• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

下列表面活性剂毒性最大的是

来源: 考试宝典    发布:2019-10-07  [手机版]    

导言】考试宝典发布"下列表面活性剂毒性最大的是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]下列表面活性剂毒性最大的是

A. 单硬脂酸甘油酯
B. 聚山梨酯80
C. 新洁尔灭
D. 泊洛沙姆
E. 聚氧乙烯脂肪醇醚


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[多选题]应当设置麻醉药品和第一类精神药品储存专库的是

A. 国家设立的麻醉药品储存单位
B. 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业
C. 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业
D. 麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业

正确答案 :ABCD

解析:麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位,应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。故选ABCD。


[单选题]药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是

A. 加速药物在体内的分布
B. 促进药物排泄
C. 是疏松和可逆的
D. 是不可逆的
E. 无饱和性和置换现象

正确答案 :C

解析:根据题意直接分析,结合型血浆蛋白会使得药理活性暂时消失,毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用;分子变大,暂时“储存”于血液中,可作为药物贮库,阻碍药物排泄;结和是可逆的,处于动态平衡,结合型与游离型存在动态平衡,具有一定的饱和性和竞争性;蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应;当血药浓度过高,血浆蛋白结合达到饱和时,游离型药物会突然增多,可致使药效增强甚至出现毒性反应。故本题选C。


[单选题]某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

A. 没收购进的药品
B. 警告,责令限期改正
C. 吊销《药品经营许可证》
D. 责令停业整顿

正确答案 :B

解析:开办药品经营企业,在国家药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证,仍进行药品经营的,法律责任包括:①给予警告,责令限期改正;②逾期不改正的,责令停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;③情节严重的,吊销《药品经营许可证》。此题应注意区分处罚的3个层次:①第一层次给予警告,责令限期改正;②第二层次逾期不改正的,责令停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;③第三层次情节严重的,吊销《药品经营许可证》。此题考查的是第一层次,故选A。


[单选题]属于吗啡的前药,过量或长期使用易产生成瘾性的是( )

A. 苯丙哌林
B. 溴己新
C. 氨溴索
D. 可待因
E. 右美沙芬

正确答案 :D

解析:本题考查可待因的代谢及不良反应。可待因为吗啡的前药,超速代谢型者(UM)较正常代谢型者(EM)的代谢速度快且转换量大,易致吗啡中毒。可待因在治疗剂量范围内的不良反应比吗啡显著减轻,但过量使用可产生兴奋和惊厥,也具有成瘾性,应控制剂量与疗程。故答案选A。


[单选题]两性霉素B与( )合用具有协同作用。

A. 伊曲康唑
B. 酮康唑
C. 利福平
D. 氟胞嘧啶
E. 氟康唑

正确答案 :D

解析:本题考查要点是“抗真菌药物相互作用”。两性霉素B与氟胞嘧啶具有协同作用,但本品可增加细胞对前者的摄取并损害其经肾排泄,从而增强氟胞嘧啶的毒性反应。所以,选项B符合题意。两性霉素B与抗真菌药如酮康唑、氟康唑、伊曲康唑等在体外具拮抗作用。因此,本题的正确答案为B。


[单选题]根据《中华人民共和国侵权责任法》,对医疗损害责任的规定,因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成患者损害的患者可以向生产者请求赔偿也可以向医疗机构请求赔偿;患者向医疗杋构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的生产者追偿。其中生产者或者医疗机构承担的赔偿责任属于( )

A. 刑事责任
B. 民事责任
C. 行政处罚
D. 行政处分

正确答案 :B

解析:药品安全民事责任主要是产品责任,即生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失,而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。


[多选题]开办药品零售企业,应符合以下设置规定

A. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境
B. 具有保证所经营药品质量的规章制度
C. 企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无违反《药品管理法》规定情形的
D. 具有依法经过资格认定的药学技术人员

正确答案 :ABCD

解析:本题考查要点是药品零售企业的设置标准。《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品零售企业,应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求,符合方便群众购药的原则,并符合以下设置规定:①具有保证所经营药品质量的规章制度。②具有依法经过资格认定的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验;经营乙类非处方药的药品零售企业,以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的,应当配备业务人员,有条件的应当配备执业药师。③具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域。④具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应。故选ABCD。


[单选题]根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是。

A. 经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
B. 经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
C. 经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员
D. 经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
E. 经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员

正确答案 :B

解析:本题考查医疗机构中调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员标准。根据《处方管理办法》第三章第十一条。 医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。


[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

A. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品的可靠性
D. 根据药品的稳定性

正确答案 :A

解析:本题考查的是处方药与非处方药分类管理的根据。根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,依据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理,依据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。故选D。



本文链接:https://www.51kaos.com/show/jk9p5k.html
  • 下一篇:西药药师执业资格在线题库在线组卷(AB0) 制备液体制剂的附加剂不包括第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,必须经助溶剂 防腐剂 矫味剂 抗氧剂 润滑剂#卤代反应 氧化反应# 乙基化反应 甲基化反应 重排反应医疗机构 药品
  • 考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1