


[单选题]既能活血祛瘀,又能止咳平喘、润肠通便的药物是

A. 车前子
B. 红花
C. 川芎
D. 桃仁
E. 薏苡仁

正确答案 :D

解析:根据题意分析各个药物的功效,车前子,能利水通淋,渗湿止泻,明目,清肺化痰。红花,能活血祛瘀,通经止痛。川芎,能活血行气,祛风止痛。桃仁,能活血祛瘀,润肠通便,止咳平喘。薏苡仁,能利水渗湿,健脾止泻,除痹,清热排脓。故本题选D。


[单选题]易袭阳位,具有升发轻扬特性的邪气是

A. 暑邪
B. 燥邪
C. 风邪
D. 火邪
E. 寒邪

正确答案 :C

解析:易袭阳位,具有升发轻扬特性的邪气是风邪。风邪的致病特点:1.风为阳邪,其性开泄,易袭阳位。2.风性善行数变。风邪具有行无定处、病位游移的特点3.风性主动。即风邪具有善动不居的特点。4.风为百病之长。原因有二:其一,风邪最易兼他邪合而伤人。其二,风邪袭人致病最多。故答案选C。


[单选题]藿胆片的功能

A. 滋肾平肝
B. 祛风,清热解毒
C. 清热滋阴利咽
D. 芳香化湿通鼻窍
E. 清热消肿止痛

正确答案 :D

解析:本组题考查耳鼻喉、口腔常用中成药的功效。藿胆片:芳香化浊,清热通窍。


[多选题]根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有。

A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产,销售和使用该药品
C. 对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布
D. 对已被撤销批准证明文件的药品,要求将已生产的药品退回药品生产企业销毁处理
E. 对已被撤销批准证明文件的药品,要求将已销售的药品退回药品生产企业销毁处理

正确答案 :ABC

解析:本题考查的是对药品不良反应的处理方式。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》第四十九条: 国家药品监督管理局根据药品分析评价结果,可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。必要时,应当采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施,对不良反应大的药品,应当撤销药品批准证明文件,并将有关措施及时通报卫生部。


[单选题]药品批发企业对实施批发管理的生物制品的验收要求是

A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 应当检查箱内的所有最小包装
D. 可不打开最小包装
E. 可不开箱检查

正确答案 :E

解析:1.第七十七条企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。 (一)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装: (二)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装; (三)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。新版《GSP》



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