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根据《中华人民共和国药品管理法》,不得在市场上销售的是

来源: 考试宝典    发布:2024-04-07  [手机版]    

导言】考试宝典发布"根据《中华人民共和国药品管理法》,不得在市场上销售的是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,不得在市场上销售的是

A. 未实施批准文号管理的中药材
B. 医疗制剂
C. 未实施批准文号管理的中药饮片
D. 新发现和从国外引种的药材


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[单选题]"缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸"说明其诱因属于

A. 环境因素
B. 病理因素
C. 遗传因素
D. 生理因素
E. 饮食因素

正确答案 :C

解析:根据题干直接分析,“缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因为遗传因素,故本题直接选C。


[多选题]影响药物在胃肠道吸收的因素有

A. pH的作用
B. 离子的作用
C. 肠吸收功能的影响
D. 胃排空速率
E. 肠蠕动速率

正确答案 :ABCDE

解析:影响药物吸收的因素包括pH的影响;离子的作用;胃肠运动的影响(胃排空、肠蠕动速率);肠吸收功能的影响;间接作用。


[多选题]属于栓剂常用增稠剂的有哪些

A. 氢化蓖麻油
B. 硬脂酸铝
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 苯甲酸钠
E. 羟甲基纤维素钠

正确答案 :ABC

解析:苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠是吸收促进剂。


[多选题]下列药物与多柔比星合用存在良好的协同作用的是

A. 氟尿嘧啶
B. 甲氨蝶呤
C. 达卡巴嗪
D. 顺铂
E. 亚硝脲类

正确答案 :ABCDE

解析:多柔比星合用各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗。与柔红霉素呈交叉耐药性。与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、博来霉素、环磷酰胺以及亚硝脲类等则不呈交叉耐药性,且与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、顺铂以及亚硝脲类药物同用,有不同程度的协同作用。


[单选题]细菌感染患者可出现

A. 红细胞/血红蛋白减少
B. 中性粒细胞增多
C. 嗜酸性粒细胞增多
D. 血小板增多
E. 嗜碱性粒细胞减少

正确答案 :B

解析:1.急性感染和化脓性炎症:为中性粒细胞增多最常见的原因,尤其是各种球菌感染最明显。


[单选题]就药物临床评价的对象和内容而言,验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的时期是在

A. 临床预试验阶段
B. Ⅰ期临床试验阶段
C. Ⅱ期临床试验阶段
D. Ⅲ期临床试验阶段
E. Ⅳ期临床试验阶段

正确答案 :D

解析:由此题可掌握的要点是治疗药物评价。新药临床试验分为4个阶段。临床预试验阶段(A)不列入;Ⅰ期临床试验阶段(B)是以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价;Ⅱ期临床试验(C)是初步评价对目标适应证患者的治疗作用;Ⅲ期临床试验(D)是验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;Ⅳ期临床试验(E)是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应。备选答案A、B、C和E四者均不符合题意。因此,该题的正确答案是D。


[单选题]患者,男,46岁,因类风湿性关节炎长期使用免疫抑制剂,近日因出现发热、咳嗽、咳痰入院,经病原学检查,诊断为侵袭性肺曲霉病,临床欲使用伏立康唑治疗。患者同时合并肝功能不全Child-Turcotte-Pugh(CTP)评分为13分(CTP C级)。根据CTP评分结果,药师的用建议是( )

A. 该患者重度肝功能不全,建议使用伏立康唑
B. 该患者轻度肝功能不全,伏立康唑维持剂量不变
C. 该患者轻度肝功能不全,伏立康唑维持剂量减少25%
D. 该患者中度肝功能不全,伏立康唑维持剂量减少50%
E. 该患者中度肝功能不全,伏立康唑维持剂量减少75%

正确答案 :A

解析:用 Child-Turcotte-Pugh(CTP)评分作为肝功能不全分级的评估系统。 5~6分为CTP A 级或轻度肝功能不全;7~9分为CTP B级或中度肝功能不全;10~15分为CTP C级或重度肝功能不全。


[多选题]必须参加基本医疗保险的单位是城镇所有用人单位,包括

A. 城镇企业、机关单位
B. 城镇个体经济组织业主
C. 城镇事业单位
D. 城镇社会团体、民办非企业单位

正确答案 :ACD

解析:必须参加基本医疗保险的单位是城镇所有用人单位,包括城镇企业、机关单位,城镇事业单位,城镇社会团体、民办非企业单位。故选ACD。


[单选题]药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准注册部门是

A. 市(地)级药品监督管理机构
B. 工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门
E. 国家食品药品监督管理局

正确答案 :E

解析:药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准,并经国务院药品监督管理局批准。



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