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1. [单选题]可待因合用阿托品,可
A. 加重呼吸抑制
B. 增强止痛效果
C. 增强镇静作用
D. 诱发精神错乱
E. 加重便秘
2. [单选题]静脉滴注速度过快可能发生"红人综合征"的药品是( )。
A. 夫西地酸
B. 磷霉素
C. 万古霉素
D. 莫西沙星
E. 氯霉素
3. [单选题]可以在大众传播媒介上发布广告的药品是
A. 贝敏伪麻片(OTC)
B. 双氢可待因
C. 罗红霉素分散片
D. 氯胺酮
4. [单选题]可预防环磷酰胺所致膀胱毒性的药物是( )
A. 糖皮质激素
B. 美司钠
C. 呋塞米
D. 维生素
E. 抗生素
5. [单选题]医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,应通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者,一级召回在
A. 1日内
B. 3日内
C. 5日内
D. 7日内
6. [单选题]糖皮质激素所致的骨质疏松治疗
A. 长期口服维生素D
B. 钙制剂+维生素D+双膦酸盐
C. 单独用双膦酸盐
D. 用甲状旁腺激素
E. 钙制剂+维生素D+雌激素(或雌激素受体调节剂)
7. [单选题]关于磺酰脲类药物的描述,不正确的是
A. 对空腹血糖较高者宜选用格列齐特
B. 对轻中度肾功能不全者可选用格列喹酮
C. 对既往发生心肌梗死的患者可选用格列本脲
D. 使用格列本脲需防止过量出现持久低血糖
E. 应激状态下需换成胰岛素治疗
8. [单选题]美沙酮可发生
A. 还原代谢
B. 水解代谢
C. N-脱乙基代谢
D. S-氧化代谢
E. 氧化脱卤代谢
9. [单选题]药品不良反应监测的目的和意义不包括
A. 弥补药品上市前研究的不足
B. 减少ADR的危害
C. 促进新药的研制开发
D. 促进临床合理用药
E. 药品上市后风险评估
10. [单选题]关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是
A. 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B. 抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件
C. 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
D. 药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
11. [多选题]胶囊型、泡囊型吸入粉雾剂应标明的内容包括
A. 每粒胶囊或泡囊中药物含量
B. 胶囊应置于吸入装置中吸入,而非吞服
C. 有效期
D. 贮藏条件
E. 不良反应
12. [单选题]痛风患者体内异常代谢的物质是
A. 葡萄糖
B. 嘌呤
C. 胆固醇
D. 儿茶酚胺
E. 肾素
13. [单选题]某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升免疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为
A. 合格药品
B. 按假药论处
C. 按劣药论处
D. 违反说明书和标签管理规定的药品
14. [单选题]环孢素引起的药源性疾病( )
A. 急性肾衰竭
B. 横纹肌溶解
C. 中毒性表皮坏死
D. 心律失常
E. 听力障碍
15. [多选题]甲硝唑的药理作用包括
A. 抗阿米巴滋养体作用
B. 抗滴虫作用
C. 抗疟原虫作用
D. 抗贾第鞭毛虫作用
E. 抗厌氧菌作用
16. [多选题]酮康唑的临床用途为( )
A. 皮肤真菌感染
B. 甲癣
C. 隐球菌引起的脑膜炎
D. 阴道白色念珠菌病
E. 胃肠霉菌感染
17. [单选题]属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是
A. 法定代表人变更
B. 医疗机构类别变更
C. 注册地址变更
D. 配制地址变更
18. [单选题]属于对因治疗的药物作用方式是
A. 胰岛素降低糖尿病患者的血糖
B. 阿司匹林治疗感冒引起的发热
C. 硝苯地平降低高血压患者的血压
D. 硝酸甘油缓解心绞痛的发作
E. 青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
19. [单选题]洋地黄中毒的风险因素没有
A. 心肌缺血缺氧
B. 甲状腺功能减退
C. 高钾血症
D. 低钾血症
E. 同时使用胺碘酮
20. [单选题]以下服用舌下片的注意事项中,错误的是
A. 给药宜迅速、把药片放于舌下
B. 含服时间一般控制在5分钟左右
C. 含后30分钟内不宜吃东西或饮水
D. 不要咀嚼或吞咽药物、不宜多说话
E. 用舌头在嘴中移动药片可以加速其溶解