• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

初级职称考试宝典2024辽宁中药士卫生初级资格提分加血题库(U4)

来源: 考试宝典    发布:2024-08-01   [手机版]    

初级职称考试宝典2024辽宁中药士卫生初级资格提分加血题库(U4)导言】考试宝典发布初级职称考试宝典2024辽宁中药士卫生初级资格提分加血题库(U4),更多辽宁中药士初级卫生专业技术资格考试的考试题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]毒性药品处方调配时

A. 处方一次有效,由患者保存处方
B. 对处方做出明显标记,以利患者再次使用
C. 处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
D. 处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查
E. 可不凭处方零售,但应向患者说明注意点


2. [单选题]执业药师向医生提供用药咨询的是

A. 不良反应
B. 稀释容积
C. 滴注速度
D. 减肥补钙
E. 疾病预防


3. [单选题]头重脚轻,眩晕欲仆者,证属

A. 肝阳化风证
B. 血燥生风证
C. 血虚生风证
D. 阴虚生风证
E. 热极生风证


4. [单选题]若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应

A. 药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
B. 应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
C. 为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
D. 应积极提供咨询,并给予纠正


5. [单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经

A. 国务院卫生行政部门批准
B. 国务院药品监督管理部门批准
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准


6. [单选题]哮与喘临床表现的区别是

A. 呼吸困难
B. 张口抬肩
C. 鼻翼煽动
D. 难以平卧
E. 喉有哮鸣音


7. [单选题]可以申请中药二级保护品种的是

A. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种
B. 对特定疾病有显著疗效的中药品种
C. 用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
D. 已申请专利的中药品种


8. [单选题]需冲服的饮片是

A. 蒲黄
B. 阿胶
C. 钩藤
D. 琥珀粉
E. 金钱草


9. [多选题]以下哪些不属恶色( )

A. 青如草兹
B. 白如枯骨
C. 黑如乌羽
D. 赤如血
E. 黄如蟹腹


10. [单选题]以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是

A. 皮类药材以根皮为主
B. 采收加工、贮藏不善时易发生"走气"
C. 茎类药材较不容易发生霉蛀
D. 大多含有丰富的脂肪、蛋白质等,易遭鼠害
E. 皮类药材在贮藏中极易退色


11. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商,
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。


12. [单选题]中药不良反应是

A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有:
B. 不合格药品出现的有害反应
C. 误服药品出现的有害反应
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应


13. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


14. [单选题]主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是

A. 药品监督管理部门
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门


15. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是

A. 麻醉药品药用原植物种植企业
B. 定点生产企业
C. 全国性批发企业
D. 区域性批发企业
E. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位


16. [单选题]属于不正当竞争行为中混淆行为的是

A. 违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
B. 捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
C. 伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为
D. 销售鲜活商品的行为


17. [单选题]下列不属于药物经济学常用的评价方法的是

A. CMA
B. CBA
C. CEA
D. CPA
E. CUA


18. [单选题]不正当竞争是指

A. 生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为
B. 生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
C. 经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
D. 经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为


19. [单选题]原料、辅料、包装材料等是( )。

A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 洁净室


20. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

A. 国务院卫生行政部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门


查看答案 登录查看本科目所有考试题


本文链接:https://www.51kaos.com/show/kr4xq0.html
  • 下一篇:辽宁中药士医学(初级)2024考试真题(U4) 发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,应当经不能与含雄黄的中药合用的西药是零售药店对处方留存备查的时间是经营者和消费者之间的约定不得有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,按质量状态实行色标管理,故
  • 在线题库
    考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1