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[多选题]洋地黄中毒的处理正确的为
A. 缓慢停药，以避免戒断症状
B. 立即停药
C. 补钾
D. 静脉注射利多卡因
E. 电复律
[多选题]氯霉素临床应用于( )
A. 伤寒和副伤寒
B. 严重沙门菌属感染合并败血症
C. 脑脓肿
D. 脑膜炎奈瑟菌脑膜炎
E. 立克次体感染
正确答案 ：ABCDE
解析：本题考查要点是"氯霉素的适应证"。氯霉素的适应证：①伤寒和副伤寒。②严重沙门菌属感染合并败血症。③耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎，敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎。④需氧菌和厌氧菌混合感染的脑脓肿(尤其耳源性)。⑤严重厌氧菌(如脆弱拟杆菌)所致感染，累及中枢神经系统者，与氨基糖苷类抗生素合用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。⑥无其他低毒性抗菌药可替代的敏感细菌(如由流感嗜血杆菌及其他革兰阴性杆菌)所致的败血症及肺部感染，常与氨基糖苷类合用。⑦立克次体感染：Q热、地方性斑疹伤寒等。因此，本题的正确答案为ABCDE。
[单选题]月桂醇硫酸钠属于
A. 阳离子表面活性剂
B. 阴离子表面活性剂
C. 非离子表面活性剂
D. 两性表面活性剂
E. 抗氧剂
正确答案 ：B
解析：本题考查表面活性剂的分类、特点、毒性和应用。表面活性剂分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂。阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物和磺酸化物等，月桂醇硫酸钠为高级脂肪醇硫酸酯类，为硫酸化物。故本题答案应选B。
[单选题]执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了
A. 救死扶伤.不辱使命
B. 尊重患者，平等相待
C. 依法执业，质量第一
D. 进德修业，珍视声誉
正确答案 ：D
解析：我国执业药师的职业道德准则要求进德修业，珍视声誉，执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力。故选D。
[多选题]维生素拮抗剂与下列哪个药物合用可增强本品的抗凝血作用( )
A. 甲苯磺丁脲
B. 甲硝唑
C. 奎尼丁
D. 别嘌醇
E. 苯妥英钠
正确答案 ：ABCD
解析：本题考查维生素拮抗剂与药物的相互作用。维生素拮抗剂与甲苯磺丁脲、甲硝唑、奎尼丁、别嘌醇、胰高血糖素、胺碘酮、西咪替丁、氯贝丁酯、右旋甲状腺素等合用，可增强本品的抗凝血作用；与苯妥英钠、苯巴比妥、口服避孕药、雌激素、考来烯胺、利福平、维生素K类、氯噻酮、螺内酯、糖皮质激素等合用，可降低本品的抗凝血作用。故答案选ABCD。
[多选题]抗菌药物临床应用分级管理的影响因素
A. 安全性
B. 疗效
C. 价格
D. 细菌耐药性
正确答案 ：ABCD
解析：抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级。
[单选题]包合物是由主分子和客分子构成的
A. 溶剂化物
B. 分子胶囊
C. 共聚物
D. 低共熔物
E. 化合物
正确答案 ：B
解析：包合物是一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。故本题答案应选B。
[多选题]下列药学服务的对象中，药师要关注的特殊人群是
A. 血液透析者
B. 过敏体质者
C. 小儿与老年患者
D. 应用特殊剂型的患者
E. 用药后易出现明显的药品不良反应者
正确答案 ：ABC
解析：由此题可掌握的要点是药学服务的对象。血液透析者(A)、过敏体质者(B)、小儿与老年患者(C)都归属于药学服务的特殊人群。应用特殊剂型的患者(D)、用药后易出现明显的药品不良反应者(E)两者归属于药学服务的重要人群。因此.该题的正确答案是ABC。
[多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。
A. 改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B. 对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
C. 对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
D. 开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
正确答案 ：ABCD
解析：根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(十二)"改进药品临床试验审批。允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验，符合要求的试验数据可在注册申请中使用"(八)"加快创新药审评审批。对创新药实行特殊审评审批制度……"(七)"……对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价……"(九)"开展药品上市许可持有人制度试点。允许药品研发机构和科研人员申请注册新药。"
