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[单选题]无抗结核作用的是
A. 异烟肼
B. 红霉素
C. 乙胺丁醇
D. 吡嗪酰胺
E. 链霉素
[多选题]属于体内药物分析样品的是
A. 尿液
B. 泪液
C. 注射液
D. 大输液
E. 汗液
正确答案 ：ABE
解析：本题属于识记题，体内药物分析样品包括尿液、泪液、汗液、器官、组织；注射液和大输液属于体外分析药物，故本题选A、B、E。
[单选题]麻醉药品目录、精神药品目录制定、调整并公布
A. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院公安部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
正确答案 ：A
解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：①麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。②国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。故选A。
[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有
A. 应按劣药论处
B. 应按假药论处
C. 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D. 质量监督管理部门责令其停止使用
E. 按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
正确答案 ：ACDE
解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
