1. [单选题]医疗机构印刷“处方笺”必须遵照卫生计生委统一规定的是
A. 处方标准
B. 处方格式
C. 处方笺纸质
D. 处方笺规格
E. 处方版面设计
2. [单选题]对抗生素的论述,下列哪项不正确
A. 可由细菌产生
B. 可由真菌产生
C. 可由放线菌产生
D. 对微生物有抑制作用
E. 只对有近缘关系的细菌有作用
3. [单选题]能迅速中和胃中过剩的胃液,减轻疼痛,但作用时间较短的药物是
A. 雷尼替丁
B. 碳酸氢钠
C. 普鲁卡因
D. 庆大霉素
E. 氧化镁
4. [单选题]易逆性胆碱酯酶抑制药是
A. 阿托品
B. 毛果芸香碱
C. 碘解磷定
D. 新斯的明
E. 有机磷酸酯类
5. [单选题]表观分布容积可以表示
A. 药物在体内吸收的程度
B. 药物在体内消除的快慢
C. 药物体内分布的程度
D. 药物在体内蓄积的程度
E. 药物在体内排泄的快慢
6. [单选题]下列溶剂中在水中溶解度最小的是
A. 乙酸乙酯
B. 乙醇
C. 乙醚
D. 石油醚
E. 丙酮
7. [单选题]就调剂室药品摆放的相关规定中,应分开摆放的是
A. 贵重药品
B. 调配率高的药品
C. 调配率低的药品
D. 需要冷藏,避光或保存在干燥处的药品
E. 名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常易引起混淆的药品
8. [单选题]首关消除主要发生在
A. 口服给药
B. 肌内注射
C. 直肠给药
D. 皮下注射
E. 舌下给药
9. [单选题]灭活病毒无效的因素是
A. 干扰素
B. 乙醚
C. 青霉素
D. 乙醇
E. 紫外线
10. [单选题]药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根据哪种原理
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散、溶出结合
D. 渗透原理
E. 以上答案都不正确
11. [单选题]不属于调剂一般程序的是
A. 开方
B. 划价
C. 核查
D. 收方
E. 调配
12. [单选题]耐酸又耐酶的青霉素类药物是
A. 氨苄西林
B. 青霉素V
C. 苯唑西林
D. 羧苄西林
E. 呋布西林
13. [单选题]下列哪个不是片剂质量检查的指标
A. 外观性状
B. 溶出度或释放度
C. 硬度和脆碎度
D. 流变学性能
E. 崩解度
14. [单选题]易化扩散是
A. 一种简单的物理扩散过程
B. 经载体介导的跨膜运转过程
C. 经离子泵介导的耗能运转过程
D. 经转运体膜蛋白介导的耗能运转过程
E. 一种继发性主动转运过程
15. [单选题]患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈宿醉现象,这属于
A. 副作用
B. 继发反应
C. 后遗反应
D. 毒性反应
E. 变态反应
16. [单选题]服用氨基糖苷类抗生素后,应尽量多饮水主要是因为
A. 该药物呈水溶性,多饮水容易吸收
B. 该类药物肾毒性很强
C. 该类药物肝毒性很强
D. 该类药物主要经肾小球滤过排出
E. 多喝水加快药物排泄,减小肾毒性
17. [单选题]临床前药理研究不包括
A. 药剂学
B. 主要药效学
C. 一般药理学
D. 药动学
E. 毒理学
18. [单选题]以下属于“针对性、适当地预防性选用抗菌药物”的疾病或状况的是
A. 慢性肝、肾病
B. 非感染性休克
C. 术中组织损伤严重
D. Ⅰ类手术中的无菌切口
E. 无感染征象的心血管疾病
19. [单选题]属于全身吸入性麻醉药的是
A. 盐酸氯胺酮
B. 氟烷
C. γ-羟基丁酸钠
D. 盐酸普鲁卡因
E. 盐酸丁卡因
20. [单选题]细菌的核质是细菌的遗传物质,也称为
A. 细菌染色体
B. 细菌核糖体
C. 细菌线粒体
D. 细菌繁殖体
E. 细菌吞噬体
1.正确答案 :A
解析:医疗机构印刷“处方笺”必须遵照卫生部统一规定的“处方标准”。
2.正确答案 :E
3.正确答案 :B
解析:碳酸氢钠弱碱,内服后能迅速中和胃酸,其抗酸作用弱而短暂。此外尚有碱化液的作用。
4.正确答案 :D
解析:新斯的明具有抗胆碱酯酶作用,但对中枢神经系统的毒性较毒扁豆碱弱;因尚能直接作用于骨骼肌细胞的胆碱能受体,故对骨骼肌作用较强,缩瞳作用较弱。
5.正确答案 :C
解析:药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量和血药浓度的比值为表观分布容积(Vd)Vd值的大小反映药物在体内分布的广泛程度以及组织结合程度。Vd值大表示药物分布广或组织摄取多;Vd值小,则提示组织内药量少。水溶性大或与血清蛋白结合率高,如水杨酸、青霉素类及磺胺类等药物,不易进入组织,其Vd值常较小;反之,氨基糖苷类药物,其Vd值则较大。
6.正确答案 :D
解析:溶解度由大到小,水最大石油醚最小。
7.正确答案 :E
解析:①对不同性质的药品应按规定分别保存:冷藏、干燥处,常温,避光; ②麻醉药品、精神药品、毒性药品等分别专柜加锁保存。 ③从药品价格出发,贵重药品单独保存; ④对一些误用可引起严重反应的一般药品宜单独放置:如氯化钾注射液、氢化可的松注射液。 ⑤名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常易引起混淆的药品。应分开摆放并要有明显标记
