遇热很不稳定的药液可采取的灭菌方法是　　

[单选题]遇热很不稳定的药液可采取的灭菌方法是　　

A. 微波灭菌法
B. 热压灭菌法
C. 滤过除菌法
D. 干热空气灭菌法
E. 气体灭菌法

正确答案 ：C

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[多选题]甘露醇可用于

A. 利尿辅助药
B. 预防急性肾功能衰竭
C. 青光眼
D. 脑水肿
E. 心性水肿

正确答案 ：BCD

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种

A. 应当经医疗机构院长同意
B. 应当由药学部门提交申请报告
C. 应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议
D. 应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意
E. 应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意

正确答案 ：E

[单选题]阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，下述最合适的药物是

A. 普鲁卡因胺
B. 维拉帕米
C. 普萘洛尔
D. 奎尼丁
E. 利多卡因

正确答案 ：B

解析：钙通道阻滞药是临床用于预防和治疗心绞痛的常用药，特别是对变异型心绞痛疗效最佳。维拉帕米治疗室上性和房室结折返引起的心律失常效果好，对急性心肌梗死、心肌缺血及洋地黄中毒引起的室性期前收缩有效，为阵发性室上性心动过速首选药。

[单选题]抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是

A. 硫康唑
B. 噻康唑
C. 布康唑
D. 伊曲康唑
E. 益康唑

正确答案 ：D

[多选题]碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是：

A. PAM与体内游离的有机磷酸酯类直接结合成无毒的磷酰化解磷定，由尿排出，从而阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶
B. PAM迅速解除有机磷酸酯类中毒的M样症状和体征
C. PAM在中毒者体内生成磷酰化胆碱酯酶和碘解磷定复合物，后者进一步裂解成为磷酰化碘解磷定，使胆碱酯酶游离出来，恢复其活性
D. PAM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用
E. PAM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

正确答案 ：AC

[单选题]关于利尿药的作用部位，叙述错误的是

A. 乙酰唑胺作用于近曲小管
B. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端
C. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部
D. 布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部
E. 氨苯蝶啶作用于远曲小管

正确答案 ：B

解析："目前依据药物作用部位和排钠作用强弱可将利尿药分为三类： 　　1．高效能利尿药 主要作用于肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部，利尿作用强大，如呋塞米、依他尼酸、布美他尼等。 　　2．中效能利尿药 主要作用于髓质升支粗段皮质部和远曲小管近端，利尿效能中等，如噻嗪类、氯噻酮等。 　　3．低效能利尿药 主要作用于远曲小管和集合管，利尿作用弱于上述两类。如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利等保钾利尿药以及作用于近曲小管的碳酸酐酶抑制药，如乙酰唑胺等。 "

[单选题]某患者视力模糊、头痛、颅内压升高并出现癫痫症状，经询问得知曾食用过该猪肉，现初步确诊为脑囊虫病，那么，以下哪种药物可列为首选药

A. 左旋米唑
B. 阿苯达唑
C. 喹诺酮
D. 驱虫灵
E. 吡喹酮

正确答案 ：B

解析：阿苯达唑是一种广谱驱虫药，可选择性与不可逆性地抑制虫体摄取葡萄糖，使虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶，阻碍兰磷酸腺苷的产生，致使虫体因能源耗竭而逐渐死亡。可用于蛔虫、钩虫、蛲虫感染。亦用于旋毛虫、绦虫和囊虫病、粪类圆线虫病。

[单选题]不属于胰腺癌临床体征的是　

A. 食欲减退、消瘦和体重减轻
B. 排粪习惯改变
C. 上腹部肿块，腹腔积液
D. 黄疸
E. 上腹疼痛

正确答案 ：B

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

A. 上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物
B. 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
C. 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应
D. 上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应
E. 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告

正确答案 ：ABCD

解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience，ADE)，即使十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物；同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象，如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等，不论因果是否明确均上报。老药，即上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害，导致住院治疗或延长住院时间的反应；以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限：5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告，必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定：“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心；如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告；而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后，上报给国家药品不良反应监测中心，并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅（局）报告。

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