执业药师考试宝典执业药师(西药)考试试题强化练习(D9)

1. [单选题]碳酸钙的适应证不包括( )

A. 骨质疏松
B. 缓解肿瘤患者的骨转移疼痛
C. 骨发育不全
D. 佝偻病
E. 手足抽搐症

2. [多选题]下列选项中，慎用美西律的情况有( )。

A. 低血压
B. 严重充血性心力衰竭
C. 房室传导阻滞
D. 严重窦性心动过缓
E. 肝肾功能不全

3. [多选题]对确定"药品召回"的药品，医疗机构必须及时要做的事情是

A. 将库存药品销毁
B. 追查原因与责任人
C. 停止该药品的调配
D. 将"召回"药品统一退回药库
E. 药品质量安全管理小组即时进行处置

4. [单选题]过敏性结膜炎者宜选用的滴眼剂是

A. 碘苷
B. 硫酸锌
C. 酞丁安
D. 色甘酸钠
E. 磺胺醋酰钠

5. [单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

A. 在发布地省级药品监督管理部门备案
B. 无须经过药品广告审查机关审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
D. 由发布地工商行政管理部门审查

6. [多选题]下述"末梢性镇咳药苯丙哌林的应用与注意事项"中，正确的是

A. 白日咳嗽者宜选用
B. 剧烈咳嗽者不宜首选
C. 可造成儿童呼吸抑制
D. 刺激性干咳或阵咳症状为主者可选
E. 对口腔黏膜有麻醉作用，须整片吞服，不可嚼碎

7. [单选题]患者，男，45岁，患有高血压，因感冒发热，咽痛，流鼻涕到药店买药，药师不应推荐其使用的药物是( )

A. 复方酚咖伪麻胶囊
B. 维C银翘片
C. 速克感冒片
D. 速感宁胶囊
E. 对乙酰氨基酚片

8. [单选题]药品内标签可以不标注

A. 药品通用名称
B. 批准文号
C. 产品批号
D. 有效期

9. [单选题]下列最适宜痛风急性期应用的是

A. 别嘌醇
B. 苯溴马隆
C. 阿司匹林
D. 丙磺舒
E. 秋水仙碱

10. [多选题]下列关于5型磷酸二酯酶抑制剂用药监护的描述，正确的有

A. 正在使用硝普钠的患者禁用
B. 肝功能不全患者不需调整剂量
C. 如出现低血压可积极补液治疗
D. 近期发生心肌梗死的患者慎用
E. 处于消化性溃疡活动期者慎用

11. [单选题]易引起吉海反应的药物是( )

A. 青霉素
B. 庆大霉素
C. 诺氟沙星
D. 四环素
E. 氯霉素

12. [单选题]提示：可能引起咳嗽，是针对

A. 氟西汀
B. 铋制剂
C. 氯苯那敏
D. 卡托普利
E. 特拉唑嗪

13. [多选题]医疗机构处方保存期限为1年的有

A. 普通处方
B. 精神药品处方
C. 急诊处方
D. 儿科处方

14. [单选题]慢性沙眼患者禁用的是

A. 硫酸锌滴眼剂
B. 酞丁安滴眼剂
C. 庆大霉素滴眼剂
D. 醋酸可的松滴眼剂
E. 磺胺醋酰钠滴眼剂

15. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是

A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售

16. [单选题]《中华人民共和国禁毒法》属于

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章

17. [单选题]一般应整片或整丸吞服的制剂

A. 滴丸剂
B. 泡腾片剂
C. 透皮贴剂
D. 膜剂
E. 缓、控释制剂

18. [单选题]血糖正常、尿葡萄糖阳性可以提示患者可能

A. 伴心肌梗死
B. 伴肾性肾小球肾炎
C. 伴甲状腺功能亢进
D. 伴活动性指端肥大症
E. 伴肾上腺皮质功能亢进

19. [单选题]下列属于控释膜的均质膜材料的是

A. 醋酸纤维膜
B. 聚丙烯
C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
D. 核孔膜
E. 蛋白质膜

20. [单选题]负责委托生产药品的质量的是

A. 药品委托生产的委托方
B. 药品委托生产的受托方
C. 药品委托生产批件
D. 年检情况

1.正确答案 ：B

解析：碳酸钙的适应证包括：①钙缺乏--手足抽搐；②过敏性疾病；③镁、氟中毒；④心脏复苏。

2.正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查要点是“美西律的注意事项”。美西律的注意事项有：①使用时渐增剂量至有效治疗量，通常需要数天时间，因此不能满足急诊救治室性心律失常的要求。对于急性室性心律失常应改用利多卡因。②本品经肝代谢变异性较大，有效血浆浓度与中毒血浆浓度接近，因此给药需个体化。③下列情况慎用：低血压、严重充血性心力衰竭、房室传导阻滞、严重窦性心动过缓、肝肾功能不全。④老年人应用时应监测肝功能。⑤用药期间应定期监测血压、心电图、血浆浓度。因此，根据第③点可知，本题的正确答案为ABCDE。

