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1. [单选题]影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )
A. 膜的厚度
B. 释药小孔的直径
C. pH值
D. 片芯的处方
E. 膜的孔率
2. [多选题]《中国药典》中，溶液后记注的"1→100"符号是指( )
A. 固体溶质1.0g，加溶剂100mL制成的溶液
B. 液体溶质1.0mL，加溶剂100mL制成的溶液
C. 固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液
D. 固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液
E. 固体溶质1.0g，加水(未指明何种溶剂时)100mL制成的溶液
3. [多选题]以下哪些因素可影响药物的过筛效率
A. 药粉的水分含量
B. 药粉的运动方式和速度
C. 过筛设备的类型和构造
D. 筛孔的大小及形状
E. 震动强度和频率
4. [多选题]从中药中提取对热不稳定的成分宜用
A. 回流法
B. 渗漉法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 煎煮法
E. 浸渍法
5. [多选题]颗粒剂的特点为
A. 飞散性和聚结性均较小
B. 附着性较散剂大
C. 流动性好，有利于分剂量
D. 服用方便，可适当加入矫味剂、着色剂等
E. 必要时可对颗粒进行包衣
6. [单选题]某注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于( )
A. 直接反应引起
B. 混合的顺序引起
C. 缓冲剂引起
D. 盐析作用引起
E. 溶剂组成改变引起
7. [多选题]药品注册管理的内容包括
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品价格
8. [单选题]萜类的生物合成的前体物质是
A. 桂皮酸
B. 丙二酸
C. 氨基酸
D. 乙酸
E. 甲戊二羟酸
9. [单选题]不需要加热的提取方法是( )
A. 渗漉法
B. 回流法
C. 连续回流法
D. 水蒸气蒸馏法
E. 煎煮法
10. [单选题]下列关于药典的描述错误的是( )
A. 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B. 《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP
C. 《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
D. 药典收载的制剂品种比市售品种少
E. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
11. [单选题]《中国药典》规定"称定"时，指称定重量应准确至所取重量的( )
A. 1.95～2.05g
B. ±10%
C. 1.995～2.005g
D. 千分之一
E. 百分之一
12. [单选题]《中国药典》2005年版规定，制药工业用筛的"目"数是表示
A. 每厘米长度上筛孔数目
B. 每分米上筛孔数目
C. 每英寸长度上筛孔数目
D. 每英尺长度上筛孔数目
E. 每寸长度上筛孔数目
13. [单选题]局部用散剂的粒度要求
A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%
14. [单选题]在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中，收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引
15. [单选题]生物碱在提取分离过程中，如需用到亲脂性有机溶剂，一般用( )
A. 石油醚
B. 乙醚
C. 氯仿
D. 环己烷
E. 乙酸乙酯
16. [多选题]不具有靶向性的制剂是( )
A. 静脉乳剂
B. 毫微粒注射液
C. 混悬型注射液
D. 脂质体注射液
E. 口服芳香水剂
17. [多选题]用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时，所用的试剂有
A. 硫酸
B. 氢氧化钠试液
C. 硝酸银试液
D. 硫酸铜试液
E. 乙醚
18. [多选题]中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )
A. 大部分蛋白质
B. 大部分多糖
C. 大部分油脂
D. 鞣质
E. 叶绿素
19. [单选题]维系蛋白质一级结构的化学键为( )
A. 氢键
B. 肽键
C. 疏水键
D. 离子键
E. 配位键
20. [单选题]微溶系指
A. 溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
B. 溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C. 溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解
D. 溶质1g(或1mL)能在溶剂30～100mL中溶解
E. 溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解
