实行医药分开核算后，医疗机构的药品收支节余上缴

[单选题]实行医药分开核算后，医疗机构的药品收支节余上缴

A. 上级主管部门
B. 属地政府财政部门
C. 卫生行政部门
D. 中央专门账户
E. 医院财政管理

正确答案 ：C

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[单选题]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括

A. 由卫生行政部门或者本单位给予处分
B. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
C. 对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书
D. 没收违法所得
E. 由药品监督管理部门或者本单位给予处分

正确答案 ：E

[多选题]高血压的心脏并发症包括

A. 心律失常
B. 反复心衰发作
C. 左心室肥厚
D. 冠心病
E. 心脏扩大

正确答案 ：ABCDE

[单选题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员

A. 必须每季度进行健康检查
B. 不得患有糖尿病或者其他可能污染药品的疾病
C. 必须每年进行健康检查
D. 必须每半年进行健康检查
E. 不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病

正确答案 ：C

解析：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。故正确答案为C。

[单选题]除中药饮片外，生产新药必须申请哪个部门批准

A. 省药品监督管理局
B. 高级药品生产经营主管部门
C. 工商行政管理部门
D. 卫生局
E. 国家药品监督管理局

正确答案 ：E

解析：我国《药品管理法》规定，除生产中药饮片外，生产新药必须由国家药品监督管理局批准，并发给批准文号。

[单选题]定期发布药品质量公告的是

A. 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
C. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
E. 国务院药品监督管理部门

正确答案 ：B

[单选题]为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是

A. 处方合理性审查组
B. 处方点评咨询部
C. 合理用药专家组
D. 处方点评专家组
E. 临床药学专家组

正确答案 ：D

解析：医院应在药物与治疗学委员会下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等专家组成处方点评专家组，为处方点评工作提供专业技术咨询。

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

A. 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
B. 生产含有毒性药材的中成药时，必须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
D. 采购毒性中药材，包装材料上无需标上毒性药标志
E. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

正确答案 ：B

解析：药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂，每次配料，在本单位药品检验员的监督下准确投料，必须经两人以上复核无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数，必须建立完整的生产记录，保存5年备查。

[单选题]红色用于

A. 。处方药专有标识图案
B. 甲类非处方药专有标识图案
C. 企业经营非处方药的指南性标志
D. 乙类非处方药专有标识图案
E. 非处方药专有标识图案

正确答案 ：B

[单选题]医疗用毒性药品处方的保存期限为

A. 4年
B. 5年
C. 3年
D. 1年
E. 2年

正确答案 ：E

解析：我国对处方的保管有相应规定，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。

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