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以下抗结核药物中,具有"早期杀菌活性、灭菌活性、防止耐药"三大

来源: 考试宝典    发布:2024-01-25  [手机版]    

导言】考试宝典发布"以下抗结核药物中,具有"早期杀菌活性、灭菌活性、防止耐药"三大"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[多选题]以下抗结核药物中,具有"早期杀菌活性、灭菌活性、防止耐药"三大作用的药物是

A. 利福平
B. 异烟肼
C. 链霉素
D. 吡嗪酰胺
E. 乙胺丁醇


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[单选题]关于甲状腺激素的临床应用叙述,不正确的是

A. 主要用于甲状腺功能低下的替代疗法
B. 一般服用甲状腺片宜从小剂量开始
C. 呆小病患者应终身服用
D. 黏液性水肿伴垂体功能低下者宜先用糖皮质激素,再用甲状腺激素
E. 结节性甲状腺肿可给予大剂量甲状腺激素治疗

正确答案 :E

解析:甲状腺激素的临床应用于甲状腺激素的产生;甲状腺激素的输送和代谢T3,T4被酶分解后进入血液,99.98%的T4和99.8%的T3在血中与结合蛋白结合进行运输。T3和T4的代谢由两种途径:(1)是通过与葡萄苷酸和硫酸结合物的形式由胆汁及尿排泄,占日消耗总量的15%-20%。(2)是经脱碘酶降解为其他碘氨酸,如T2是T3,rT3的主要代谢产物。甲状腺激素的调控。


[多选题]下列解热镇痛抗炎药中,属于选择性COX-2抑制剂的有

A. 依托考昔
B. 阿司匹林
C. 塞来昔布
D. 尼美舒利
E. 吲哚美辛

正确答案 :ACD

解析:属于选择性COX-2抑制剂有:尼美舒利,美洛昔康,塞来昔布,罗非昔布。


[单选题]盐酸利多卡因

A. 紫外-可见分光光度法
B. 高效液相色谱法
C. 非水溶液滴定法
D. 亚硝酸钠滴定法
E. 酸碱滴定法

正确答案 :B

解析:两者含量测定,《中国药典》均采用HPLC法。


[单选题]为使所取样品具有代表性,当产品总件数为100,则取样件数为

A. 100
B. 50
C. 11
D. 10
E. 9

正确答案 :C

解析:本题考查的是取样。取样的件数因产品的不同而不同,当总数n≤3时,应每件取样;当3≤n≤300时,取样件数为∨n+1;当n>300时,按∨n/2+1的件数来取样。


[多选题]左旋多巴的不良反应有

A. 嗜睡
B. 齿龈增生
C. 精神障碍
D. 运动障碍
E. 开-关现象

正确答案 :CDE

解析:本题考查左旋多巴的不良反应。左旋多巴为抗帕金森病药,不良反应大多是由于其在体内生成的多巴胺所引起,包括消化道反应、心血管反应、精神障碍、运动障碍、“开-关”现象、排尿困难等。


[单选题]直接抑制DNA合成的蒽醌类

A. 喜树碱
B. 硫酸长春碱
C. 多柔比星
D. 紫杉醇
E. 盐酸阿糖胞苷

正确答案 :C

解析:本题考查各个抗肿瘤药物的作用机制,注意掌握并区分。


[单选题]抗结核联合治疗方案中,可引起球后视神经炎不良反应的药物是

A. 左氧氟沙星
B. 乙胺丁醇
C. 利福平
D. 吡嗪酰胺
E. 链霉素

正确答案 :B


[多选题]属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的是

A. 购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《购用证明》
B. 药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
C. 药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位
D. 药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业

正确答案 :ABCD

解析:药品类易制毒化学品原料药的购销要求:①购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《购用证明》。②药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业。③药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位。④药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药。故选ABCD。


[单选题]药品批发企业直接收购地产中药材的验收人员

A. 应当具有中药学中级以上专业技术职称
B. 应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
C. 应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
D. 应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

正确答案 :A

解析:药品批发企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称。药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。药品批发企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。药品批发企业应当配备符合以下资格要求的质量管理、验收及养护等岗位人员:①从事质量管理工作的,应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称;②从事验收、养护工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称;③从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称;直接收购地产中药材的验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历;从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。



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