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影响缓、控释制剂设计的生物因素有

来源: 考试宝典    发布:2019-10-09  [手机版]    

导言】考试宝典发布"影响缓、控释制剂设计的生物因素有"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[多选题]影响缓、控释制剂设计的生物因素有

A. 分配系数
B. 吸收
C. 生物半衰期
D. 代谢
E. 密度


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[单选题]不溶性药物应通过几号筛,才能用其制备混悬型眼膏剂

A. 三号筛
B. 九号筛
C. 一号筛
D. 五号筛
E. 七号筛

正确答案 :B


[单选题]一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响( )

A. 固体表面积
B. pKa
C. 介质pH值
D. 固体粒度

正确答案 :B


[单选题]食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括

A. 药品经营许可证核发
B. 药品生产许可证核发
C. 药品生产质量管理规范认证
D. 药品经营质量管理规范认证
E. 医疗机构执业许可证核发

正确答案 :E


[单选题]环孢素是

A. 免疫抑制药
B. 抗病毒药
C. 抗肿瘤药
D. 免疫增强药
E. 抗肠虫药

正确答案 :A


[单选题]以下药物中主要在肝脏代谢后才经肾脏排泄的药物是

A. 金刚烷胺
B. 利巴韦林
C. 阿昔洛韦
D. 氟康唑
E. 地西泮

正确答案 :E

解析:地西泮主要在肝脏代谢,代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西泮等亦有不同程度的药理活性,地西泮主要以代谢物的游离或结合形式经肾排泄。阿昔洛韦血浆蛋白结合率低,主要经肾小球和肾小管分泌排泄;氟康唑尿中原形排泄可达给药量的80%以上;金刚烷胺在体内不代谢,90%以原形经肾排泄;利巴韦林能滞留于红细胞内,主要由肾脏排泄。


[多选题]片剂质量要求是( )

A. 压制片中药物很稳定,故无保存期规定
B. 含量准确重量差异小
C. 色泽均匀,完整光洁,硬度符合标准
D. 片剂大部分经口服,不进行细菌学检查
E. 崩解时限或溶出度符合规定

正确答案 :BCE


[多选题]下列药物中,肾功能减退的感染患者不宜选用的是

A. 克林霉素
B. 特比萘芬
C. 四环素
D. 呋喃妥因
E. 红霉素

正确答案 :ABCD


[多选题]溶出速度方程为dC/df=kSCs,其叙述正确的是

A. 此方程称Arrhenius方程
B. 方程中dC/dt出与k成正比
C. 方程中dC/dt与Cs成正比
D. k为药物的溶出速度常数
E. dC/df为溶出速度

正确答案 :BCDE


[单选题]关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述,错误的是

A. 都属于神经递质
B. 都有舒张肾血管的作用
C. 都是儿茶酚胺类药物
D. 都有心脏兴奋作用
E. 都有升压作用

正确答案 :B

解析:多巴胺的突出特点是治疗量可激动多巴胺受体,血管舒张,尤其肾血管及肠系膜血管。但大剂量时可因兴奋肾血管上的α受体而致肾血管收缩,使肾血流减少,而去甲肾上腺素是α受体激动药无舒张肾血管的作用,所以D是错误的。



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