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医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律

来源: 考试宝典    发布:2019-09-08  [手机版]    

导言】考试宝典发布"医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律"考试试题下载及答案,更多江苏住院医师规范化培训(血液内科)考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典住院医师规范化培训考试频道。

[单选题]医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是

A. 罚款
B. 警告
C. 吊销医疗机构制剂许可证
D. 民事赔偿
E. 撤销药品批准证明文件


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[单选题]治疗中枢神经系统白血病首选药物是

A. 6-巯基嘌呤
B. 环磷酰胺
C. 长春新碱
D. 三尖杉碱
E. 甲氨蝶呤

正确答案 :E


[单选题]调节力等于( )

A. 调节范围的倒数
B. 屈光度的倒数
C. 调节远点的倒数
D. 调节近点的倒数
E. 调节幅度的倒数

正确答案 :A

解析:调节力是指眼睛既能看清远处,又能看清近处的能力。


[单选题]男,51岁,上腹部隐痛不适1年,近2个月来加剧。入院查体腹平坦,上腹有轻压痛,未触及肿物,大便潜血试验(+),上消化道造影检查显示胃窦部小弯侧黏膜纹理紊乱,胃壁僵硬,未见明显充盈缺损。该患者首先应考虑

A. 胃黏膜脱垂
B. 胃溃疡
C. 胃癌
D. 慢性胃窦炎
E. 萎缩性胃炎

正确答案 :C

解析:胃癌的早期常无特异症状,可能出现的临床表现有上腹部疼痛、食欲不振、消瘦乏力及呕血黑便等。上腹肿块、锁骨上淋巴结肿大是胃癌晚期的体征。胃癌的某些表现与胃炎或胃溃疡相类似,易被忽视,直到出现消化道出血(便潜血呈持续阳性)或梗阻时才引起重视。


[单选题]下列属于国家中药品种保护审评委员会职责的是

A. 负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评
B. 直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
C. 参与拟订、调整非处方药目录
D. 负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准

正确答案 :A

解析:国家中药品种保护审评委员会(国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心)主要职责为:①组织制定食品生产经营许可、检查以及中药品种保护、保健食品、化妆品审评相关的技术标准和规范。②负责食品生产经营许可相关业务的备案管理工作,组织开展食品生产经营许可查相关技术考评。参与组织对地方食品生产经营许可、检查工作进行业务指导。组织开展食品生产经营许可审查员、检查员队伍建设工作。③负责组织国家中药品种保护的技术审评工作。负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评,承担保健食品、化妆品备案的相关技术工作。组织开展技术审评中有关问题的核查工作。④指导地方保健食品、化妆品技术审评以及备案相关技术工作。组织开展相关的业务咨询服务工作,承担技术咨询专家的日常管理和考核工作。⑤承担食品许可、中药品种保护、保健食品、化妆品审评和备案相关的信息化建设和数据库管理工作。⑥承办总局交办的其他事项。


[单选题]布比卡因(PCA)用于硬膜外术后镇痛和癌性止痛的常用浓度范围是

A. 常用0.125%~0.15%,一般不超过0.25%
B. 常用0.25%~0.5%,一般不超过0.75%
C. 常用0.25%~0.375%,一般不超过0.5%
D. 常用0.0625%~0.1%,一般不超过0.125%
E. 常用0.5%~0.75%,一般不超过1%

正确答案 :A


[单选题]引起乳糜尿的最常见原因是

A. 慢性肾炎
B. 腹膜结核
C. 慢性丝虫病
D. 肾病综合征
E. 肾小管慢性疾病

正确答案 :C


[单选题]女,生后1天,足月顺产,于生后20小时出现黄疸,肝脾不大,母血型为“0”型,女儿血型为 “A”型。患儿血清胆红素17lμmol/L(10mg/dl)。最可能的诊断 ( )

A. 新生儿肝炎
B. ABO血型不合溶血病
C. 生理性黄疸
D. Rh溶血病
E. 母乳性黄疸

正确答案 :B


[单选题]下列属于器官非特异性自身免疫性疾病的是

A. 类风湿关节炎
B. 慢性甲状腺炎(桥本病)
C. 甲状腺功能亢进(Graves病)
D. 胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)
E. 重症肌无力

正确答案 :A

解析:自身免疫性疾病可分为:①器官特异性自身免疫病,患者病变属局限于某一特定器官,由对器官特异性抗原的免疫应答引起。B、C、D、E所列疾病均为此类,②器官非特异性自身免疫性疾病,又称全身性或系统性自身免疫性疾病,患者病变发生于多种器官和结缔组织,类风湿关节炎和系统性红斑狼疮是典型的器官非特异性疾病,故选A。


[多选题]医师开具处方应当使用

A. 卫生部公布的药品习惯名称
B. 通用名
C. 新活性化合物的专利药品名称
D. 商品名
E. 商标名

正确答案 :ABC

解析:医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。



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