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辽宁省药学卫生资格中级精选考试试题(S4)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-12   [手机版]    

辽宁省药学卫生资格中级精选考试试题(S4)导言】考试宝典发布辽宁省药学卫生资格中级精选考试试题(S4),更多辽宁省主管药师考试的考试试题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 工商行政管理部门


2. [单选题]在药学服务过程中,患者产生不依从性的首要原因是

A. 用药方案复杂
B. 药物的不良反应
C. 药物的剂型与规格不适宜
D. 工作繁忙或老年人健忘漏服
E. 对患者缺乏用药指导


3. [单选题]某疟疾病患者突然出现昏迷,给予二盐酸奎宁静滴抢救,抢救过程中,病人又出现寒战,高热,血红蛋白尿,应改下列哪药继续抢救

A. 氯喹
B. 甲氟喹
C. 伯氨喹
D. 乙胺嘧啶
E. 青蒿素


4. [单选题]青霉素G下列细菌抗菌作用弱

A. 革兰阳性球菌
B. 革兰阳性杆菌
C. 革兰阴性球菌
D. 革兰阴性杆菌
E. 螺旋体


5. [单选题]下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是

A. 洛伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 普伐他汀
D. 西立伐他汀
E. 阿托伐他汀


6. [单选题]应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁殖,可引起维生素缺乏症,消化道功能改变等,我们一般称之为

A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 菌群失调


7. [单选题]水钠潴留最弱的糖皮质激素类药物是

A. 氢化可的松
B. 泼尼松龙
C. 地塞米松
D. 可的松
E. 泼尼松


8. [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请

A. 3个月
B. 4个月
C. 6个月
D. 9个月
E. 12个月


9. [单选题]下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂

A. 异丙托溴铵
B. 异丙肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 特布他林
E. 沙丁胺醇


10. [单选题]《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 县级以上药品监督管理部门


11. [单选题]不属于药学服务干预结果的是

A. 症状的治愈率
B. 疾病的治愈率
C. 个人满意程度
D. 完成治疗的天数(疗程)
E. 不良反应发生率


12. [单选题]一般来说,吸收速度最快的给药途径是

A. 口服
B. 肌内注射(油溶性制剂)
C. 水溶性制剂
D. 皮下注射
E. 皮内注射


13. [单选题]防治稳定型心绞痛宜选用

A. 硝酸甘油
B. 硝普钠
C. 硝苯的平
D. 维拉帕米
E. 普萘洛尔


14. [单选题]硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产生下列哪项作用

A. 降低心室容积
B. 降低室壁张力
C. 扩张静脉
D. 扩张小动脉
E. 降低耗氧量


15. [单选题]应有固定的分装室

A. 特殊管理药品
B. 对销后退回的药品
C. 养护组或养护人员
D. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
E. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员


16. [单选题]可对抗三环类抗抑郁药物中毒引起的抗胆碱能症状及中枢症状的药物为

A. 硫酸钠
B. 毒扁豆碱
C. 利多卡因
D. 毒毛花苷K
E. 氟马西尼


17. [单选题]药品批发企业对退货记录

A. 保存至有效期后1年,不少于2年
B. 保存至有效期后1年,不少于3年
C. 保存至有效期后1年,不少于4年
D. 保存至有效期后1年,不少于5年
E. 保存3年


18. [单选题]《医药产品注册证》证号的格式为

A. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B. H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C. H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D. H(Z、S)B+4位年号+4位顺序号
E. 药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号


19. [单选题]不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是

A. 用于血液筛查的体外诊断试剂
B. 血液制品
C. 疫苗类制品
D. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E. 处方药


20. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是

A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门


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