3.正确答案 ：CDE

解析：药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。已经确认为假药、劣药的，不适用召回程序。对于医疗机构应停止该药品的调配，将药品统一退回药库，质量安全管理小组即时进行处置。

4.正确答案 ：D

解析：过敏性结膜炎患者(D)宜选用色甘酸钠滴眼荆。

5.正确答案 ：C

解析：申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。

6.正确答案 ：ADE

解析：苯丙哌林临床上使用其磷酸盐或双羟萘酸盐治疗急性支气管炎及各种原因引起的咳嗽，是一种兼具中枢和外周作用的非成瘾性强镇咳药。）幽门、十二指肠及肠管闭塞的患者、下部尿路闭塞的患者、青光眼患者、严重的心脏病患者及对本品过敏者禁用。服药期间若出现皮疹，应停药。本品仅具镇咳作用，如用药一周症状无好转应咨询医师。本药可引起眼调节障碍、困倦及眩晕。服药者不可驾驶汽车及进行有危险性的机械操作。孕妇、哺乳期妇女及小儿未进行安全性评价，最好不要给药。高龄者肝、肾功能多低下，为安全起见，应以10mg/日开始。本品对口腔粘膜有麻醉作用，故应整片吞服，切勿嚼碎，以免引起口腔麻木。

7.正确答案 ：A

解析：复方酚咖伪麻胶囊，心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。故本题选择A。

8.正确答案 ：B

解析：药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

9.正确答案 ：E

解析：痛风急性期需要抗炎镇痛，首选秋水仙碱，也可选用对乙酰氨基酚和非甾体抗炎药，痛风间歇期需要促进尿酸排出或抑制尿酸生成，可选用苯溴马隆、丙磺舒、别嘌醇等抑制尿酸生成。

10.正确答案 ：ACDE

解析：5型磷酸二酯酶抑制剂的禁忌症:正在使用硝酸甘油、硝普钠或其他有机硝酸酯类药患者；勃起功能正常者）肝功能不全；不适用于妇女和儿童； 慎用于有心血管疾病的患者 ； 65岁以上老年患者应减少剂量 ；西地那非可引起心电图Q-T间期延长

11.正确答案 ：A

解析：青霉素类药物的不良反应"赫氏反应"亦称"吉海反应"，有寒战、高热等症状。

12.正确答案 ：D

解析：ACEI类抗高血压药，服后可能出现咳嗽

13.正确答案 ：ACD

解析：儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。故选A、C、D。处方保存期限和药品监管重视程度成正比，建议考生运用口诀"一儿普急，二毒二精，三麻一精"准确记忆。

14.正确答案 ：D

解析：醋酸可的松滴眼剂长期或大量使用可致眼压升高或青光眼、视神经损害、视野缺损以及白内障；过量使用可引起全身性不良反应。长期使用可导致继发性眼部感染。

15.正确答案 ：A

解析：根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。故选A。

16.正确答案 ：A

解析：法律的名称一般都是某法；

17.正确答案 ：E

解析：服用缓、控释制剂的药片或胶囊时需要注意：①服药前一定要看说明书或请示医师，因为各制药公司的缓、控释型口服药的特性可能不同，另有些药用的是商品名，未标明"缓释"或"控释"字样，若在其外文药名中带有SR、ER时，则属于缓释剂型；②除另有规定外，一般应整片或整丸吞服，严禁嚼碎和击碎分次服用；③缓、控释制剂每日仅用1～2次，服药时间宜固定。

18.正确答案 ：B

解析：临床意义为：1、血糖过高性尿糖：常见于糖尿病、甲状腺功能亢进、肢端肥大症、巨人症、嗜铬细胞瘤、肝功能不全、胰腺癌、胰腺炎等。2、肾性尿糖：常见于肾性肾小球肾炎、肾病综合征、间质性肾炎、家族性糖尿病等。 3、暂时性尿糖：可见于脑血管意外、心肌梗死、剧痛、妊娠性尿糖、新生儿肾小管重吸收功能发育不全出现的新生儿尿糖等。

19.正确答案 ：C

解析：经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。控释膜中的微孔膜常通过聚丙烯拉伸而得，也有用醋酸纤维膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜经高能荷电粒子照射。

20.正确答案 ：A

解析：负责委托生产药品的质量的是药品委托生产的委托方。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

本文链接：https://www.51kaos.com/show/jpnjzx.html