同为β-内酰胺药物，与青霉素相比，阿莫西林的特点是

[多选题]同为β-内酰胺药物，与青霉素相比，阿莫西林的特点是

A. 对G阳性性菌抗菌作用强
B. 对G阴性性菌抗菌作用强
C. 对β-内酰胺酶稳定
D. 对耐药金谱菌有效
E. 抗菌谱广，可口服

正确答案 ：BE

解析：阿莫西林属于氨苄西林类，抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，但其耐酸性较氨苄西林强，其杀菌作用优于氨苄西林，但不能用于脑膜炎的治疗。其特点是抗菌谱广，对革兰阳性菌和阴性菌均有杀灭作用，耐酸，可口服，胃肠道吸收率达90%。对革兰阳性菌的作用不及青霉素，对耐药金黄色葡萄球菌无效。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]弦脉的脉象是（ ）

A. 形直体长
B. 状如波涛
C. 浮而搏指
D. 脉形宽大
E. 脉来绷紧

正确答案 ：A

[单选题]处方正文中的Rp代表什么

A. 中药
B. 正文
C. 开始
D. 西药
E. 请取

正确答案 ：E

解析：处方正文以Rp或R起头，是拉丁文Recipe“请取”的缩写。

[单选题]现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 按劣药处理
C. 立即停止生产、经验、使用
D. 进行再评价
E. 予以淘汰

正确答案 ：A

解析：现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

[单选题]罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物

A. 红霉素9位羟基
B. 红霉素9位肟基
C. 红霉素6位羟基
D. 红霉素8位氟原子取代
E. 红霉素9位脱氧

正确答案 ：B

解析：红霉素在酸性条件下，9位酮基的化学性质活跃能与6位羟基形成半缩醛羟基,并经一系列反应进行内环合作用，这种降解使红霉素失去抗菌活性。红霉素9位酮基最简便的修饰是变成肟基便得到罗红霉素，从而阻止其分子内酸缩酮化。

[多选题]药物不良反应咨询应坚持的原则是

A. 根据病人的致病药物及所引起的临床病理类型，作出正确判断，应及时填写药物不良反应报表上报，以求进一步证实
B. 咨询对象应面对病人以及医、药、护人员
C. 在回答药物反应异常时，可针对病人的疑虑、恐惧心理加以疏导解释，适当提出处理办法
D. 按厂家说明书以及权威著作已有记载的该药不良反应部分进行解释
E. 确定或排除药物不良反应是否由该药引起

正确答案 ：ABCDE

[单选题]下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A. 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B. 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C. 含低共熔组分时，应避免共熔
D. 剂量小的毒剧药，应制成倍散
E. 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

正确答案 ：C

解析：散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标，混合的均匀程度受散剂中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近的两种药粉混合经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者，同样时间下就难以混匀，此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的两种药粉容易混匀，若堆密度差异较大时，应将堆密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入堆密度大（质重）者，避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。散剂中若含有液体组分的，可用处方中其他组分吸收液体组分，若液体组分量太多，宜用吸收剂吸收至不显润湿为止；其含易吸湿性组分则应针对吸湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂可使其共熔后，用其他组分吸收、分散，以利于混合制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散，以利配方。

本文链接：https://www.51kaos.com/show/kon2d1.html