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[单选题]目前,一些医疗机构已经利用计算机开具、传递处方;但是应该只限于
A. 普通处方
B. 儿科处方
C. 急诊处方
D. 病区用药医嘱单
E. 二类精神药品处方
[单选题]具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是
A. 舒巴坦
B. 克拉维酸
C. 亚胺培南
D. 氨曲南
E. 克拉霉素
正确答案 :C
解析:本题考查具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素。舒巴坦为青霉烷砜类;克拉维酸为氧青霉烷类;氨曲南为单环β-内酰胺类;而克拉霉素属于大环内酯类;只有亚胺培南是具有碳青霉烯结构的β-内酰胺类,故本题答案应选C。
[单选题]不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
A. 主要用于滋补保健作用的药品
B. 血液制品
C. 生物制品
D. 国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的药品
正确答案 :A
解析:主要用于滋补保健作用的药品不能纳入国家基本药物目录遴选范围;
[多选题]医疗机构配制的制剂
A. 须经国家药品监督管理部门批准后方可配制
B. 必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
C. 不得在市场上销售
D. 经国家或者省级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
正确答案 :BCD
解析:医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,验收合格的,发给《医疗机构制剂许可证》,并获得要进行配制制剂的医疗机构制剂批准文号,方可配制。
[多选题]药学服务的具体工作包括
A. 处方审核
B. 处方调剂与核对
C. 参与临床药物治疗
D. 治疗药物监测
E. 药物信息服务与患者教育
正确答案 :ABCDE
解析:本题考查药学服务的具体工作内容。药学服务的主要实施内容包括患者用药相关的全部需求,包括处方审核、处方调剂、参与临床药物治疗、治疗药物监测、药物利用研究和评价、处方点评、药品不良反应监测和报告、药学信息服务、参与健康教育。
[单选题]单纯疱疹性角膜炎患者禁用
A. 氯霉素
B. 氧氟沙星
C. 利福平
D. 夫西地酸
E. 四环素可的松
正确答案 :E
解析:本题考查眼部感染抗菌药的禁忌证。眼科抗细菌药的禁忌证有:①对相应药物过敏者。②氟喹诺酮类药禁用于18岁以下的儿童及青少年;氯霉素类药禁用于早产儿、新生儿;氨基糖苷类药禁用于8岁以下儿童。③抗眼部细菌感染药不宜长期使用,以免诱发耐药菌株或真菌感染。④肝功能不全、哺乳期妇女禁用夫西地酸。⑤严重肝功能不全、胆道阻塞患者禁用利福平。⑥单纯疱疹性或溃疡性角膜炎患者禁用四环素可的松眼膏剂。故答案选E。
[多选题]根据《医疗机构药事管理规定》,药师的工作职责有
A. 开展临床诊断,制定个体化药物治疗方案
B. 开展药物利用评价和药物临床应用研究
C. 开展抗菌药物临床应用检测,实施处方点评制度
D. 开展药学查房,提供药学技术服务
E. 协同医师做好药物使用遴选,对临床药物治疗提出意见或调整建议
正确答案 :BCDE
解析:本题考查药疗机构药师工作职责。A项错误因开展临床诊断为医师职责。《医疗机构药师管理规定》第三十六条:医疗机构药师工作职责:(二)参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施,开展药学查房,为患者提供药学专业技术服务;(三)参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治,协同医师做好药物使用遴选,对临床药物治疗提出意见或调整建议,与医师共同对药物治疗负责;(四)开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警,促进药物合理使用;(七)结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究;开展药物利用评价和药物临床应用研究。
[单选题]糖皮质激素的抗中毒性休克作用是
A. 抑制巨噬细胞中一氧化氮合成酶
B. 提高中枢神经系统的兴奋性
C. 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理
D. 提高机体对细菌内毒素的耐受力
E. 抑制生长素分泌和造成负氮平衡
正确答案 :D
解析:糖皮质激素的抗毒作用,GCS本身为应激激素,可大大提高机体对细菌内毒素的耐受能力,而保护机体渡过危险期而赢得抢救时间。但对细菌外毒素无效。
[单选题]属于容积性泻药的是
A. 硫酸镁
B. 乳果糖
C. 番泻叶
D. 开塞露
E. 聚乙二醇4000
正确答案 :A
解析:硫酸镁为容积性泻药。可以用于便秘,肠内异常发酵,亦可与驱虫剂并用;与活性炭合用,可治疗食物或药物中毒。用于阻塞性黄疸及慢性胆囊炎。亦可用于惊厥、子痫、尿毒症、破伤风、高血压脑病及急性肾性高血压危象等。也用于发作频繁而其它治疗效果不好的心绞痛患者,对伴有高血压的病人效果较好。外用热敷消炎会肿。
[单选题]下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
A. 药品再评价
B. 药品不良反应的调查
C. 药物临床应用管理
D. 药品召回
正确答案 :C
解析:(1)药品再评价的主体是CFDA。故A错误。(2)药品不良反应报告和监测主体是生产企业、经营企业和医疗机构。故B错误。(3)药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施的监督管理。使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作,并积极配合有关部门的药品安全风险干预措施,包括药品不良反应监测以及药品召回等,保障用药安全。故C正确。(4)药品召回的主体是药品生产企业。故D错误。