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药物滥用的危害是

来源: 考试宝典    发布:2023-01-17  [手机版]    

导言】考试宝典发布"药物滥用的危害是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[多选题]药物滥用的危害是

A. 药物滥用者身心健康遭受摧残
B. 滥用药物过量,常致中毒死亡
C. 破坏家庭生活和社会稳定
D. 降低机体免疫力,引发各种感染
E. 损害国家经济,阻碍社会发展


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[单选题]静脉滴注时,氯化钾的浓度不宜过高,即使用于心律失常,也需要控制在

A. 0.2%~0.3%
B. 0.2%~0.4%
C. 0.4%~0.5%
D. 0.6%~0.7%
E. 0.6%~0.8%

正确答案 :D

解析:由此题可掌握的要点是护士用药咨询。氯化钾注射液应于临用前稀释,否则不仅引起剧痛,且致心脏停搏。静脉滴注时,氯化钾的浓度不宜过高(一般为0.2%~0.4%),即使用于心律失常,也需要控制在0.6%~0.7%(D)。因此,该题的正确答案是D。


[单选题]根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括

A. 是依法设立的药品批发企业
B. 具有负责网上实时咨询的执业药师
C. 对上网交易的品种有完整的管理制度与措施
D. 具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
E. 具有与上网交易的品种相适应得药品配送系统

正确答案 :A

解析:本题考查互联网药品交易服务企业的具备条件。 《互联网药品交易服务审批暂行规定》第九条:向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备以下条件:(一)依法设立的药品连锁零售企业:(二)提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格;(三)具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度;(四)具有完整保存交易记录的能力、设施和设备;(五)具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能;(六)对上网交易的品种有完整的管理制度与措施;(七)对上网交易的品种相适应的药品配送系统;(八)具有执业药师负责网上实时咨询,并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度。


[单选题]以下患者中可以使用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的是( )

A. 孕妇
B. 高钾血症患者
C. 双侧肾动脉狭窄患者
D. 高血压患者和心力衰竭患者
E. 有血管神经性水肿史者

正确答案 :D

解析:本题考查血管紧张索转化酶抑制剂(ACED的禁忌证。血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是20世纪80年代发展起来的一类抗高血压药和抗心力衰竭药,所以ACEI适用于高血压患者和心力衰竭患者。选项A、B、C和E均属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的禁忌证。故答案选D。


[多选题]国家调整基本药物目录品种和数量的依据有( )。

A. 已上市药品循证医学、药物经济学评价
B. 国家基本药物的应用情况监测和评估
C. 我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
D. 我国疾病谱的变化

正确答案 :ABCD

解析:国家基本药物目录的品种和数量调整应当根据以下因素确定:①我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化;②我国疾病谱变化;③药品不良反应监测评价;④国家基本药物应用情况监测和评估;⑤已上市药品循证医学、药物经济学评价;⑥国家基本药物工作委员会规定的其他情况。 [答案开始]


[单选题]以下治疗痛风的药物中,能抑制尿酸生成的是

A. 丙磺舒
B. 别嘌醇
C. 秋水仙碱
D. 泼尼松龙
E. 双氯芬酸

正确答案 :B

解析:本题考查抗痛风药的作用特点。别嘌醇为黄嘌呤氧化酶(XOR)抑制剂,是目前常用的抑制尿酸合成药物。丙磺舒为促进尿酸排泄药。秋水仙碱作用于粒细胞和白细胞,发挥抗痛风作用。泼尼松龙是糖皮质激素类药物,无抗痛风作用。双氯芬酸通过抑制炎症细胞的花生四烯酸代谢物环氧酶(COX)产生解热、镇痛、抗炎的作用。故答案选B。


[单选题]下列不属于注射剂溶剂的是

A. 注射用水
B. 乙醇
C. 乙酸乙酯
D. PEG
E. 丙二醇

正确答案 :C

解析:注射用溶剂包括注射用水、注射用油(大豆油、芝麻油、茶油等)、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇,不包括乙酸乙酯。


[多选题]糖皮质激素一般剂量长期疗法的适应证是

A. 结缔组织病
B. 肾病综合征
C. 阿狄森病
D. 恶性淋巴瘤
E. 垂体前叶功能减退症

正确答案 :ABD

解析:糖皮质激素的一般剂量长期疗法,用于自身免疫性、过敏性病。


[多选题]制定《药品不良反应监测管理办法》的目的有

A. 加强上市药品的安全监管
B. 严格药品不良反应监测工作的管理
C. 确保人体用药安全有效
D. 强化医药企业的质量意识

正确答案 :ABC

解析:制定《药品不良反应监测管理办法》的目的有:①加强上市药品的安全监管;②严格药品不良反应监测工作的管理;③确保人体用药安全有效。故选ABC。


[单选题]何年开始,国家食品药品监督管理总局将药品电子监管系统调整为药品追溯体系

A. 2014
B. 2015
C. 2016
D. 2017

正确答案 :C

解析:2016年2月。国家食品药品监督管理总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》中有关规定,并通过修订《药品经营质量管理规范》,将药品电子监管系统调整为药品追溯体系,强调以药品生产经营企业为责任主体,建立药品追溯体系。



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