执业药师考试宝典执业药师资格(西药)模拟考试试题免费下载(Q6)

1. [多选题]近年，英国国家处方集的出版形式有

A. 电子版
B. 印刷版
C. 药师BNF
D. 儿童BNF
E. 护士处方集

2. [单选题]下列药物中，骨吸收抑制剂为

A. 钙制剂
B. 维生素D
C. 双膦酸盐
D. 甲状旁腺素
E. 氟制剂

3. [单选题]阿法骨化醇的作用机制不包括

A. 增加小肠对钙的重吸收
B. 抑制甲状旁腺增生
C. 抑制骨吸收
D. 抑制肌细胞分化
E. 增加肌力

4. [单选题]关于青霉素G的叙述正确的是

A. 口服不易被胃酸破坏，吸收多
B. 不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应
C. 在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D. 丙磺舒可促进青霉素的排泄
E. 对革兰阴性菌有强大作用

5. [单选题]关于双室模型的说法不正确的是

A. 双室模型由周边室和中央室构成
B. 中央室的血流较周边室快
C. 药物消除发生在中央室
D. 药物消除发生在外周室
E. 药物优先分布在血流丰富的组织和器官中

6. [单选题]乳剂型药物剂型其分类方法是

A. 按形态分类
B. 按制法分类
C. 按分散系统分类
D. 按给药途径分类
E. 按药物种类分类

7. [多选题]下列疾病中，可能引起血肌酐升高的是

A. 巨人症
B. 心力衰竭
C. 肢端肥大症
D. 急慢性肾小球肾炎
E. 肾移植后的排斥反应

8. [单选题]严重损害骨髓造血功能的药物是( )

A. 青霉素
B. 庆大霉素
C. 琥乙红霉素
D. 链霉素
E. 甲砜霉素

9. [单选题]药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现( )。

A. 忠告语
B. 药品生产批准文号
C. 医疗机构名称、地址
D. 药品经营企业名称

10. [单选题]药物临床试验必须实施

A. 《药物临床研究管理办法》
B. 《药物临床试验用药管理办法》
C. 《药物临床试验规范管理办法》
D. 《药物临床试验质量管理规范》

1.正确答案 ：ABDE

解析：《英国国家处方集》(BNF)提供临床专家的最新治疗意见，指导药物的正确使用。该书每年的3和9月各更新1次，经联合处方委员会批准由英国医学协会与皇家药学会共同发行。该书有印刷版、电子版，此外还有《儿童处方集》和《护士处方集》。

2.正确答案 ：C

解析：本题考查骨吸收抑制剂类药物。骨质疏松的治疗药物中，骨吸收抑制剂包括双膦酸盐、雌激素或选择性雌激素受体调节剂、降钙素，故选项A为正确答案。钙制剂和维生素D为促进骨矿化剂，甲状旁腺素和氟制剂为骨形成刺激剂。

3.正确答案 ：D

解析：本题考查阿法骨化醇的药理作用机制。其机制为：(1)增加小肠和肾小管对钙的重吸收，抑制甲状旁腺增生，减少甲状旁腺激素合成与释放，抑制骨吸收。(2)增加转化生长因子-β和胰岛素样生长因子-I合成，促进胶原和骨基质蛋白合成。(3)调节肌肉钙代谢，促进肌细胞分化，增强肌力，增加神经肌肉协调性，减少跌倒倾向。故答案选D。

4.正确答案 ：B

解析：本题考查青霉素G的作用特点及临床应用。青霉素G口服约1/3可经肠道吸收，其余被胃酸及消化酶破坏。肌注吸收完全，能分布全身。脑膜炎症时，透入脑脊液能达到有效浓度，可用于治疗脑膜炎。口服易被胃酸破坏，吸收极少；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素G对革兰阳性球菌和革兰阳性杆菌作用强，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应。故答案选B。

5.正确答案 ：D

解析：本题考查房室模型。房室是一个假设的结构，其中双室模型由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室；中央室一般由血流丰富的组织、器官与血液一起组成，如心、肝、脾、肺、肾和血浆等，药物消除一般发生在中央室；周边室中药物分布较慢，需要较长的时间才能达到分布平衡。故本题答案应选D。

6.正确答案 ：C

解析：此题考查剂型的分类。药物剂型的分类方法包括：按形态学分类、按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类和按作用时间分类。按分散系统分类分为溶液型、混悬型、胶体型、乳剂型、固体分散型、气体分散型、微粒分散型。所以本题答案选择C。

7.正确答案 ：ABCDE

解析：血肌酐升高提示可能出现肾脏疾病，还有其他如休克、心力衰竭、肢端肥大症、巨人症、失血、脱水、剧烈活动等

8.正确答案 ：E

解析：甲砜霉素和氯霉素属于酰胺醇类抗菌药物，典型不良反应有骨髓造血功能抑制，如再生障碍性贫血，对12岁以下学龄儿童较多见。故答案为E。

9.正确答案 ：C

解析：根据《广告法》第十六条"医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：……(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较……"

10.正确答案 ：D

解析：为了保证药物研究实验记录真实、及时、准确、完整，提高药物临床试验质量，保障受试者的合法权益，药物临床试验实行过程管理；药物临床试验必须实施《药物临床试验质量管理规范》(GCP)，其主要包括六方面的内容，即：临床试验前的准备；受试者的权益保障；试验方案及参与者职责；试验记录与报告；数据管理与分析；试验用药品的管理与试验质量保证。选项A、B、C均为干扰项。故本题最佳答案为D。

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