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[单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
[单选题]用薄层色谱检识中药化学成分时，在紫外光下可显蓝色荧光的化合物是
A. 二萜
B. 三萜
C. 多糖
D. 香豆素
E. 胆汁酸
正确答案 ：D
解析：香豆素类在可见光下为无色或浅黄色结晶。香豆素母体本身无荧光，而羟基香豆素在紫外光下多显出蓝色荧光，在碱溶液中荧光更为显著。香豆素类荧光与分子中取代基的种类和位置有一定关系：一般在C-7位引入羟基即有强烈的蓝色荧光，加碱后可变为绿色荧光；但在C-8位再引入一羟基，则荧光减至极弱，甚至不显荧光。呋喃香豆素多显蓝色荧光，荧光性质常用于色谱法检识香豆素。答案选D
[单选题]清胃黄连丸既能清胃泻火，又能（ ）
A. 燥湿和中
B. 解毒消肿
C. 利尿通便
D. 凉血止血
E. 利尿通淋
正确答案 ：B
解析：本题考查的是清胃黄连丸的功能。清胃黄连丸既能清胃泻火，又能解毒消肿。故本题的正确答案为B。
[单选题]某男,66岁。长期吸烟,喘促气短20年,加重10天。症见喘促气短,动则尤甚,呼多吸少气不得续,形寒肢冷,面唇青紫;舌质淡,苔薄，脉沉弱。其中医证候是( )
A. 风寒闭肺
B. 风热犯肺
C. 肺脾气虚
D. 肾不纳气
E. 肝气郁结
正确答案 ：D
解析：根据临床症状，呼多吸少，气不得续，形寒肢冷可判断其中医症候为肾不纳气。
[单选题]药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括
A. 药品零售企业没有处方销售处方药
B. 药品生产企业销售本企业生产的药品
C. 药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
D. 药品批发企业从事药品零售活动
正确答案 ：B
解析：销售处方药必须有医师开具的处方；药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品；药品经营企业不得改变经营方式。
[单选题]治虚寒性吐血、便血，宜选用的药物是
A. 白茅根
B. 炮姜
C. 槐花
D. 蒲黄
E. 茜草
正确答案 ：B
解析：本题主要考查炮姜的主治病证。5个选项中，只有炮姜性能苦、涩，温。能温经止血，可用治虚寒性出血。故答案应选择B。
[多选题]中药粉末显微制片时常用的封藏试液有
A. 甲醇
B. 稀甘油
C. 甘油醋酸
D. 碘
E. 水合氯醛
正确答案 ：BCE
解析：选取药材适当部位切成10～20μm厚的薄片，用稀甘油、甘油醋酸试液、水合氯醛试液或其他试液处理后观察。对于根，根茎、茎藤、皮、叶类等，一般制作横切片观察，必要时可制备纵切片；果实、种子类需作横切片及纵切片；木类需观察三维切片（横切、径向纵切及切向纵切）。组织切片的方法有徒手切片法、滑走切片法、石蜡切片法、冰冻切片法等。其中以徒手切片法最为简便、快速，较为常用。手切的薄片为了能够清楚地观察组织构造和细胞及其内含物的形状，必要时可把切片用适当的溶液进行处理和封藏。答案选BCE
[单选题]消化系统中成药中含
A. 氯苯那敏（扑尔敏）
B. 维生素
C. 氢氧化铝
D. 氢氯噻嗪
E. 抗生素
正确答案 ：C
解析：氢氧化铝与胃内已经存在的胃酸发生中和反应，导致胃内pH升高，从而缓解胃酸过多引起的症状。氢氧化铝可与胃液混合形成凝胶，覆盖在溃疡表面形成保护膜。此外，铝离子在肠内与磷酸盐结合成不溶解的磷酸铝自粪便排出，故尿毒症患者大剂量口服氢氧化铝可减少肠道磷酸盐的吸收，减轻酸血症。其抗酸作用较强，起效缓慢，作用持久。作用后产生的氧化铝，有收敛、止血作用。故消化系统中成药中一般含氢氧化铝。故此题选C。
[多选题]日光长时间照射易发生变异的中药饮片是
A. 当归
B. 川芎
C. 丁香
D. 独活
E. 白芷
正确答案 ：ABCDE
解析：日光的照射，是使中药变色、气味散失、挥发、风化、泛油的因素之一。日光对某些药物的色素有破坏作用而导致变色，如玫瑰花、月季花、桑叶、益母草等花、叶、草类饮片，在日光照射下颜色变浅，干燥易碎。直接的日光照射，能促使药物温度增高，发生变化，如含有挥发油的饮片当归、丁香、川芎等易发生气味散失、泛油。但紫外线和热能，却能杀灭霉菌并使过多的水分蒸发，起到散潮防霉的作用。故此题应选ABCDE。
[单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品批发业务的企业，须经批准的部门是
A. 省级卫生行政部门
B. 国家卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
正确答案 ：D
解析：全国性批发企业：①经国家药品监督管理部门批准，向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品；②向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准；③应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。区域性批发企业：①经所在地省级药品监督管理部门审批，向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准；③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案；④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；⑤经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。
