西药执业药师资格真题答案公布(B3)

1. [单选题]药学服务的内容不包括

A. 处方调剂
B. 发药
C. 处方点评
D. 静脉药物配置
E. 健康教育

2. [单选题]门诊处方一般不超过几日

A. 1日常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量
E. 30日常用量

3. [单选题]偶发失眠和暂时失眠可使用

A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 唑吡坦
D. 卡马西平
E. 苯妥英钠

4. [多选题]含有3，5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是

A. 洛伐他汀
B. 氟伐他汀
C. 辛伐他汀
D. 阿托伐他汀
E. 氯贝丁酯

5. [单选题]对肾脏有一定的毒性，与氨基糖苷类抗菌药物或强利尿剂合用毒性增加的是( )。

A. 第一代头孢菌素
B. 第二代头孢菌素
C. 第三代头孢菌素
D. 第四代头孢菌素
E. 第五代头孢菌素

6. [多选题]可用于"驱铅治疗"铅中毒的药物有

A. 青霉胺
B. 二巯丙醇
C. 二巯丁二钠
D. 依地酸钙钠
E. 喷替酸钙钠

7. [单选题]作为最重要的文献资料，一级信息源具备的最突出的优点是

A. 查阅方便
B. 提供的信息多
C. 提供的信息全面
D. 电子版本可及时更新
E. 读者能看到研究细节，如试验设计、数据处理等

8. [单选题]长期应用不但加速自身代谢，而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是( )。

A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 唑吡坦
D. 佐匹克隆
E. 阿普唑仑

9. [多选题]我国药品监督管理部门发布的药物警戒信息有

A. 特非那定能增加室性心律失常风险，停止生产、销售和使用
B. 头孢曲松不宜与含钙注射液直接混合
C. 阿昔洛韦可引起急性肾衰竭
D. 停止生产、销售和使用盐酸芬氟拉明
E. 吡格列酮会加重充血性心力衰竭而增加黑框警示

10. [单选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

A. 麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定，调整公布
C. 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D. 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

1.正确答案 ：B

解析：药学服务的内容有处方审核、处方调配、静脉药物配置、参与临床药物治疗、治疗、药物利用研究与评价、处方点评、药学信息、健康教育。

2.正确答案 ：C

解析：本题考查的是处方的开具。无特殊情况下，门诊处方不超过7日用量

3.正确答案 ：C

解析：唑吡坦适用于治疗偶发失眠和暂时失眠。

4.正确答案 ：BD

解析：本题考查药物的化学结构。ACE不含有3，5-二羟基庚酸侧链，其中AC含有δ-内酯环结构。故本题答案应选BD。

5.正确答案 ：A

解析：第一代头孢菌素：对革兰阳性菌包括耐青霉素金黄色葡萄球菌的抗菌作用较第二代略强，显著超过第三代，对革兰阴性杆菌较第二、三代弱；虽对青霉素酶稳定，但对各种β-内酰胺酶稳定性远较第二、三代差，可为革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶所破坏；对肾脏有一定的毒性，与氨基糖苷类抗菌药物或强利尿剂合用毒性增加；血清半衰期短，脑脊液中浓度低；临床适用于轻、中度感染。

6.正确答案 ：ACDE

解析：可以用于“驱铅疗法”的药物有青霉胺、二巯丁二钠、依地酸钙钠、喷替酸钙钠

7.正确答案 ：E

解析：由此题可掌握的要点是如何判断文献的真实可靠性。一级信息源即原创性论著，其特点是内容新，读者能看到研究细节，如试验设计、数据处理等(E)，读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响；不足是如果是单一临床试验得到的信息，其结果或结论有可能错误，则会误导读者，读者必须具有对药学或医学文献进行评价的能力。备选答案A（查阅方便）、B（提供的信息多）、C（提供的信息全面）为三级信息源的特点。因此，该题的正确答案是E。

8.正确答案 ：A

解析：苯巴比妥为一有效的肝微粒体酶诱导剂，能提高肝细胞微粒体内葡萄糖醛酸转移酶的活性，促使微粒体把间接胆红素转变为直接胆红素，并促使肝细胞排泄直接胆红素，促进胆红素的代谢，另外可以增加肝血流量、胆汁流量及胆酸排泄量，促进胆汁的排出，提高肝脏对胆红素的清除作用，降低其血浓度，促进黄疸消退。

9.正确答案 ：BCDE

解析：本题考查我国药物警戒信息的内容。我国药物警戒信息有：(1)SFDA警告头孢曲松不宜与含钙注射液.含钙的静脉营养液直接混合；(2)SFDA修订盐酸吡格列酮制剂说明书，增加有关充血性心力衰竭的黑框警告内容；(3)SFDA修订阿昔洛韦制剂说明书，增加框警示阿昔洛韦可引起急性肾衰竭；(4)SFDA发布关于停止生产、销售和使用盐酸芬氟拉明的公告；(5)SFDA修订多巴胺受体激动剂制剂说明书；(6)SFDA修订拉莫三嗪片说明书。

10.正确答案 ：E

解析：本题考查的是麻醉药品的监督管理。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第一章第三条、第五条。 条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉品目录、精神品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范嗣内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

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