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2024卫生中级资格考试宝典主管辽宁省中药学中级职称历年真题库(X3)

来源: 考试宝典    发布:2024-08-30   [手机版]    

2024卫生中级资格考试宝典主管辽宁省中药学中级职称历年真题库(X3)导言】考试宝典发布2024卫生中级资格考试宝典主管辽宁省中药学中级职称历年真题库(X3),更多辽宁省主管中药师考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]用于治疗急慢性鼻炎,过敏性鼻炎的中成药是

A. 鼻炎片
B. 鼻炎康片
C. 鼻通宁滴剂
D. 辛夷鼻炎丸
E. 通窍鼻炎片


2. [单选题]车前子不具有的功效是

A. 利尿通淋
B. 通经下乳
C. 渗湿止泻
D. 清肺化痰
E. 清肝明目


3. [单选题]药品标签有效期的表示正确的是

A. 2001/10
B. 10/2001
C. 2001/10/1
D. l/10/2001
E. 2001-10-1


4. [单选题]就病变过程中矛盾主次关系而言,其标本之划分,下列何项表述为错:

A. 正气为本,邪气为标
B. 病因为本,症状为标
C. 先病为本,后病为标
D. 原发病为本,继发病为标
E. 脏腑病为本,肌表经络病为标


5. [单选题]非处方药绿色专有标识图案用于

A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 刊登药品广告时使用的指南性标志
D. 药品生产企业使用的指南性标志
E. 在药品分类管理中目前实行双轨制的药品


6. [单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是

A. 甲省药品监督管理部门
B. 乙市卫生行政部门
C. 丙医院
D. 丁药品生产企业


7. [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门


8. [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记

A. 15日
B. 30日
C. 3个月
D. 6个月
E. 1年


9. [单选题]地龙与僵蚕均有的功效是

A. 息风平喘
B. 息风止痛
C. 息风止痒
D. 息风化痰
E. 息风止痉


10. [单选题]广金钱草为

A. 木犀科植物过路黄的全草
B. 豆科广金钱草干燥地上部分
C. 报春花科过路黄的全草
D. 报春花科聚花过路黄的全草
E. 伞形科破铜钱的全草


11. [单选题]与川乌有配伍禁忌的是

A. 瓜蒌
B. 海藻
C. 甘遂
D. 人参
E. 芫花


12. [单选题]人参用于抢救虚脱,常用入煎剂的剂量是

A. 1~5g
B. 5~10g
C. 15~30g
D. 10~15g
E. 15~20g


13. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


14. [单选题]最小包装上标注有“免费”字样的是

A. 第一类疫苗
B. 第二类疫苗
C. 第一类精神药品
D. 第二类精神药品


15. [单选题]生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是

A. 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产


16. [单选题]若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应

A. 药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
B. 应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
C. 为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
D. 应积极提供咨询,并给予纠正


17. [单选题]山楂的功效是( )

A. 消食化积、行气散瘀
B. 消食除胀、降气化痰
C. 消食运脾、固精止遗
D. 消食健胃、回乳消胀


18. [单选题]人参养荣丸的功能是

A. 温补气血
B. 温补肾阳
C. 温肾益精
D. 滋阴补肾
E. 滋阴清热


19. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件


20. [单选题]不属于临床上不合理用药的是

A. 用药指征不明确
B. 用药错误
C. 违反禁忌证
D. 给药剂量过大或过小
E. 疗程过长或过短


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