在清燥救肺汤中体现了"肺苦气上逆，急食苦以泻之"的药物是

[单选题]在清燥救肺汤中体现了"肺苦气上逆，急食苦以泻之"的药物是

A. 桑叶
B. 黄芩
C. 苦杏仁
D. 枇杷叶
E. 苦杏仁，枇杷叶

正确答案 ：E

解析：清燥救肺汤中杏仁、枇杷叶苦降肺气，体现了"肺苦气上逆，急食苦以泻之"。故此题应选E。

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[单选题]不在2005年版《中国药典》一部中收载的是

A. 中药材
B. 中药饮片
C. 药用辅料
D. 植物提取物
E. 植物油脂

正确答案 ：C

解析：2005年版《中国药典》一部：药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单位制剂等

[单选题]以下不属薄白苔主病的是

A. 阳虚内寒证
B. 燥热伤津
C. 胃腑积热
D. 表证
E. 心肺火盛

正确答案 ：C

解析：舌面铺有薄薄的、颗粒均匀、干湿适中的白苔，常描写为“薄白苔”。舌苔薄白而润为正常人的舌苔，同时，苔薄白亦是表示病在体表而未入里。舌苔薄白而过于润滑，多见于表寒证。苔薄白而干燥，为表热证或感受燥邪。舌苔白厚而干燥，代表湿浊化热伤津。舌苔布满白苔，摸之不干燥，称为“粉白苔”。苔白且干燥，称为“糙裂苔”。舌淡苔白而滑润，代表寒证或寒湿证。舌苔白滑而粘腻，见于体内有痰湿或湿困于脾。舌苔白滑而腐，为胃腑蕴热。故此题应选E。

[单选题]与气的生成密切相关的脏腑是

A. 心、肺胃、&039;肾
B. 肺胃、肝、肾
C. 心、肝、脾胃
D. 肝、脾胃、肾
E. 肺、脾胃、肾

正确答案 ：AE

解析：肺主气，参与宗气的生成，为生气之主；脾胃运化水谷精微，为生气之源；肾中贮藏精气，为生气之根。

[单选题]有改善血液流变性作用的是

A. 栀子
B. 大黄
C. 甘草
D. 桔梗
E. 茯苓

正确答案 ：B

解析：大黄可以降低血液黏度和血细胞比容，改善血液流变性。

[单选题]巴豆内服剂量是

A. 0.01～0.03g
B. 0.5～1g
C. 0.1～0.3g
D. 0.7～0.9g
E. 0.3～0.6g

正确答案 ：C

解析：答案：C。 攻下药：主要适用于大便秘结、燥屎坚结、实热积滞。能起到“上病治下”、“釜底抽薪”的作用。

[单选题]公民的作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后

A. 5年
B. 50年
C. 20年
D. 30年
E. 10年

正确答案 ：B

解析：《著作权法》第二十一条 公民的作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后五十年，截止于作者死亡后第五十年的十二月三十一日；如果是合作作品，截止于最后死亡的作者死亡后的第五十年的十二月三十一日。 法人或者非法人单位的作品、著作权（署名权除外）由法人或者非法人单位享有的职务作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为五十年，截止于作品首次发表后第五十年的十二月三十一日，但作品自创作完成后五十年内未发表的，本法不再保护。

[单选题]白矾炮制品的特征是

A. 金属色，完整，有光泽
B. 黑色，蜂窝状
C. 白色，蜂窝状
D. 黑褐色，脆裂，无光泽
E. 金属色，完整，无光泽

正确答案 ：C

解析：白矾的炮制品为枯矾，枯矾呈不透明、白色、蜂窝状或海绵状固体状物或细粉，无结晶样物质。故正确答案为B。

[单选题]按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是

A. 申请新药注册，应当进行临床试验
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
D. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
E. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

正确答案 ：C

解析：Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

[单选题]关于药品有效期的表述，正确的是

A. 药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
B. 药品标签中的有效期应当按照月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月用两位数表示
C. 药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
D. 药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
E. 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

正确答案 ：E

解析：《药品说明书和标签管理规定》第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。　　预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。　　有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

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