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糖皮质激素隔日疗法的依据是

来源: 考试宝典    发布:2019-09-25  [手机版]    

导言】考试宝典发布"糖皮质激素隔日疗法的依据是"考试试题下载及答案,更多药学(师)初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]糖皮质激素隔日疗法的依据是

A. 皮质激素在体内的分泌具有昼夜节律性
B. 有效血药浓度维持时间长
C. 口服吸收缓慢
D. 在体内代谢灭活缓慢
E. 与肝药酶活性有关


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[单选题]下列表述错误的是

A. 药物剂型或给药途径不同可能产生不同的疗效
B. 药典是药品的国家标准,具有法律约束力
C. 药物剂型只能按照给药途径分类
D. 剂型是临床使用的最终形式,也是药物的传递体
E. 药剂学是一门综合性应用科学,其有很多分支学科

正确答案 :C

解析:药剂学是一门综合性应用科学,其有很多分支学科,剂型是临床使用的最终形式,也是药物的传递体,药物剂型或给药途径不同可能产生不同的疗效,药物剂型可以按照形态、制法、分散系统、给药途径等进行分类,药典是药品的国家标准,具有法律约束力。故正确答案为D.


[单选题]抗疟药的化学结构类型不包括

A. 氨基喹啉类
B. 青蒿素类
C. 咪唑类
D. 喹啉醇类
E. 2,4-二氨基嘧啶类

正确答案 :C

解析:抗疟药按其结构可分为喹啉醇类、氨基喹啉类、2,4-二氨基嘧啶类、青蒿素类,所以答案为A。


[单选题]青霉素钠具有下列哪个特点

A. 在酸性介质中稳定
B. 溶于有机溶剂不溶于水
C. 对革兰阳性菌、阴性菌均有效
D. 遇碱使β-内酰胺环破裂
E. 具有α-氨基苄基侧链

正确答案 :D

解析:青霉素钠为β-内酰胺类抗生素,其β-内酰胺环在酸、碱性介质中均易水解开环而失效。因其为钠盐,故可溶于水,不溶于有机溶剂。其6-氨基被苯乙酰基酰化不具有α-氨基苄基的结构部分。青霉素钠仅对革兰阳性菌所引起的疾病有效。所以答案为B。


[单选题]使蛋白质溶液稳定的因素是

A. 别构效应
B. 紫外吸收性质
C. 等电点
D. 一级结构
E. 胶体性质

正确答案 :E

解析:使蛋白质溶液稳定的因素有两个:一水化膜,蛋白质颗粒表面为亲水基团,吸引水分子,使颗粒表面形成一层水化膜,阻断蛋白质颗粒的相互聚集,防止溶液中蛋白质的沉淀析出。二是蛋白质带有同种电荷,同种电荷相互排斥,阻止蛋白质颗粒相互聚集发生沉淀。这两者均为胶体性质。故正确答案为B.


[单选题]以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是

A. 供脊椎腔注射等渗溶液的pH应在5.0~8.0之间
B. 供静脉注射者多为水溶液,直接注入静脉内
C. 供皮内注射一次剂量在0.2ml以下
D. 动脉内注射是注入靶区动脉末端
E. 皮下注射主要用于过敏性试验或疾病诊断

正确答案 :E

解析:静脉注射(推注与滴注):推注时5-50ml,滴注数千ml;非水溶液、混悬注射液不能静脉注射;静脉注射不得添加抑菌剂。椎管(脊椎腔)注射:与脊椎液等渗;pH与脊椎液相当;不得含微粒等异物,注射不超过10ml。肌内注射:一次剂量一般为1-5ml;除了水溶液,油溶液、混悬注射液、乳剂注射液均可;刺激性大的注射液不适于肌注。皮下注射:注射剂量一般为1-2ml。皮内注射:一次剂量在0.2ml以下,一般用于过敏性试验或疾病诊断。动脉内注射是注入靶区动脉末端。故正确答案为D.


[单选题]有关无菌操作的叙述哪条是错误的

A. 适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备
B. 无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
C. 生产过程采用尽量避免微生物污染的操作
D. 无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台
E. 根据GMP,无菌区的洁净度要求为10000级

正确答案 :E

解析: 生产区无洁净度要求,控制区的洁净度要求为10万级,洁净区的洁净度要求为1万级,无菌区的洁净度要求为100级。故正确答案为C.


[单选题]下列关于软膏剂的概念的正确叙述是

A. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
B. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
C. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
D. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
E. 软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂

正确答案 :D

解析:此题考查软膏剂的概念。软膏剂按形态分类是半固体制剂,其给药途径为不经胃肠道给药的外用制剂。所以本题答案应选择B。


[单选题]以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是

A. 药品生产者
B. 医疗专家
C. 药品服用者
D. 调剂室药师
E. 门诊医师

正确答案 :A

解析:强制报告的类型包括用于严重、意外的不良反应的15日报告、定期报告、跟进报告等。药品或生物制品生产者、分销和包装者都是强制报告人员。医疗专家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。


[单选题]流通蒸汽灭菌法是指在常压下,采用何种温度流通蒸汽杀灭微生物

A. 37℃
B. 24℃
C. 150℃
D. 100℃
E. 80℃

正确答案 :D

解析:流通蒸汽灭菌法是指在常压下,采用100℃流通蒸汽杀灭微生物。故正确答案为D.



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