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[单选题]赤芍的功效是
A. 生津除烦
B. 凉血活血
C. 解毒透疹
D. 退热除蒸
E. 滋阴降火
[单选题]下列选项中，关于小茴香的性状描述，正确的是( )。
A. 类圆球形，两端平
B. 椭圆形
C. 背面有5条微隆起的纵棱线
D. 背面有5条薄而明显的突起纵棱
E. 黄红色或淡红色
正确答案 ：C
解析：本题考查要点是"常用果实及种子类中药--小茴香的性状鉴别"。小茴香药材为双悬果，呈圆柱形，有的稍弯曲，长4～8mm，直径1.5～2.5mm。表面黄绿色或淡黄色，两端略尖，顶端残留有黄棕色突起的柱基，基部有时有细小的果梗。分果呈长椭圆形，背面有纵棱5条，接合面平坦而较宽。有特异香气，味微甜、辛。因此，本题的正确答案为C。
[单选题]以下哪项内容的实现标志着我国执业药师制度将步入深化改革、健康发展的新阶段
A. 零售药店实现营业时有执业药师指导合理用药
B. 医院药房实现营业时有执业药师指导合理用药
C. 零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D. 零售药店、医院药房与药厂全部实现生产或经营期间时有执业药师指导
正确答案 ：C
解析：2012年1月，国务院印发《国家药品安全“十二五”规划》，要求推动执业药师立法，完善执业药师制度，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求，新开办零售药店均配备执业药师，2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药，标志着我国执业药师制度将步入深化改革、健康发展的新阶段。故选C。
[单选题]紫苏不包括的功效是
A. 发表散寒
B. 解鱼蟹毒
C. 行气宽中
D. 祛风止痉
E. 安胎
正确答案 ：D
解析：紫苏的功效为发汗解表、行气宽中。本品能行气以宽中兼有安胎之功，和中止呕，尚可解鱼蟹毒，以治因食鱼蟹中毒之腹痛吐泻。
[单选题]来源于鼠李科且以种子入药的是
A. 女贞子
B. 桃仁
C. 天仙子
D. 酸枣仁
E. 牵牛子
正确答案 ：D
解析：本题考查酸枣仁的来源。女贞子来源于木犀科果实；桃仁来源于蔷薇科种子；牵牛子来源于旋花科种子。
[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括。
A. 《药品经营许可证》被依法收回的
B. 《药品经营许可证》被依法宣布无效的
C. 《药品经营许可证》有效期满未换证的
D. 药品经营企业终止经营药品或者关闭的
E. 药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
正确答案 ：E
解析：本题考查的是《药品经营许可证》的注销。根据《药品经营许可证管理办法》第五章第二十六条。 注销《药品经营许可证》的情形包括：(1)《药品经营许可证》有效期届满未换证的；(2)药品经营企业终止药品销售或者关闭的；(3)《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；(4)不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。建议考生运用：期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤销许可证。
[单选题]五倍子鞣质属于
A. 缩合鞣质
B. 没食子酸鞣质
C. 逆没食子酸鞣质
D. 复合鞣质
E. 黄没食子酸鞣质
正确答案 ：B
解析：本题考点是鞣质的结构类型。五倍子鞣质属于没食子酸鞣质。化学结构研究表明，其基本结构为1，2，3，4，6-五-没食子酰-D-葡萄糖，五倍子鞣质是具有这一基本结构的多没食子酰基化合物的混合物，在2，3，4位的没食子酰基上还可连多个没食子酰基。
[单选题]吴茱萸除散寒止痛、燥湿止泻外，又能
A. 疏肝下气
B. 温肺化饮
C. 回阳救逆
D. 活血通络
E. 祛风止痒
正确答案 ：A
解析：本题主要考查吴茱萸的功效。吴茱萸具有散寒止痛，疏肝降逆止呕，燥湿止泻的功效。故答案应选A。
[单选题]某男，35岁，因肝胆湿热而导致头晕目赤，耳鸣，耳肿疼痛，胁痛口苦，尿赤涩痛，宜选用的成药是
A. 黄连上清丸
B. 一清颗粒
C. 牛黄解毒丸
D. 龙胆泻肝丸
E. 牛黄至宝丸
正确答案 ：D
解析：D本题考查内科常用清热剂中成药的主治。龙胆泻肝丸主治肝胆湿热所致的头晕目赤、耳鸣耳聋、耳肿疼痛、胁痛口苦、尿赤涩痛、湿热带下。黄连上清丸主治风热上攻、肺胃热盛所致的头晕目眩、暴发火眼、牙齿疼痛、口舌生疮、咽喉肿痛、耳痛耳鸣、大便秘结、小便短赤。一清颗粒主治火毒血热所致的身热烦躁、目赤口疮、咽喉及牙龈肿痛、大便秘结、吐血、咯血、衄血、痔血。牛黄解毒丸主治火热内盛所致的咽喉肿痛、牙龈肿痛、口舌生疮、目赤肿痛。牛黄至宝丸主治胃肠积热所致的头痛眩晕、目赤耳鸣、口燥咽干、大便燥结。
[单选题]国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
A. 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C. 应分析评价后及时报告
D. 每半年向国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委报告
正确答案 ：C
解析：本组题考查的是报告程序和要求。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：①国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。故1选C。②省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心，应每季度向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告；对新的或严重的不良反应报告应当进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局和卫生厅（局）；每年向国家药品不良反应监测中心报告所收集的定期汇总报告。故选CDAB。
