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1. [单选题]危重、急症病人抢救多选用的给药途径是
A. 直肠
B. 外用
C. 口服
D. 静注
E. 鼻腔
2. [单选题]药品批发企业对退货记录
A. 保存至有效期后1年,不少于3年
B. 保存至有效期后1年,不少于5年
C. 保存至有效期后1年,不少于2年
D. 保存至有效期后1年,不少于4年
E. 保存3年
3. [单选题]应有固定的分装室
A. 对销后退回的药品
B. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员
C. 养护组或养护人员
D. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
E. 特殊管理药品
4. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得
A. 有欺诈嫌疑
B. 违背法律、法规的规定
C. 与交易无关
D. 贿赂行为
E. 不利于一方的条款
5. [单选题]药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于
A. 5秒
B. 30秒
C. 15秒
D. 10秒
E. 20秒
6. [单选题]药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括
A. 药品名称
B. 生产厂商
C. 药品价格
D. 单位名称
E. 药品批号
7. [单选题]毒性药品处方调配时
A. 处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
B. 可不凭处方零售,但应向患者说明注意点
C. 处方一次有效,由患者保存处方
D. 处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查
E. 对处方做出明显标记,以利患者再次使用
8. [单选题]商业贿赂行为的查处机关是
A. 药品监督管理部门
B. 县级以上工商行政管理部门
C. 检察机关
D. 人民法院
E. 卫生行政管理部门
9. [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是
A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签
D. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
E. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
10. [单选题]根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是
A. 药剂科主任的变更
B. 具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
C. 医疗机构法定代表人的变更
D. 医疗管理部门负责人的变更
E. 麻醉药品采购人员的变更