以下关于脉象主病的叙述错误的是

[单选题]以下关于脉象主病的叙述错误的是

A. 紧脉主寒、痛、宿食。
B. 缓脉主湿病、脾胃气虚。
C. 结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚，结而无力主虚，见于气血亏虚
D. 代脉主小而食积
E. 促脉促而有力主阳热亢盛、气血壅滞、痰食停积等实证；促而无力多为脏腑虚衰，多见于虚脱之证

正确答案 ：D

解析：代脉:脉象,脉来缓弱而有规则的歇止，间歇时间较长。主病:主脏气衰微、风证、痛证、七情惊恐、跌仆损伤。故此题应选D。

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[单选题]药检室按制剂规模设立

A. 化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室
B. 化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室
C. 动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室
D. 仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
E. 留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室

正确答案 ：A

[单选题]关于消费者权利的说法，错误的是

A. 消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利
B. 消费者享有自主选择商品或者服务的权利
C. 消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利
D. 消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利

正确答案 ：C

解析：(1)安全保障权：消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利，有权要求经营者提供的商品和服务，符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权：消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。故C正确。(3)自主选择权：消费者享有自主选择商品或者服务的权利。故A正确。(4)索取回扣属于索贿的违法行为，故选B。消费者的权利主要包括：安全保障权、真情知悉权、监督批评权、公平交易权、获得赔偿权、退货权、受尊重权、自主选择权、结社权、知识获取权。建议考生根据生活经验，并运用口诀"安全知情结社学习，公平交易自主选择，监督受尊重获赔偿，消费者权利有保障"准确记忆。

[单选题]依法参与国家特殊管理的药品的管理，同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是

A. 环境保护部门
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 公安部门
E. 工商行政管理部门

正确答案 ：D

解析：公安部门依法参与国家特殊管理的药品的管理，同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法 进行刑事调查并按司法程序予以处理。

[单选题]碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌

A. 含有大量黄酮成分的中药
B. 含朱砂成分的中药制剂
C. 含有有机酸的中药及其制剂
D. 含有大量鞣质的中药
E. 含麻黄的中成药

正确答案 ：C

[单选题]普通商业连锁超市的分店

A. 和总店一致
B. 各店自由采购
C. 可以代销企业产品
D. 可销急需甲类非处方药
E. 总店统一采购

正确答案 ：E

[单选题]面目一身俱黄，黄而晦暗如烟熏的病因是

A. 气血不足
B. 脾胃气虚
C. 寒湿阻郁
D. 阴寒凝滞
E. 湿热熏蒸

正确答案 ：C

解析：黄色常为脾虚、湿蕴的征象。脾失健运，而气血不充，或水湿不化者，面即常见黄色。面色淡黄，枯槁无泽，称为萎黄，多属脾胃气虚，气血不能上荣；面色黄而虚浮，称为黄胖，多是脾气虚衰，湿邪内阻所致。如面、目、身俱黄，称为黄疸，其中黄而鲜明如橘子色者，为阳黄，多属湿热；黄而晦暗如烟熏者，为阴黄，多属寒湿。故此题应选D。

[单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录

A. 药品批发企业
B. 药品零售企业
C. 药品零售连锁总部
D. 药品生产企业
E. 药品零售连锁门店

正确答案 ：A

[单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是

A. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
B. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
C. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
D. 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称

正确答案 ：C

解析：第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。

[单选题]不需要许可证的是

A. 非处方药的生产销售、批发销售
B. 处方药的零售
C. 甲类非处方药的零售
D. 乙类非处方药的零售
E. 处方药的生产销售、批发销售

正确答案 ：D

解析：《中华人民共和国药品管理法》中关于处方药与非处方药流通管理暂行规定：普通商企业必须经过当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记，符合条件的颁发乙类非处方药准销标志。具体实施办法由省级药品监督管理部门制定。普通商企业和乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市级以上药品监督管理部门适当的药品管理法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗,不需要许可证。

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