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临床药学医学高级职称(正高)真题案例分析题正确答案(@4)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-04   [手机版]    

临床药学医学高级职称(正高)真题案例分析题正确答案(@4)导言】考试宝典发布临床药学医学高级职称(正高)真题案例分析题正确答案(@4),更多临床药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。

1. [多选题]下列药物中肾功能损害时应避免使用

A. 万古霉素
B. 庆大霉素
C. 多黏菌素
D. 林可霉素
E. 磺胺甲基异噁唑


2. [多选题]关于我国临床药学发展史,叙述正确的是

A. 20世纪60年代初,上海的医院药师提出了“临床药学”问题
B. 20世纪60年代初,北京的医院药师提出了“临床药学”问题
C. 1980年,原卫生部药政局在成都召开全国第一次临床药学座谈会
D. 1989年,原卫生部颁发的《医院药物制剂管理办法》明确指出:药剂科设临床药学专业室
E. 2010年12月,原卫生部将临床药学列入临床重点专科建设项目中


3. [多选题]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中,叙述正确的是

A. 水溶性大的药物易于吸收
B. 药物粒子大,其表面积大有利于释放与吸收
C. 通常弱酸性药物pKa>4.3,弱碱性药物pKa<8.5,可被直肠黏膜迅速吸收
D. 季铵盐类化合物容易吸收
E. 脂溶性药物,其油一水分配系数越大,易被直肠黏膜吸收


4. [多选题]下列选项中,瘾疹气血两虚型的证候特点包括( )

A. 风团反复发作
B. 迁延数年
C. 神疲乏力,舌淡,苔薄,脉濡细
D. 发病急
E. 舌淡,苔薄,脉濡细


5. [单选题]中风阳闭,灌服可选用( )

A. 至宝丹或安宫牛黄丸
B. 苏合香丸
C. 解语丹
D. 参附汤
E. 独参汤


6. [多选题]关于辛伐他汀,叙述正确的是

A. 降低极低密度脂蛋白胆固醇浓度
B. 降低低密度脂蛋白胆固醇水平
C. 降低三酰甘油
D. 降低高密度脂蛋白胆固醇
E. 降低载脂蛋白B(ApoB)


7. [多选题]逍遥散的药物组成是( )

A. 柴胡、当归
B. 茯苓
C. 白芍、白术
D. 炙甘草
E. 黄连


8. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有

A. 限制使用级抗菌药物
B. 常用药品
C. 急救药品
D. 诊断药品
E. 血液制品


9. [多选题]关于效应强度的概念正确的是

A. 药物产生最大效应的能力
B. 药物达到一定效应所需的剂量
C. 反映药物本身的内在活性
D. 反映药物与受体的亲和力
E. 常用产生50%最大效应时的剂量来表示


10. [多选题]医院制剂的质量管理包括

A. 质量保证
B. 质量验证
C. 质量控制
D. 质量研究
E. 质量检验


11. [单选题]下列穴位中,属于足少阳胆经穴的是( )

A. 耳门
B. 听宫
C. 听会
D. 角孙
E. 头维


12. [多选题]调节等渗溶液的计算方法有( )。

A. 氯化钠等渗当量法
B. 氯化钠当量法
C. 冰点降低数据法
D. 饱和溶液法
E. pH降低法


13. [单选题]以下脏腑组织中,不属于足厥阴肝经联络的是( )

A. 胆
B. 肝
C. 肺
D. 脾
E. 横膈


14. [多选题]非处方药安全性的具体要求是

A. 用药前后需要进行特殊试验和检查
B. 药物无潜在的毒性,长期使用无依赖性和耐药性,不易蓄积中毒
C. 在推荐治疗剂量下,无严重不良反应或虽有反应,但为一过性
D. 现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的
E. 剂量和规格不方便使用


15. [单选题]中风之发生,根本在于( )

A. 气虚、气逆
B. 肝火、心火
C. 风痰、湿痰
D. 肝肾阴虚
E. 肝风、外风


16. [多选题]属清热剂的方剂是( )

A. 白虎汤
B. 犀角地黄汤
C. 白头翁汤
D. 龙胆泻肝汤
E. 小柴胡汤


17. [多选题]口服抗凝血药与降血脂药和HMG-CoA还原酶抑制药伍用时应注意

A. 尽量避免将抗凝血药与氯贝特等降血脂药合并使用
B. 监测INR和PT
C. 当开始使用降血脂药时,抗凝血药用量应减少;当停用降血脂药时,抗凝药的用量增加
D. 早先的证据表明HMG-CoA还原抑制药普伐他丁与华法林无相互作用
E. 注意观察出血时的体征和症状


18. [多选题]伴有何种疾病的哮喘病人禁用麻黄碱

A. 甲状腺功能亢进
B. 高血压
C. 鼻塞
D. 心绞痛
E. 胆结石


19. [多选题]静脉用药引起的常见静脉炎有

A. 机械性静脉炎
B. 化学性静脉炎
C. 细菌性静脉炎
D. 血栓性静脉炎
E. 过敏性静脉炎


20. [多选题]药品不良反应监测的目的和意义包括( )。

A. 弥补药品上市前研究的不足
B. 减少ADR的危害
C. 促进新药的研制开发
D. 促进临床合理用药
E. 了解药品间的不良反应与相互作用


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