8.正确答案 :A
解析:首关消除(first pass elimination)从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢(first pass metabolism)或首关效应(first pass effect)。注射,舌下和直肠给药可避免肝代谢。首关消除明显的药物有硝酸甘油、普萘洛尔等,一般不是以口服或需调整口服用量。
9.正确答案 :C
解析:无。
10.正确答案 :A
解析:的释放速度受其溶出速度的限制,溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。因此采取措施降低药物的溶出速度,可使药物缓慢释放,达到延长药效的目的。根据noyes—whitney方程式,药物的溶出速度受药物的溶解度,药物粒子的表面积等因素影响。利用溶出原理达到缓释作用的方法很多,包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小、以及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。具体的方法有下列几种: (一)制成溶解度小的盐或酯 (二)与高分子化合物生成难溶性盐 (三)控制粒子大小 (四)将药物包藏于溶蚀性骨架中 (五)将药物包藏于亲水性高分子材料中
11.正确答案 :A
解析:处方调剂程序:审核——计价——收方——调配——核对——发药。
12.正确答案 :C
解析:苯唑西林Oxacillin,一种青霉素类抗生素。苯唑西林为耐青霉素酶青霉素,其抗菌作用方式与青霉素相仿。对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性,对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
13.正确答案 :D
解析:答案:D。含量准确、重量差异小;硬度适宜;色泽均匀,完整美观;在规定贮藏期内不得变质;一般口服片剂的崩解度和溶出度应符合要求;符合卫生学检查的要求。对于某些片剂还有各自的要求,如小剂量药物片剂应符合含量均匀度检查要求,植入片应无菌,口含片、舌下片、咀嚼片应有良好的口感等。
14.正确答案 :B
解析:易化扩散是物质跨膜转运的一种形式 。物质的跨膜转运包括:①单纯扩散;②经载体和通道蛋白介导的跨膜转运;③主动转运。单纯扩散是一种简单的物理扩散过程,因此A不对。易化扩散分为经载体介导的易化扩散和经通道蛋白介导的易化扩散,因此B正确。易化扩散的过程不耗能,所以C、D错误。继发主动装运属于主动转运,因此E错误。
15.正确答案 :C
解析:考查主要几种不良反应的定义。后遗效应指血药浓度降至最低有效浓度后,仍残存的生物效应;变态反应指机体受药物刺激发生的异常反应,与用药剂量、药理作用无关;继发反应指继发于药物治疗作用后的不良反应,由于长期使用广谱抗生素使体内敏感菌群受到抑制,不敏感菌群大量繁殖而形成新的感染,也称二重感染;毒性反应是指用药剂量过大、用药时间过长或肌体对药物敏感性过高而产生的危害性反应。
16.正确答案 :E
解析:肾毒性:氨基糖苷类抗生素主要以原形由肾脏排泄,并可通过细胞膜吞饮作用使药物大量蓄积在肾皮质,故可引起肾毒性。轻则引起肾小管肿胀,重则产生肾小管急性坏死,但一般不损伤肾小球。肾毒性通常表现为蛋白尿、管型尿、血尿等,严重时可产生氮质血症和导致肾功能降低。肾功能减退可使氨基糖苷类抗生素血浆浓度升高,这又进一步加重肾功能损伤和耳毒性。各种氨基糖苷类抗生素的肾毒性取决于其在肾皮质中的聚积量和其对肾小管的损伤能力,多喝水加快药物排泄,减小肾毒性。
17.正确答案 :A
解析:药物临床前研究包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、检验方法、质量标准、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学等。中药制剂还包括 原药材的来源、加工及炮制等;生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的。质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究等临床前药理研究包括主要药效学、一般药理学、药动学、毒理学。
18.正确答案 :C
19.正确答案 :B
解析:答案:B。氟烷属于全身吸入性麻醉药。
20.正确答案 :A
解析:细菌染色体也是细胞的核质:由一条双股 环状DNA分子组成,附着在横隔 中介体或细菌膜上。细菌染色体无 组蛋白包绕。细菌染色体上的基因与真核细菌不同,无 内含子,转录后形成的mRNA不必再剪切、拼接,可直接翻译成多肽。细菌染色体 DNA的复制,在大肠杆菌已被证明是 双向复制。
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