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下列指标中,"中蜜"的炼制标准是

来源: 考试宝典    发布:2023-01-05  [手机版]    

导言】考试宝典发布"下列指标中,"中蜜"的炼制标准是"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]下列指标中,"中蜜"的炼制标准是

A. 蜜温105~115℃,含水量17%~20%,相对密度1.35左右
B. 蜜温105~115℃,含水量10%以下,相对密度1.40左右
C. 蜜温116~118℃,含水量18%,相对密度1.35左右
D. 蜜温116~118℃,含水量14%~16%,相对密度1.37左右
E. 蜜温119~122℃,含水量10%以下,相对密度1.40左右


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[多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有

A. 到"十二五"末,中药标准主导国际标准制定
B. 到"十二五"末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C. 到"十二五"末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D. 到"十二五"末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E. 到"十二五"末,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

正确答案 :ABCDE

解析:本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 二、国家药品安全"十二五"发展目标1.总体目标:经过5年努力,药品标准和药品质量大幅提高,药品监管体系进一步完善,药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范,药品安全保障能力整体接近国际先进水平,药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 2.规划指标 (1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 (2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中,国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。 (3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求;无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 (4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。 (5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药


[单选题]易感外邪的主要原因是( )

A. 气的推动功能减弱
B. 气的温煦功能低下
C. 气的固摄作用降低
D. 气的气化功能不足
E. 气的防御功能下降

正确答案 :E

解析:考查气的功能。推动作用:①推动人体生长发育;②推动各脏腑组织器官的功能活动;③推动血液的生成和运行;④推动津液的生成、输布和排泄。温煦作用:①人体的正常体温,也是靠气来维持和调节才能恒定;②各脏腑组织器官、经络等正常的生理活动;③血和津液不停地运行,要依靠气的温煦作用。防御作用:①一是护卫肌表,防止外邪侵入;②二是与侵入体内的各种邪气进行斗争。固摄作用:①防止精、血、津液等物质无故流失;②维护脏腑器官各自位置的相对稳定。气化作用:①将饮食物转化成水谷之精气,然后再化生为气、血、津液、精等;②津液经过代谢,可转化成汗液、尿液、涕、唾、泪、涎等;③饮食物经过消化和吸收后,其残渣可转化成糟粕排出体外等等。故本题的正确答案为E。


[单选题]关于酊剂、药酒的叙述,正确的是

A. 酊剂与药酒制备时所用的溶剂均为乙醇
B. 酊剂与药酒通均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备
C. 含毒性药品的酊剂每100ml相当于原药材20g
D. 药酒每1ml相当于原药材2~5g
E. 酊剂与药酒的成品均应测定含醇量

正确答案 :E

解析:酊剂系指原料药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂,也可用流浸膏稀释制成。药酒为醇浸出制剂。酊剂可用溶解法、稀释法、浸渍法或渗漉法制备。久置产生沉淀时,在乙醇量和有效成分含量符合规定的情况下,可滤过去除沉淀。药酒可用浸渍法、渗漉法或其他适宜方法制备。含有毒性药品的中药酊剂,每100ml应相当于原饮片10g。酊剂与药酒的成品均应测定含醇量。答案选E


[单选题]应当从国家基本药物目录中调出的药品是

A. 独家生产的药品
B. 血液制品
C. 疫苗
D. 药品标准被取消的药品

正确答案 :D

解析:应当从国家基本药物目录中调出的情形。不纳入国家基本药物目录遴选范围的药物有:①含有国家濒危野生动植物药材的;②主要用于滋补保健作用,易滥用的;③非临床治疗首选的;④因严重不良反应,国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的;⑤违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的。从国家基本药物目录中调出的情形:①药品标准被取消的;②国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的;③发生严重不良反应的;④根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的;⑤国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。除急救、抢救药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。故选DA。



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