人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体

[单选题]人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示

A. 该药主要以分子态脂溶性存在
B. 该药主要分布于血液中
C. 该药主要分布于细胞内
D. 该药可能是弱酸性药物
E. 该药主要分布于细胞外

正确答案 ：C

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[单选题]多发性骨髓瘤最常见的类型是

A. 轻链型
B. IgM型
C. IgD型
D. IgA型
E. IgG型

正确答案 ：E

解析：经血清和尿中免疫电泳，可将"M"成分分为以下几型：①IgG型：约占70％，呈现典型MM临床表现。②IgA型：此型占23％～27％，电泳的M成分出现在α2区，有火焰状瘤细胞、高血钙、高胆固醇。③IgD型：含量低，不易在电泳中出现，多见于青年人，常出现M蛋白（多为γ链）、高血钙、肾功能损害及淀粉样变性。④IgE型：罕见，骨损害少见，易并发浆细胞白血病。⑤轻链型：约占20％，尿中出现大量B-J蛋白，而血清中无M成分，瘤细胞生长快，病情进展迅速，常有骨损害，较易出现肾功能不全。⑥双克隆或多克隆免疫球蛋白型：约占20％，本型瘤细胞分泌双克隆、三克隆或四克隆免疫球蛋白，它们属于同一免疫球蛋白。⑦不分泌型：此型偶见，仅占1％，血清中无M成分，尿中无B-J蛋白。

[单选题]继发性血小板减少性紫癜的病因不包括

A. 血小板破坏增加
B. 血小板消耗过多
C. 血小板活性增强
D. 血小板分布异常
E. 血小板生成减少

正确答案 ：C

[单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生主管部门
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

正确答案 ：C

[单选题]我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是

A. 医学实验室一一质量和能力的专用要求
B. 关于正确实施医学生物分析的决议
C. 临床实验室改进法案修正案
D. 医疗机构临床实验室管理办法
E. 医学实验室质量体系的基本标准

正确答案 ：D

解析：关于临床实验室的管理文件，我国卫生部于2006年2月27日发布了《医疗机构临床实验室管理办法》、美国国会于1988年通过《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布了《关于正确实施医学生物分析的决议》、《医学实验室质量体系的基本标准》，并已被临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用；2003年ISO发布了《医学实验室--质量和能力的专用要求》。

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

正确答案 ：D

[单选题]Hayem稀释液中，氯化钠的主要作用是

A. 防腐
B. 调节渗透压
C. 提高相对比密
D. 固定红细胞
E. 防止细胞粘连

正确答案 ：B

[单选题]成人静脉采血时，通常采血的部位是

A. 内踝静脉
B. 颈外静脉
C. 手背静脉
D. 肘部静脉
E. 股静脉

正确答案 ：D

[单选题]下列关于E试验结果读取说法正确的是

A. 药敏试条两侧的抑菌圈与试条相交处位于试条上所示上下刻度之间时，读取较低一侧所示的读数
B. 沿药敏试条边缘生长的细菌线在阅读结果时不可忽略不计
C. 药敏斌条两侧的抑菌圈与试条相交处不一致时，读取刻度数值较高的一侧所示的读数
D. 出现双抑菌圈时，应读生长未被完全抑制的部分与药敏试条相交的读数
E. 接种量过高时，应读90%抑菌部分与药敏试条相交处的读数

正确答案 ：C

[单选题]下列哪项不是恶性组织细胞病常见的临床表现

A. 进行性衰竭
B. 脾大
C. 肝大
D. 持续高热
E. 栓塞

正确答案 ：E

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