1. [单选题]行政处分的种类不包括
A. 警告、记过
B. 记大过、降级
C. 撤职、开除
D. 罚款
2. [单选题]为了保证血样不变质和药物稳定,血样长期保存时需( )。
A. 4℃保存
B. 0℃保存
C. -5℃保存
D. -10℃保存
E. -20℃保存
3. [单选题]血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于( )
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 复验
D. 指定检验
4. [多选题]、可能引起嗜睡、眩晕、幻觉、视物模糊或者定向力障碍等副作用,服用后不宜驾车的药物有( )
A. 卡马西平
B. 苯妥英钠
C. 维C银翘片
D. 地西泮
E. 氯苯那敏
5. [单选题]偶发失眠和暂时失眠可使用
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 唑吡坦
D. 卡马西平
E. 苯妥英钠
6. [单选题]药师应对"患者投诉",下列说法不正确的是
A. 保存有形证据
B. 当事人需要亲自接待
C. 尽快将投诉人带离现场
D. 接待者应举止大方,行为端庄
E. 接待患者的地点宜在办公室、会议室等场所
7. [多选题]下列各项中,有关脂质体特点的说法正确的是( )。
A. 靶向性和淋巴定向性
B. 缓释和长效性
C. 细胞亲和性与组织相容性
D. 清除药物毒性
E. 提高药物稳定性
8. [单选题]《医药产品注册证》的有效期是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
9. [多选题]目前的栓剂基质中,可可豆脂较好的代用品有
A. 椰油酯
B. 羟苯酯
C. 羊毛脂
D. 山苍子油酯
E. 棕榈酸酯
10. [单选题]关于开环核苷类抗病毒药物叙述错误的是
A. 开环核苷类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等
B. 阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物,是链中止剂,从而使病毒的DNA合成中断
C. 更昔洛韦是开环脱氧鸟苷衍生物,对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强
D. 喷昔洛韦是更昔洛韦的生物电子等排衍生物,与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱和生物利用度
E. 伐昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦,生物利用度可达77%
1.正确答案 :D
2.正确答案 :E
解析:短期保存时可置冰箱冷藏(4℃),长期保存时需在-20℃或-80℃下冷冻贮藏,以保障样本不变质和药物稳定,保障监测浓度的准确。故本题选择E。
3.正确答案 :D
解析:血液制品在每批上市销售前,都该进行检验,该检验属于指定检验。
4.正确答案 :ABCDE
解析:1. 可引起驾驶员嗜睡的药物:抗感冒药;抗过敏 ;镇静催眠药;抗偏头痛药(苯噻啶);质子泵抑制剂( 奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑服后偶见有疲乏、嗜睡的反应)。 2. 可使驾驶员出现眩晕或幻觉的药物 :镇咳药(右美沙芬、那可丁、喷托维林);双氯芬酸;金刚烷胺;双嘧达莫、氟桂利嗪 。3. 可使驾驶员视物模糊或辨色困难的药物 :布洛芬、吲哚美辛;东莨菪碱、阿托品 ;二氢麦角碱 ;硝酸甘油;卡马西平、苯妥英钠、丙戊酸钠、利培酮 。4. 可使驾驶员出现定向力障碍的药物:哌替啶;雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁 ;避孕药长期服用。
5.正确答案 :C
解析:唑吡坦适用于治疗偶发失眠和暂时失眠。
6.正确答案 :B
解析:无论是即时或事后患者的投诉,均不宜由当事人来接待患者。
7.正确答案 :ABCE
解析:本题考查要点是“脂质体的特点”。脂质体作为一种具有多种功能的药物载体,可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物。药物被脂质体包封后具有以下特点:(1)靶向性和淋巴定向性:药物脂质体静脉注射后,主要聚集在肝、脾、肺、骨髓、淋巴结等网状内皮系统中,因而脂质体可以用于治疗肿瘤和防止肿瘤扩散转移,治疗肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病。脂质体经肌内、皮下或腹腔注射后,首先进入局部淋巴结中。(2)缓释和长效性:将药物制备成脂质体,因减少了肾排泄和代谢而延长药物在血液和靶组织中的滞留时间,延长了药效。(3)细胞亲和性与组织相容性:脂质体是具有类似生物膜结构的泡囊,有细胞亲和性与组织相容性,长时间吸附于靶细胞周围,使药物能充分向靶细胞组织渗透,脂细胞也可通过融合进入细胞内,经溶酶体消化释放药物。如将抗结核药物制备成脂质体,可将药物载入细胞内杀死结核菌,提高疗效。(4)降低药物毒性:药物制备成脂质体后,可以大部分选择性地富集于网状内皮系统中,特别是在肝、脾和骨髓等单核-巨噬细胞较丰富的器官中,而在心脏、肾脏的累积量较少,因此对心、肾有毒性的药物或对正常细胞有毒性的抗肿瘤药比较适合于制备成脂质体,可以明显降低药物的毒性。(5)提高药物稳定性:脂质体的双层膜可以保护一些不稳定的药物,免受体内外环境的影响,在很大程度上提高了药物的稳定性。如青霉素G或V的钾盐等,制成脂质体可提高药物稳定性与口服吸收效果。因此,本题的正确答案为ABCE。
8.正确答案 :D
解析:药品批准文号、《进口药品注册证》《医药产品注册证》和新药证书均属药品注册后所取得的药品批准证明文件。我国规定,这些证明文件的有效期限为5年。有效期届满,需要继续生产或进口的,申请人应当在有效期届满前6个月申请再次注册。选项A、B、C均为干扰项,故本题最佳答案为D。
9.正确答案 :ADE
解析:半合成脂肪酸甘油酯,系由天然植物油经水解、分馏所得C12~C18游离脂肪酸,部分氢化后再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。这类基质具有适宜的熔点,不易酸败,为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质。常用的有:①椰油酯;②山苍子油酯;③棕榈酸酯;④硬脂酸丙二醇酯。
10.正确答案 :D
解析:喷昔洛韦是更昔洛韦的生物电子等排衍生物,是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子取代,与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱,但生物利用率低。
查看答案
登录查看本科目所有考试题
本文链接:https://www.51kaos.com/show/j90z93.html