2023(正高)高级卫生考试宝典医院药学医学高级职称(正高)历年真题(P7)

1. [多选题]用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有

A. 液状石蜡
B. 水
C. 甲基硅油
D. 乙醇
E. 植物油

2. [单选题]下列选项中，不是风寒感冒和风热感冒的区别的是（ ）

A. 恶寒发热的孰重孰轻
B. 渴与不渴
C. 咽喉疼痛与否
D. 舌苔的黄与白，脉象的数与不数
E. 头痛身疼与否

3. [多选题]下列关于定群研究的叙述，正确的是

A. 研究在特定时间与特定范围人群中药物与相关事件的关系
B. 与病例对照研究相比减少了偏倚的发生
C. 可以计算出与药物相关事件的发生率
D. 只能进行前瞻性的研究
E. 是药物流行病学研究方法中最科学可信的方法

4. [多选题]被动靶向制剂包括

A. 微丸
B. 微球
C. 纳米囊
D. 环糊精
E. 脂质体

5. [多选题]浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是

A. 药材标准
B. 药材洗涤原则
C. 制法规范
D. 药材的粉碎规范
E. 质量标准

6. [多选题]不用密度进行的摩尔浓度换算有

A. 各种百分浓度间的换算
B. 百分浓度和摩尔浓度间的换算
C. 百分浓度与比例浓度间的换算
D. 重量百分浓度与摩尔浓度间的换算
E. 重量比体积百分浓度和摩尔浓度间的换算

7. [多选题]下列有关GMP的叙述中，正确的是

A. 是一整套系统的、科学的管理规范
B. 是药品生产和管理的基本准则
C. 适用于药品制剂的全过程
D. 是新建、改建和扩建医药企业的依据
E. 目的是使产品符合所期望的质量要求和标准

8. [多选题]以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证有

A. 异丙嗪用于抗组胺
B. 阿托品用于解救有机磷农药中毒
C. 金刚烷胺用于抗病毒
D. 利多卡因用于局部麻醉
E. 阿司匹林的抗血小板作用

9. [多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

A. 上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B. 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C. 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D. 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E. 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

10. [多选题]药物作用属于对因治疗的是

A. 感冒发热用阿司匹林治疗
B. 流行性脑膜炎用青霉素治疗
C. 恶性疟患者用氯喹控制症状
D. 钩虫病致缺铁性贫血用硫酸亚铁治疗
E. 有机磷酸酯类中毒用解磷定治疗

1.正确答案 ：ACE

2.正确答案 ：E

3.正确答案 ：BC

4.正确答案 ：BCE

5.正确答案 ：ACE

6.正确答案 ：BC

7.正确答案 ：ABCDE

8.正确答案 ：BE

解析：阿托品上市时是以抗M-胆碱药，用于胃肠道功能紊乱有解痉作用，后来发现用于有机磷农药中毒效果显著。阿司匹林上市时作为非甾体抗炎药用于镇痛和退热，后来发现有抗血小板作用。

9.正确答案 ：ABE

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。

10.正确答案 ：BCE

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