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发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照

来源: 考试宝典    发布:2024-07-16  [手机版]    

导言】考试宝典发布"发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照

A. 新的药品不良反应处理
B. 新的药品不良反应
C. 药品群体不良反应
D. 严重药品不良反应


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[多选题]急(抢)救药品的遴选原则

A. 急(抢)救必需
B. 安全有效
C. 中西药并重
D. 个人和医保可承受

正确答案 :ABCD

解析:各省(区、市)卫生计生行政部门、中医药管理部门根据本地区临床急(抢)救用药需求现状,按照急(抢)救必需、安全有效、中西药并重、个人和医保可承受等原则,组织专家合理确定本省(区、市)各级医疗机构的急(抢)救药品遴选标准和范围。


[单选题]3,5-二硝基苯甲酸试剂反应是( )。

A. Legal反应
B. Liebermann-Burchard反应
C. Raymond反应
D. Baljet反应
E. Kedde反应

正确答案 :E

解析:本组题考查要点是"强心苷的显色反应"。(1)Kedde反应:又称3,5-二硝基苯甲酸试剂反应。取样品的甲醇或乙醇溶液于试管中,加入3,5-二硝基苯甲酸试剂(A液:2%3,5-二硝基苯甲酸甲醇或乙醇溶液;B液:2mol/L氢氧化钾溶液,用前等量混合)3~4滴,溶液呈红色或紫红色。本试剂可用作强心苷纸色谱和薄层色谱显色剂,喷雾后显紫红色,几分钟后褪色。


[单选题]因配伍禁忌而不宜合用的是

A. 六应丸与紫雪散
B. 胆宁片与妙济丸
C. 天麻丸与苏合香丸
D. 牛黄解毒片与金匮肾气丸
E. 附子理中丸与参茸卫生丸

正确答案 :B

解析:利胆中成药利胆排石片、胆乐胶囊、胆宁片等都含有郁金,若与六应丸、苏合香丸、妙济丸、纯阳正气丸、紫雪散等含丁香(母丁香)的中成药同时使用,属“十九畏”药物的禁忌。故此题应选B。


[单选题]属于混淆行为是

A. 经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺
B. 公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者,不得限定他人购买其指定的经营者的商品,以排挤其他经营者的公平竞争
C. 经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品
D. 经营者不得捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品声誉

正确答案 :A

解析:混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺,或者不当利用他人的知识产权推销自己的商品或者服务,使消费者产生误解的行为。限制竞争行为:①公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者的限制竞争行为;②政府及其所属部门滥用行政权力限制正当经营活动;③搭售商品或者附加其他不合理条件的行为。低价倾销行为:经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品。有下列情形之一的,不属于不正当竞争行为:销售鲜活商品;处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品;季节性降价;因清偿债务、转产、歇业降价销售商品。诋毁商誉行为:经营者不得捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品声誉。


[多选题]石斛的功效有( )。

A. 养胃生津
B. 滋阴除热
C. 明目
D. 强腰
E. 养阴清肺

正确答案 :ABCD

解析:本题考查要点是"石斛的功效"。石斛的功效:养胃生津,滋阴除热,明目,强腰。因此,本题的正确答案是ABCD。


[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应

A. 由医院自行到药品批发企业提货
B. 由药品批发企业将药品这送至医院
C. 由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

正确答案 :B

解析:本题考查医疗机构购进第一类精神药品的规定。 《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十八条:全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。


[单选题]京大戟来源于

A. 大戟科
B. 茜草科
C. 百合科
D. 桑科
E. 豆科

正确答案 :A

解析:本组题考查泻下药峻下逐水药京大戟、红大戟来源。京大戟来源于大戟科植物大戟的干燥根:红大戟则来源于茜草科植物红大戟的干燥块根。故选A。


[单选题]药品生产企业作出药品召回决定后,应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是

A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回

正确答案 :A

解析:主动召回的组织实施中有关时限的要求是考试的重点。①通知和报告:药品生产企业作出药品召回决定后,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告。②召回进展情况的报告:药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每日,二级召回每3日,三级召回每7日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。故选ABCB。



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