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初级资格考试宝典辽宁中药士历年考试真题汇总(S1)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-09   [手机版]    

初级资格考试宝典辽宁中药士历年考试真题汇总(S1)导言】考试宝典发布初级资格考试宝典辽宁中药士历年考试真题汇总(S1),更多辽宁中药士初级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]对药品养护时库房温湿度的记录要求是

A. 每天上午一次
B. 每天上午两次
C. 每天上、下午定时各一次
D. 每天下午一次
E. 每天下午定时各两次


2. [多选题]甘草不可与( )配伍使用?

A. 京大戟
B. 海藻
C. 芫花
D. 甘遂
E. 三七


3. [单选题]以下关于大便主病的叙述错误的是

A. 大便稀溏如糜,色深黄而黏,多属肠中有湿热
B. 便稀薄如水样,夹有不消化食物,多属寒湿
C. 便如黏冻,夹有脓血,多为痢疾
D. 先便后血,其色黑褐的是远血
E. 先血后便,其色黑褐的是近血


4. [单选题]禁止采猎的野生药材物种是

A. 鹿茸(梅花鹿)
B. 鹿茸(马鹿)
C. 刺五加
D. 当归


5. [单选题]中药不良反应是

A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有:
B. 不合格药品出现的有害反应
C. 误服药品出现的有害反应
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应


6. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动

A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品


7. [多选题]心阳虚证和心气虚证的共同表现为

A. 心悸怔忡
B. 胸闷气短
C. 畏寒肢冷
D. 动则加剧
E. 面色(白光)白


8. [单选题]老年人血药浓度较一般成年人高,药物半衰期较一般人明显延长,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低

A. 1倍
B. 1/2~4/5
C. 1/3~1/2
D. 1/3~1/10
E. 1/10


9. [单选题]用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是:

A. 五脏
B. 六腑
C. 津液
D. 血
E. 腹部


10. [单选题]人体整体统一性形成,是以何者为中心的:

A. 五脏
B. 六腑
C. 经络
D. 气血
E. 形体


11. [单选题]主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是

A. 药品监督管理部门
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门


12. [单选题]疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格


13. [单选题]药品批发企业对退货记录

A. 保存至有效期后1年,不少于2年
B. 保存至有效期后1年,不少于3年
C. 保存至有效期后1年,不少于4年
D. 保存至有效期后1年,不少于5年
E. 保存3年


14. [单选题]有关药品说明书和标签的说法,错误的是

A. 药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B. 药品标签由国家药品监督管理部门核准
C. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


15. [多选题]下列中药中需专柜专人专帐管理的是:( )

A. 雄黄
B. 轻粉
C. 洋金花
D. 罂粟壳
E. 生天仙子


16. [单选题]一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现

A. 中性粒细胞增多
B. 中性粒细胞减少
C. 嗜酸性粒细胞增多
D. 嗜酸性粒细胞减少
E. 全血细胞减少


17. [单选题]根据《中药品种保护条例》:可以申请中药一级保护品种的是

A. 从天然药物中提取的有效物质及制剂
B. 医疗用毒性中药饮片
C. 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D. 国家重点保护野生药材


18. [单选题]关于新药证书的说法正确的是

A. 由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
B. 发放新药证书的同时,要发给药品批准文号
C. 国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号
D. 改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
E. 改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书


19. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年


20. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是

A. 麻醉药品药用原植物种植企业
B. 定点生产企业
C. 全国性批发企业
D. 区域性批发企业
E. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位


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