2024卫生资格初级考试宝典广东中药学科卫生初级真题题库(O8)

1. [单选题]麻醉药品和精神药品是指

A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
B. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
D. 麻醉药品和一类精神药品
E. 麻醉药品和一、二类精神药品

2. [单选题]为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为

A. 零售药店
B. 零售连锁药店
C. 医疗机构
D. 定点零售药店
E. 定点医疗机构

3. [单选题]乌头类药物一般中毒量为

A. 0.2mg
B. 0.5～1.0mg
C. 2～4mg
D. 5～10mg
E. 30mg

4. [多选题]《广告法》规定，广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容，或禁止广告的产品进行广告宣传的，由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布
B. 没收广告费用
C. 可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分

5. [单选题]功能活血调经，利水消肿，清热解毒的药物是

A. 泽兰
B. 益母草
C. 丹参
D. 郁金
E. 桃仁

6. [单选题]个人允许少量购买无须备案的易制毒化学品为

A. 高锰酸钾
B. 麻黄素
C. 醋酸酐
D. 浓硫酸

7. [单选题]宜用煅淬法炮制的药物是

A. 石决明
B. 代赭石
C. 石膏
D. 白矾
E. 雄黄

8. [单选题]下列药材除哪个外均为种子入药

A. 菟丝子
B. 马钱子
C. 葶苈子
D. 牵牛子
E. 覆盆子

9. [单选题]政府定价是指

A. 由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格
B. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度， 指导经营者制定的价格
C. 由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价，指导经营者制定的价格
D. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格
E. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的最高价

10. [单选题]普通商业连锁超市的分店

A. 总店统一采购
B. 各店自由采购
C. 可以代销企业产品
D. 可销急需甲类非处方药
E. 和总店一致

11. [单选题]国家基本医疗保险药品目录原则上几年调整一次

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

12. [多选题]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分

13. [单选题]下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是

A. 新药申请
B. 已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
C. 注射剂仿制药申请
D. 已上市药品增加新的适应证的申请
E. 生物制品仿制药申请

14. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品

15. [单选题]关于新药证书的说法正确的是

A. 由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
B. 发放新药证书的同时，要发给药品批准文号
C. 国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定，符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号
D. 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
E. 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书

16. [单选题]青皮行气力强，破气散结，可用治（ ）

A. 癥瘕积聚
B. 乳房胀痛
C. 胸胁胀痛
D. 大便秘结

17. [单选题]下列各项，不能驱绦虫的药物是

A. 使君子
B. 槟榔
C. 南瓜子
D. 雷丸
E. 鹤草芽

18. [单选题]新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行

A. 初审和现场核查
B. 第二次技术审评
C. 生产现场检查
D. 标准品审查
E. GMP

19. [单选题]大黄生用的目的是

A. 增活血化瘀之效
B. 增泻下通便之力
C. 增强止血作用
D. 增泻水逐饮之力
E. 增强安神之效

20. [单选题]对药品养护时库房温湿度的记录要求是

A. 每天上午一次
B. 每天上午两次
C. 每天上、下午定时各一次
D. 每天下午一次
E. 每天下午定时各两次

1.正确答案 ：C

2.正确答案 ：D

3.正确答案 ：A

4.正确答案 ：ABCD

5.正确答案 ：B

解析：泽兰性微温；味苦辛；归肝、脾经。功效活血，行水。治经闭，症瘕，产后瘀滞腹痛，身面浮肿，跌扑损伤，金疮，痈肿。益母草苦、辛，微寒。归肝、心包、膀胱经。可活血调经，利水消肿，清热解毒。丹参苦，微寒。归心、肝经。可活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈。郁金辛、苦，寒。归肝、心、肺经。可活血止痛，行气解郁，清心凉血，利胆退黄。桃仁苦、甘，平。归心、肝、大肠经。活血祛瘀，润肠通便，止咳平喘

6.正确答案 ：A

7.正确答案 ：B

解析：常用煅淬法炮制的药物有自然铜、磁石、炉甘石、赭石、紫石英等。赭石的处方用名有赭石、代赭石、生赭石、煅赭石。故正确答案为B。

8.正确答案 ：E

解析：覆盆子为蔷薇科植物掌叶覆盆子Rubus chingii Hu的干燥果实。而菟丝子、马钱子、葶苈子、牵牛子等都是种子类中药。故此题应选E。

9.正确答案 ：D

10.正确答案 ：A

11.正确答案 ：C

解析：国家基本医疗保险药品目录原则实行动态管理，原则上每3年调整一次。 根据管理办法，必要时，经国家基本药物工作委员会审核同意，国家基本药物目录可适时组织调整。

12.正确答案 ：ABC

13.正确答案 ：C

解析：根据《药品注册管理办法》，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。

14.正确答案 ：C

解析：A毒性药品生产记录保存5年而非3年，B毒性药品处方保存2年而非3年，D毒性药品生产计划由省级药监部门制定，E中注明"生用者"付生用即可。

15.正确答案 ：C

解析：《药品注册管理办法》第六十五条 国家食品药品监督管理局药品审评中心依据技术审评意见、样品生产现场检查报告和样品检验结果，形成综合意见，连同有关资料报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应症的注册申请获得批准后不发给新药证书；靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外。

16.正确答案 ：A

17.正确答案 ：A

解析：以驱除或杀灭人体寄生虫为主要功效，用于治疗虫证的药物，称为驱虫药。本类药物对人体寄生虫，特别是寄生于肠道的蠕虫类寄生虫有毒杀、麻痹作用，主要是直接麻痹虫体，使虫体无力黏附而排出体外。故本类药物主要用于肠道寄生虫病，如蛔虫病、蛲虫病、绦虫病、钩虫病、姜片虫等虫证。使君子来源于使君子科植物使君子的干燥成熟果实。主产于广东、广西、云南等地。秋季果皮变紫黑色时采收，除去杂质，干燥。用时捣碎、去壳取种仁生用或炒香用。性味归经：甘，温。归脾、胃经。功效应用：杀虫消积。用于蛔虫病，蛲虫病，小儿疳积。本品有杀虫消积作用，还有缓泻之性，蛔虫病尤宜；本品味甘气香而不苦，故小儿尤宜，为驱蛔之要药。治蛔虫病轻者，可单用炒香嚼服；治蛔虫病重者，须配苦楝皮、槟榔等，如使君子散；治蛲虫病者，可配百部、槟榔、大黄等；治小儿疳积、腹痛有虫之面色萎黄、形瘦腹大者，常配槟榔、神曲、麦芽等，如肥儿丸。但不能驱绦虫。故此题应选A。

18.正确答案 ：A

解析：初审和现场核查、第二次技术审评、生产现场检查是新药生产申请需要审查的内容。

19.正确答案 ：B

解析：大黄苦，寒。归脾、胃、大肠、肝、心包经。泻下攻积，泻火解毒，凉血止血，活血祛瘀，清热利湿。生大黄泻下力较强，欲攻下者宜生用。

20.正确答案 ：C

解析：药品养护人员应经常对药房、药库进行巡查。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。温、湿度超出规定范围 应及时采取调控措施 并予以记录。

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