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[多选题]调整国家基本药物品种和数量的确定因素包括
A. 药品不良反应监测评价
B. 我国基本医疗卫生投入水平变化
C. 我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
D. 已上市药品循证医学、药物经济学评价
[单选题]有关处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是
A. 处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传
B. 乙类非处方药无须批准即可直接在《医药经济报》上进行广告宣传
C. 非处方药的忠告语为“请仔细阅读药品说明书并按照说明使用或在药师指导下购买和使用！”
D. 根据药品的剂型不同，非处方药分为甲、乙两类
正确答案 ：C
解析：处方药只准在专业性医药报刊上进行广告宣传；非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
[多选题]与头孢曲松钠注射液混合可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀的药品是
A. 葡萄糖注射液
B. 葡萄糖酸钙注射液
C. 复方氯化钠注射液
D. 乳酸钠林格注射液
E. 葡萄糖氯化钠注射液
正确答案 ：BCD
解析：由此题可掌握的要点是护士用药咨询。静脉输注的药液不得有不溶解的细微粒子。含钙离子的注射液与头孢曲松钠注射液混合都可能生成难溶性钙盐，例如题中的葡萄糖酸钙注射液(B)、复方氯化钠注射液(C)、乳酸钠林格注射液(D)。备选答案A（葡萄糖注射液）、E（葡萄糖氯化钠注射液）中不添加钙离子，与头孢曲松钠注射液可混合应用，属于干扰答案。因此，该题的正确答案是BCD。
[多选题]关于维A酸类药物的描述，正确的是
A. 可调节上皮细胞的生长与分化
B. 具有抗炎作用
C. 经肾脏和胆汁排泄
D. 可减小黑斑病损伤
E. 缩小皮脂腺，抑制皮脂腺活性
正确答案 ：ABCE
解析：维A酸类药物用于治疗寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病、鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病。维A酸对正常人黑色素细胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都无影响。当皮肤发生生理性老化、或受药物、紫外线辐射及创伤伤害时，维A酸可纠正或预防有害因素对真皮结缔组织生化成分及形态结构引起的异常，刺激皮肤细胞外基质蛋白合成，在真皮上部加速形成新的结缔组织带，并可提高伤口部位的张力强度。
[单选题]对于尿液的描述正确的是
A. 正常人每日排出尿液1～2L，其中50%为水分
B. 尿量的多少主要取决于肾小球滤过率和肾小管的重吸收
C. 正常人的新鲜尿液呈弱碱性
D. 正常人的尿量变化幅度不大
E. 正常人的尿液中应不含有固体物质
正确答案 ：B
解析：正常人每日排出尿液1～2L，其中97%为水分，所以A选项错误。正常人的新鲜尿液呈弱酸性，所以C选项错误。正常人的尿量变化幅度较大，可能与饮水量和排汗量有关，所以D选项错误。正常人的尿液中含有3%的固体物质，所以E选项错误。
[单选题]生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为
A. 后果特别严重
B. 其他特别严重情节
C. 对人体健康造成轻度危害
D. 对人体健康造成严重危害
正确答案 ：D
解析：生产、销售假药“对人体健康造成严重危害”的情形和生产、销售的劣药“对人体健康造成严重危害”的情形包括：①造成轻伤或者重伤的；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。生产、销售的劣药“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②致人重度残疾；③造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织损伤导致严重功能障碍；④造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍；⑤造成10人以上轻伤；⑥造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②~⑥，以及：⑦生产、销售金额50万元以上的；⑧生产、销售金额20万元以上不满50万元，并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的；⑨根据生产、销售的时间、数量、假药种类等应当认定为情节特别严重的，不包括①致人死亡。因为《刑法》中的表述为“致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”。故最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中对“生产、销售假药，其他特别严重情节”的解释不包括“致人死亡”。
[单选题]引起青霉素过敏的主要原因是
A. 青霉素的侧链部分结构所致
B. 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C. 青霉素与蛋白质反应物
D. 青霉素的水解物
E. 青霉素本身为致敏原
正确答案 ：B
解析：青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。
