《药品管理法实施条例》，关于定点经营

[单选题]《药品管理法实施条例》，关于定点经营

A. 全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B. 区域批发企业可以经营一类精神药品原料药
C. 全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
D. 区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
E. 区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

正确答案 ：C

解析：本题考查的是麻醉药品的定点经营。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三章第二十四条、二十五条、二十八条、二十七条和三十条。 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业)，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。 全国性批发企业可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 第二十八条全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。第二十九条第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。 第三十条麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

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[多选题]发药时药师的任务包括

A. 全面审核处方内容
B. 审核处方与调配药品的药名、规格、用法、用量、数量等是否一致
C. 检查药品外观质量是否合格
D. 核对病人姓名、性别、年龄
E. 向病人交代具体的用法用量，增强病人用药的依从性

正确答案 ：ABCDE

解析：《处方管理办法》第三十三条：药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。第三十七条：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

[多选题]下列有关骨架片的叙述中，哪一条是正确的

A. 骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型
B. 药物自骨架中的释放速度低于普通片
C. 本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查
D. 骨架片中药物均按零级速度方式释药
E. 不溶性骨架片中的药物释放后完整骨架随粪便排出

正确答案 ：ABCE

[单选题]慢性肝炎常见体征不包括

A. 肝病面容
B. 肝掌
C. 蜘蛛痣
D. 杵状指
E. 脾大

正确答案 ：D

[多选题]尽管药物可以对构成机体的各个层次如器官、组织、细胞产生作用，但最终作用点还是某些靶分子，包括

A. 蛋白质
B. 核酸
C. 脂质
D. 电解质
E. 水

正确答案 ：AB

[单选题]个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

A. 国家药品监督管理局会同卫生部
B. 所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C. 所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D. 所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E. 所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

正确答案 ：E

解析：本题考点：医疗机构的药剂管理。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

[单选题]可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )

A. 氢氧化钠-酒石酸
B. 碳酸氢钠-硬脂酸
C. 氢氧化钠-枸橼酸
D. 碳酸氢钠-枸橼酸

正确答案 ：D

[单选题]患者，女性，49岁。胸闷、气短反复发作3月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是

A. 普萘洛尔
B. 硝酸甘油
C. 硝苯地平
D. 吗啡
E. 阿司匹林

正确答案 ：C

[单选题]国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为

A. 每15日
B. 每月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年

正确答案 ：D

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