药师执业考试宝典西药执业药师资格冲刺密卷答案解析(B5)

1. [单选题]对急性铅中毒患者给予

A. 驱铅治疗
B. 卫生教育
C. 糖皮质激素
D. 补充蛋白质
E. 硫酸钠（洗胃、导泻）

2. [单选题]溶栓治疗

A. 阿替普酶
B. 阿司匹林
C. 低分子肝素
D. 巴曲酶
E. 丁基苯酞

3. [单选题]药品广告内容需要改动的，应该

A. 药品广告审查机关备案
B. 药品广告监督机关备案
C. 药品监督管理机关备案
D. 重新申请药品广告批准文号

4. [单选题]服用帕罗西汀等选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的患者，如果更换用单胺氧化酶抑制剂，必须先停用

A. 5天
B. 7天
C. 10天
D. 14天
E. 21天

5. [单选题]根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

A. 应立即控制和收回存在安全隐患的药品
B. 应立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告
C. 应立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D. 应立即停止销售或使用该药品，通知药品生产企业或供货商，并向药品监督管理部门报告

6. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A. 新药监测期内的药品
B. 经批准上市5年内的新药
C. 首次进口5年内的药品
D. 国家基本药物目录中的药品
E. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

7. [单选题]茶碱浓度<5.0μg/ml时的处理是

A. 重新检测茶碱浓度，增加剂量
B. 症状控制无需加量，调整剂量后重新检测茶碱浓度
C. 症状控制且无副作用也应减量
D. 症状控制且无副作用也停止1次用药，减少50%剂量
E. 症状控制且无副作用也应就诊

8. [单选题]个人设置的门诊部及诊所可以配备

A. 药品监督管理部门批准的非处方药
B. 省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药品和急救用药
C. 国家基本药物目录遴选的药品
D. 药品监督管理部门批准的医疗机构制剂

9. [单选题]用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是

A. 洗剂
B. 搽剂
C. 洗漱剂
D. 灌洗剂
E. 涂剂

10. [单选题]最容易受温度影响而变质的药品是

A. 外用消毒防腐药溶液
B. 注射用抗生素
C. 抗生素胶囊剂
D. 维生素注射剂
E. 人血液制品

11. [单选题]政府举办的基层医疗卫生机构配备和使用基本药物的比例是

A. 30%
B. 50%
C. 80%
D. 100%

12. [多选题]下列药源性疾病中，其诱因主要是"遗传因素"的是

A. 灰婴综合征是氯霉素在新生儿体内蓄积所致
B. 假胆碱酯酶遗传性缺陷者应用琥珀胆碱产生呼吸暂停
C. 羟化酶缺乏者服用一半剂量的苯妥英钠呈现引起神经毒性
D. 老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应
E. 慢乙酰化者服异烟肼半衰期由为45～110min延长至2～4.5h

13. [多选题]服药期间饮酒（包块中药药酒），可能导致双硫仑样反应的头孢菌素有（ ）

A. 头孢拉定
B. 头孢他定
C. 头孢呋辛
D. 头孢哌酮
E. 头孢曲松

14. [多选题]生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括

A. 自然灾害、事故灾难
B. 公共卫生事件
C. 药品断货
D. 社会安全事件

15. [单选题]在表面活性剂中，一般毒性最小的是

A. 阴离子型表面活性剂
B. 阳离子型表面活性剂
C. 氨基酸型两性离子表面活性剂
D. 甜菜碱型两性离子表面活性剂
E. 非离子型表面活性剂

16. [多选题]下列药物在使用中会出现舌、大便变黑及短暂的牙齿变色的是( )

A. 氢氧化铝
B. 硫糖铝
C. 胶体果胶铋
D. 枸橼酸铋钾
E. 甲氧氯普胺

17. [单选题]下列哪一项不属于药物警戒的内容

A. 早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B. 发现已知药品的不良反应的增长趋势
C. 分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
D. 防范与用药相关的安全问题，提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性
E. 对风险／效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

18. [单选题]关于药物代谢的错误表述是

A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高
E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

19. [单选题]关于眼用制剂的临床应用中叙述不正确的有

A. 尽量单独使用一种滴眼剂，若有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同点滴眼剂
B. 若同时使用眼膏剂和滴眼剂需先使用滴眼剂
C. 眼用制剂可多人重复使用
D. 氯霉素滴眼液主要用于结膜炎、沙眼、角膜炎和眼睑缘炎等眼部感染
E. 人工泪液主要用于干燥综合征患者起到滋润眼睛的作用

