以下哪些不属恶色（ ）

[多选题]以下哪些不属恶色（ ）

A. 青如草兹
B. 白如枯骨
C. 黑如乌羽
D. 赤如血
E. 黄如蟹腹

正确答案 ：CE

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[单选题]惊风证面色青的特点是（ ）

A. 青黄
B. 青黑
C. 青紫
D. 阵发性面青
E. 鼻柱口周发青

正确答案 ：E

[单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括

A. 新药研发的团队和仪器设备
B. 经过批准的生产工艺规程
C. 具有适当资质并经过培训的人员
D. 足够的厂房和空间

正确答案 ：A

解析：药品生产企业应当配备资源至少包括：①具有适当的资质并经培训合格的人员；②足够的厂房和空间；③适用的设备和维修保障；④正确的原辅料、包装材料和标签；⑤经批准的工艺规程和操作规程；⑥适当的贮运条件。故选C。建议考生运用口诀"人员厂设、原辅包签、规程贮运"准确记忆。

[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品

正确答案 ：C

[单选题]老年人用药时剂量的选择应

A. 从最小剂量服用
B. 首次服用剂量加倍
C. 按说明书服用
D. 从最大剂量服用
E. 首次服用剂量减半

正确答案 ：A

解析：一般应从“最小剂量”开始。

[单选题]原料、辅料、包装材料等是( )。

A. 物料
B. 洁净室
C. 配制规程
D. 标准操作规程

正确答案 ：A

解析：本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所使用的术语"。《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十六条规定：①物料是指原料、辅料和包装材料等；②洁净室是指需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能；③配制规程是为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容；④标准操作规程是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。

[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起

A. 6个月内提出
B. 3个月内提出
C. 12个月内提出
D. 3日内提出
E. 30日内提出

正确答案 ：E

[单选题]藏医依照药味配方，其配伍法共计有

A. 46种
B. 28种
C. 37种
D. 17种
E. 57种

正确答案 ：E

[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记

A. 6个月
B. 1年
C. 3个月
D. 15日
E. 30日

正确答案 ：E

解析：《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。

[单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是

A. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
B. 处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
D. 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
E. 处3年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

正确答案 ：D

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