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初级卫生专业资格考试宝典辽宁中药师初级全套模拟试题(T7)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-25   [手机版]    

初级卫生专业资格考试宝典辽宁中药师初级全套模拟试题(T7)导言】考试宝典发布初级卫生专业资格考试宝典辽宁中药师初级全套模拟试题(T7),更多辽宁中药师初级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]呕吐物秽浊酸臭者,病因是

A. 胃阳不足
B. 寒邪犯胃
C. 食滞胃肠
D. 热邪犯胃
E. 肝胆湿热


2. [单选题]寒凉性能具有的作用是

A. 温经
B. 平肝
C. 温里
D. 回阳
E. 散寒


3. [单选题]芒硝的提净工艺是

A. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
B. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶
C. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液浓缩-得结晶
D. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液加一定辅料-浓缩-得结晶
E. 药材加热熔融-过滤-滤液-浓缩-得结晶


4. [单选题]药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格

A. 3个月
B. 6个月
C. 1年内
D. 3年内


5. [单选题]根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是

A. 一级召回:
B. 二级召回:
C. 三级召回:
D. 四级召回


6. [单选题]互联网药品信息服务分为

A. 5类
B. 3类
C. 2类
D. 4类


7. [单选题]经营不需许可和备案的是

A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 所有医疗器械


8. [单选题]石决明煅制后增强了

A. 收湿敛疮作用
B. 固涩收敛、明目作用
C. 止血作用
D. 解毒止痒作用
E. 散瘀止痛作用


9. [单选题]脾经湿热,口中甜腻,多涎者宜选用下列中( )

A. 藿香
B. 白豆蔻
C. 佩兰
D. 砂仁


10. [单选题]危重、急症病人抢救多选用的给药途径是

A. 口服
B. 静注
C. 外用
D. 鼻腔
E. 直肠


11. [单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入

A. 国家基本药物目录的品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录的品种
D. 国家第一批非处方药目录的品种
E. 公费医疗报销用药目录的品种


12. [单选题]藏医所谓的“五元”指的是

A. 木、火、土、金、水
B. 木、火、土、金、风
C. 木、火、土、水、空
D. 土、水、火、风、空
E. 土、火、水、金、空


13. [单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录

A. 药品批发企业
B. 药品零售企业
C. 药品零售连锁总部
D. 药品零售连锁门店
E. 药品生产企业


14. [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

A. 可继续使用
B. 由原发证部门缴销
C. 可转让
D. 可自行销毁
E. 收回


15. [单选题]有消食和胃、发散风寒功效的药物是

A. 紫苏
B. 神曲
C. 谷芽
D. 麦芽
E. 稻芽


16. [单选题]"当门子"是指

A. 位于囊口的麝香颗粒
B. 麝香仁中不规则圆形或颗粒状者
C. 毛壳麝香内的核心团块
D. 粉末状的麝香仁
E. 麝香的囊


17. [单选题]麝香仁用水合氯醛装片,镜检可见

A. 散有针晶、纤维,并可见圆形油室
B. 散有方形、柱形或不规则的晶体,并可见圆形油滴
C. 散有簇晶,并可见圆形油滴及石细胞
D. 散有方形、柱形或不规则的晶体,有油管
E. 散在小形簇晶或不规则的晶体,有乳管、石细胞


18. [单选题]下列药物中,既能固精缩尿,又能补益肝肾明目的是

A. 桑螵蛸
B. 椿皮
C. 诃子
D. 覆盆子
E. 海螵蛸


19. [单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是

A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品


20. [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是

A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示


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