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[多选题]与氨溴索叙述相符的是
A. 为溴己胺的活性代谢物
B. 镇咳药
C. 有顺反异构体
D. 分子中有两个手性中心
E. 黏痰溶解剂，用作祛痰药
[单选题]包糖衣时包隔离层的主要材料为
A. 糖浆和滑石粉
B. 稍稀的糖浆
C. 食用色素
D. 川蜡
E. 10%CAP醇溶液
正确答案 ：E
解析：本题考查片剂包衣常用材料种类及作用。包隔离层的目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的虫胶乙醇溶液、10%的醋酸纤维素酞酸酯(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明胶浆或30%～35%的阿拉伯胶浆。故本题答案应选E。
[多选题]引起中性粒细胞减少的疾病有( )。
A. 疟疾
B. 白细胞减少性白血病
C. 再生障碍性贫血
D. 糖尿病酸中毒
E. 过敏性休克
正确答案 ：ABCE
解析：本题考查要点是“引起中性粒细胞减少的原因”。引起中性粒细胞减少的原因有：①特殊感染如革兰阴性菌感染（伤寒、副伤寒）、结核分枝杆菌感染、病毒感染（风疹、肝炎）、寄生虫感染（疟疾）及流行性感冒。②物理化学损害，如X线、γ射线、放射性核素等物理因素，化学物质如苯及其衍生物、铅、汞等，应用化学药物如磺胺药、解热镇痛药、部分抗生素、抗甲状腺制剂、抗肿瘤药等。③血液病如再障、白细胞减少性白血病、粒细胞缺乏症等。④过敏性休克、重度恶病质。⑤脾功能亢进和自身免疫性疾病。所以，选项A、B、C、E符合题意。选项D的“糖尿病酸中毒”可引起中性粒细胞增加。因此，本题的正确答案为ABCE。
[单选题]关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是( )。
A. 有违反所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款
B. 没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款
C. 情节严重的，撤销药品批准证明文件
D. 构成犯罪的，追究刑事责任
正确答案 ：C
解析：情节严重的,并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件。此题只能吊销《药品经营许可证》,不能吊销药品批准证明文件。故C错误。
[单选题]医院与中药饮片供应单位应当签订
A. 购买合同
B. 质量保证协议书
C. 保密协议
D. 配送协议
正确答案 ：B
解析：本题考查医院中药饮片采购。医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”，同时医院应定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。严禁擅自提高饮片等级、以次充好、为个人或单位谋取不正当利益。
[多选题]用于治疗痛风病的药物有
A. 塞来昔布
B. 别嘌醇
C. 美洛昔康
D. 丙磺舒
E. 秋水仙碱
正确答案 ：BDE
解析：本题考查痛风治疗药物。抗痛风药物有：别嘌醇、丙磺舒和秋水仙碱。塞来昔布和美洛昔康为非甾体抗炎药，故本题答案应选BDE。
[单选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，某药品零售企业出售不符合国家药品标准的降压药，此行为主要侵犯了消费者的
A. 安全保障权
B. 获得赔偿权
C. 自主选择权
D. 监督权
正确答案 ：A
解析：①消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利。消费者有权要求经营者提供的商品和服务，符合保障人身、财产安全的要求。侵犯了消费者的“安全保障权”。②针对本题的叙述“拒不赔偿”可以看出，主要侵犯了消费者的“获得赔偿权”。
[单选题]下列处方用药中，属于"有禁忌证用药"情况的是
A. 病因未明用药
B. 滥用糖皮质激素、白蛋白
C. 将脂肪乳用于脑卒中患者
D. 应用两种或两种以上一药多名的药物
E. 细菌性腹泻给予小檗碱、盐酸地芬诺酯
正确答案 ：C
解析：由此题可掌握的要点是审核处方用药与病症诊断的相符性。病因未明用药(A)，应用两种或两种以上一药多名的药物(D)与细菌性腹泻给予小檗碱、盐酸地芬诺酯(E)三者均属于联合用药不适宜。滥用糖皮质激素、白蛋白(B)属于过度治疗用药。将脂肪乳用于脑卒中患者属于(C)可因引起脂质紊乱而加重病情，属于有禁忌证用药。因此，该题的正确答案是C。
[多选题]药物配伍变化的类型，若按配伍所致后果，可分为( )。
A. 绝对不能配伍的
B. 有意的
C. 无意的
D. 非绝对的
E. 配伍禁忌
正确答案 ：ADE
解析：本题考查要点是“药物配伍变化的类型。”药物配伍变化可大致分为物理、化学和药理学的配伍变化；若按配伍意愿，可分为有意的和无意的；若按配伍所致后果，可分为绝对不能配伍的（配伍禁忌）和非绝对的。因此，本题的正确答案为ADE。
[单选题]定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给
A. 麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
B. 第二类精神药品制剂生产企业
C. 全国性批发企业
D. 区域性批发企业
正确答案 ：A
解析：定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位；小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业。