20. [多选题]下列药物质量控制项目中，应采用电泳法的有

A. 葡萄糖的鉴别
B. 冻干人血白蛋白的纯度检查
C. 硝苯地平的有关物质
D. 注射用重组人促红素的分子量测定
E. 阿奇霉素的含量测定

1.正确答案 ：E

解析：急性铅中毒需要立即以硫酸钠（镁）洗胃、导泻，以迅速生成不溶性硫酸铅而减毒。

2.正确答案 ：A

解析：阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合，并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原转变为纤溶酶，这一作用比本药激活循环中的纤溶酶原显著增强。由于本药选择性地激活纤溶酶原，因而不产生应用链激酶时常见的出血并发症。对于急性心肌梗死，静脉使用本药可使阻塞的冠状动脉再通。用于急性心肌梗死和肺栓塞。2.用于急性缺血性脑卒中、深静脉血栓及其他血管疾病。用于动静脉瘘血栓形成。

3.正确答案 ：D

解析：经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。故选D。

4.正确答案 ：D

解析：本题考查帕罗西汀等选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的注意事项。服用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的患者，联用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)可出现5-羟色胺综合征。因此，必须停用14d才可应用。

5.正确答案 ：D

解析：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。

6.正确答案 ：D

解析：本题考查的是药品不良反应报告和监测管理办法。 第四十一条药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。

7.正确答案 ：A

解析：本组题主要考查茶碱的药物浓度对应的药理学作用和毒副作用。茶碱的血药浓度范围在5～20μg/ml较为适宜，过低时应考虑增加剂量；

8.正确答案 ：B

解析：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。

9.正确答案 ：E

10.正确答案 ：E

解析：血液制品 贮存温度 贮存时间全血和红细制剂2～6℃21天（ACD）全血和红细制剂2~6℃35天（CDPA-1）洗涤红细胞2～6℃24天浓缩血小板20～24℃7天浓缩粒细胞20～24℃24h新鲜冰冻血浆、冰冻血浆、冷沉淀物<-30℃1年低温冷冻红细胞<-65℃10年

11.正确答案 ：D

解析：政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物。2009版《国家基本药物目录（基层部分）》中的307种药品全部包含在503种甲类药品中，并规定基本药物实行100%报销。

12.正确答案 ：BCE

解析：遗传因素药源性疾病个体间的显著差异，可能与遗传因素有关。人类基因研究进展迅速，由于人类个体间基因存在变异，所以药源性疾病的个体差异可以从遗传学得到解释。

13.正确答案 ：DE

14.正确答案 ：ABD

解析：本题考查突发事件的内容。突发事件包括自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件。

15.正确答案 ：E

解析：本题考查表面活性剂的分类、特点、毒性和应用。表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂：两性离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂；非离子表面活性剂口服一般认为无毒性；表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。故本题答案应选E。

16.正确答案 ：CD

解析：本题考查铋剂的不良反应。服用铋剂期间，舌苔和大便可能呈无光泽的灰黑色，如患者无其他不适，即属正常。故答案选CD。

17.正确答案 ：D

解析：防范与用药相关的安全问题，提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性是药物警戒的目的。

18.正确答案 ：C

解析：本题为识记题，药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，代谢也称为生物转化，参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系，代谢产物比原药物的极性大、水溶性增加，代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄，药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高，综合分析，本题选C。

19.正确答案 ：C

解析：眼用制剂应一人一用。

20.正确答案 ：BD

解析：本题考查的是毛细血管电泳法（四）应用。1.鉴别供试品主成分迁移率应与对照品迁移率一致。如《中国药典》采用琼脂糖凝胶电泳法对肝素钠乳膏进行鉴别，其供试品溶液与对照品溶液所显斑点的迁移距离的比值应为0.9～1.1。2.分子量测定以相对迁移率与标准蛋白质的分子量对数，用标准曲线法计算供试品的分子量。如《中国药典》采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法对注射用重组人促红素（CHO细胞）的分子量进行测定，其分子量应为36～45kD。3.纯度检查采用峰面积按归一化法或内标法计算供试品纯度。如《中国药典》采用醋酸纤维素薄膜电泳法对冻干人血白蛋白进行纯度检查，应不低于蛋白质总量的96.0%；采用琼脂糖凝胶电泳法对破伤风抗毒素进行纯度检查，对供试品溶液中自蛋白的检查，应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋白质组分；采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法对肉毒抗毒素进行纯度检查，供试品中F(ab’)，含量应不低于60%，IgG含量应不高于20%；采用毛细管电泳法对盐酸头孢吡肟中的N一甲基吡咯烷进行检查，以盐酸乙胺为内标，按内标法以峰面积计算，N-甲基吡咯烷不得过0.3%。4.等电点测定供试品的等电点图谱应与对照品一致。如《中国药典》采用等电聚焦电泳法对注射用重组人自介素-2进行等电点的测定，其主区带应为6.5～7.5，且供试品的等电点图谱应与对照品一致。5.分子组分比的测定以尿激酶中分子组分比的检查为例：

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